课件:干燥综合征诊治进展.pptx

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干燥综合征诊治进展——zhgb75123定义2011年中华风湿病学会指南干燥综合征(Sicca Syndrome ,SS):SS是一个主要累及外分泌腺体的慢性系统性炎症性自身免疫性疾病。原发性和继发性SS:本病可以独立存在,不伴有其它免疫性结缔组织病,称原发性干燥综合征(pSS)。如果存在肯定的结缔组织病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、系统性硬化症等基础上出现干燥综合征,则称为继发性干燥综合征。病因与发病机制病因: 1.遗传因素:家族史阳性者发病率。 2.病毒感染:EB病毒、逆转录病毒、丙型肝炎病毒等免疫因素:免疫异常。 3.内分泌因素:雌激素水平发病机制: 免疫紊乱是SS发病及病变延续的主要基础。唾液腺组织的管道上皮细胞起了抗原递呈细胞的作用。细胞识别抗原后,通过细胞因子促使T、B细胞增殖,使后者分化为浆细胞,产生大量免疫球蛋白及多种自身抗体。 病因与机制遗 传发病免疫异常环 境临床表现(一)局部表现 1.口干燥症: ①70%~80%有口干; ②猖獗性龋齿是本病的特征之一; ③腮腺炎; ④舌痛,舌面干、裂等; ⑤口腔黏膜溃疡或感染。 2.干燥性角、结膜炎 3.其他浅表部位:如鼻、硬腭等口干、眼干与猖獗齿唇腺活检:灶性淋巴浸润Schirmer试验临床表现(二)系统表现 SS可出现全身症状,如乏力、低热等。约有2/3患者出现外分泌腺体外的多系统损害。 1.皮肤:因局部血管受损,可出现紫癜样皮疹、结节性红斑、雷诺现象2.骨骼肌肉:关节肿胀、肌炎。3.血液系统 :白细胞减少或(和)血小板减少,严重者可有出血现象。 4.肾脏:约30~50%有肾损害,主要累及远端肾小管,表现为I型肾小管酸中毒,出现低钾性麻痹,低血钙、高尿钙,严重者出现肾钙化、肾结石及软骨病。 双肾多发结石紫癜样皮疹临床表现(二)系统表现 5.消化系统:萎缩性胃炎、胃酸减少、消化不良、肝脏损害、慢性胰腺炎; 6.肺:少见肺间质纤维化; 7.神经系统:周围神经损害; 8.淋巴增生和淋巴瘤 诊断标准目前应用的干燥综合征诊断及治疗标准: 1.2002年国际风湿病学会SS分类诊断标准 2.2011年中华医学会风湿病学会SS诊治指南 3.2012年美国风湿病学会SS分类诊断共识 2002年国际风湿病学会SS分类诊断标准I、口腔症状:3项中有1项或1项以上 1、每日感口干持续3个月以上; 2、成年后腮腺反复或持续肿大; 3、吞咽干性食物时需用水帮助。II、眼部症状:3项中有1项或1项以上 1、每日感到不能忍受的眼干持续3个月以上; 2、有反复的砂子进眼或砂磨感觉; 3、每日需用人工泪液3次或3次以上。III、眼部体征:下述检查任1项或1项以上阳性 1、Schirmer 试验(+)(?5mm/5分); 2、角膜染色(+)(?4 van Bijsterveld计分法)。IV、组织学检查:下唇腺病理示 FLS ? 1。V、 唾液腺受损:下述检查任1项或1项以上阳性; 1、唾液流率(+)(?1.5ml/15分); 2、腮腺造影(+); 3、唾液腺同位素检查(+)VI、自身抗体:抗SSA或抗SSB(+)各诊断项目及定义Revised International Classification Criteria for Sj?gren’s Syndrome, 2002SUCCESSTHANK YOU可编辑具体诊断标准及分类:1、原发性干燥综合征:无任何潜在疾病的情况下,有下述任 一条则可诊断: a.符合表1条目中4条或4条以上,但必须含有条目IV(组 织学检查)和条目VI(自身抗体); b.条目III、IV、V、VI 4条任3条阳性。2、继发性干燥综合征:患者有潜在的疾病(如任一结缔组织 病),符合表1条目I和II中任1条,同时符合条目III、IV、 V中任2条。3、必须除外:颈头面部放疗史,丙肝病毒感染,AIDS,淋 巴瘤,结节病,GVH病,抗乙酰胆碱药的应用(如阿托 品、莨菪碱、溴丙胺太林、颠茄等)。Revised International Classification Criteria for Sj?gren’s Syndrome,中华风湿病学会诊治指南从定义、分类、临床表现、诊断、鉴别诊断、治疗等方面全面给出建议,但诊断部分为:“请参考2002年国际风湿病学会指南”。2002国际指南的不足之处2002国际SS诊断指南已使用10余年,但实践中逐渐发现不足之处:过于复杂,不利于临床实践;含有主观症状,客观性较差,如“口干3个月以上”;部分客观指标重复性不好,如Schirmer 试验;部分检查昂贵或有创,如腮腺造影、唾液腺同位素检查2012年美国风湿病学会SS分类诊断共识ACR诊断标准ACR诊断标准自身抗体:血清抗-SSA/Ro和/或抗-SSB/La阳性,或者类

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