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《中华人民共和国药品管理法》测试题
姓名 成绩
一、单选题（每题2分，共50分）
1、药品必须符合
A、国家药品标准 B、省药品标准
C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准
2、药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给
A、《进口许可证》 B、《进口药品许可证》
C、《进口药品注册证书》 D、《新药证书》
3、处方药可以在下列哪种媒介上发布
电视 B、报纸
C、广播
D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
4、药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示
A、检查人员身份证 B、单位介绍信
C、检查人员工作证 D、证明文件
5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验
A、四日 B、五日
C、六日 D、七日
6、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
7、对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
8、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
9、对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款
A、二倍以下 B、二倍以上五倍以下
C、一倍以上三倍以下 D、三倍以上五倍以下
10、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
A、国家医药管理局 B、国家药品管理局
C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局
11、2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机构配制的
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