本科《药理学复习试题》+简述题答案.doc

word完美格式 精心整理 学习帮手 本科《药理学》总复习题 一、单项选择题： 1.药物产生副作用主要是由于(E)：A.??剂量过大?B.用药时间过长?C.机体对药物敏感性高??D.连续多次用药后药物在体内蓄积?E.药物作用的选择性低 2．新药进行临床试验必须提供(C)：A．系统药理研究数据B．新药作用谱C．临床前研究资料D．LD50 E．急慢性毒理研究数据 3．某药在pH4的溶液中有50％解离，该药的pKa为(C)：A．2 B．3 C. 4 D．5 E．2．5 4.药物首过消除可能发生于(A)： A．口服给药后B．舌下给药后C．皮下给药后D．静脉给药后E．动脉给药后 4-2下列哪项不属于药物的不良反应(D)：A．副反应B．毒性反应C．变态反应D．质反应E．致畸作用 4-3．治疗量时给患者带来与治疗作用无关的不适反应称为(C)： A．变态反应 B．毒性反应 C．副反应 D．特异质反应 E．治疗矛盾 4-4突然停药后原有疾病复发或加剧的现象是： A．停药反应 B．后遗效应 C．毒性反应 D．副反应 E．变态反应 5.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于(B)：?A.??药物是否具有亲和力?B.??药物是否具有内在活性??C.??药物的酸碱度D.??药物的脂溶性?E.??药物的极性大小 6．为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案(B)：A．首剂给2D，维持量为2D／t1/2 B．首剂给2D，维持量为D／2 t1/2 C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2 D．首剂给3D，维持量为D／2 t1/2 E．首剂给2D，维持量为D／t1/2 7. 药物作用的双重性是指(D)：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.?治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8. 某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应(A)：A.增强B.减弱C.不变D.无效E.相反9. 关于肝药酶的描述，错误的是(E)： A.属P-450酶系统?B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢20余种药物 9-2某弱酸性药物pKa为8.4，吸收入血后(血浆pR为7．4)其解离度约为(A)： A. 90％ B．60％ C．50％ D．40％ E．20％10. 某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明(E)：? A作用点改变B??作用机理改变C??作用性质改变?D??效能改变?E??效价强度改变11.药物的治疗指数是(B)：?A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 ?C.LD5/ED95 ?D.ED99/LD1? E.ED95/LD512. 安全范围是指(E)：?A?.有效剂量的范围??B.最小中毒量与治疗量间的距离?C.最小治疗量至最小致死量间的距离??D.ED95与LD5间的距离?E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 12-2药物的内在活性（效应力）是指(D)：A.药物穿透生物膜的能力??B.药物对受体的亲合能力??C.药物水溶性大小?D.受体激动时的反应强度???E.药物脂溶性大小13. 药理效应是（B）：A.药物的初始作用B.药物作用的结果C.药物的特异性D.药物的选择性E.药物的临床疗效 13-2副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（B）A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量 13-3可用于表示药物安全性的参数（D）：A.阈剂量?B.效能C.效价强度D.治疗指数?E.LD50 13-4药物的最大效能反映药物的（ A）：A.内在活性?B.效应强度?C.亲和力?D.量效关系?E.时效关系 14.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为（ B）?A.变态反应B.停药反应C.后遗效应D.特异质反应?E.毒性反应 14-2某药t1/2为12h，一次服药后约几天体内药物基本消除（ C）：A．1 d B．2 d C．3d D．4d E．5d 14-3在酸性尿液中，弱酸性药物（ B）：A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．解离少，再吸收多，排泄快 14-4地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是（D）： A．24 h B．36 h C．2 d D．6—7 d E．48 h 14-5肝药酶的特点是：（D）A．专一性高、活性有限、个体差异大 B．专一性高、活性很