2-2-3伴性遗传上课.ppt

性别决定 性别决定 色盲症的发现----道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：“你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？” 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说是樱桃红色。经过分析和比较发现，自己和弟弟都是色盲，为此他写了《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 小结 ： 外耳道多毛症 伴性遗传在实践中的应用 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 人的正常色觉和红绿色盲的 基因型和表现型 色盲 正常 色盲 正常 （携带者） 正常 表现型 XbY XBY XbXb XBXb XBXB 基因型 男性 女性 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 1 2 3 4 5 6 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 XBXB 女性正常 XbY 男性色盲 × P XB 配子 Xb Y XB Xb 女性携带者 后代 XBY 男性正常 1 : 1 比例 P 女性携带者 XBXb XBY 男性正常 × 配子 XB XB Xb Y XB Xb 女性携带者 XBXB 女性正常 XbY 男性色盲 XBY 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XBXb 女性携带者 XbY 男性色盲 × P XB Xb 配子 Xb Y XB Xb 女性携带者 后代 XBY 男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1 比例 XbXb 女性色盲 XbY 男性色盲 XbXb 女性色盲 XBY 男性正常 × P XB Y XBXb 女性携带者 后代 XbY 男性色盲 1 ： 1 比例 配子 Xb 你思考过以下的问题吗？ 1、红绿色盲与那种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制的？ 2、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？ 归纳总结： 红绿色盲症的遗传特点及规律 1、交叉遗传和隔代遗传。 2、母亲患病，儿子全部患病；女儿有病，父亲一定有病。 学情三：师生互动，总结特点 Ⅰ Ⅱ Ⅲ XbY XBXb XbY 伴X隐性遗传的特点： 1、具有交叉遗传，隔代遗传的现象 2、母患子必患、女患父必患 3、男性患者多于女性患者。 学情四：知识迁移，学以致用 小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样? 病例：抗维生素D佝偻病 （1）写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解 （2）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。 抗维生素D佝偻病患者 有关人的抗维生素D佝偻病的 基因型和表现型 正常 患者 正常 患者 (较轻) 患者 表现型 XdY XDY XdXd XDXd XDXD 基因型 男 性 女 性 伴X显性遗传病的特点： 1、父患女必患，子患母必患 2、世代连续性遗传 3、女性患者多于男性，部分女患者病症较轻 4、男性患者(XDY)与正常女性结婚的后代中，女性(XDX— )都是患者，男性正常 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 特点：父传子，子传孙 伴Y染色体遗传 学情四：知识迁移，学以致用 环节5：总结提升，引出概念 伴性遗传： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象我们叫做伴性遗传。如色盲遗传、血友病、抗维生素D佝偻病遗传。 环节5：总结提升，引出概念 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体, 该个体的基因型是__________. I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 环节6：学情巩固，课后延伸 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 107：100 6.12亿 6.54亿 12.65亿 全国 108：100 1485万 1605万 3090万 重庆 104：100 491万 510万 1001万 天津 106：100 813万 861万 1674万 上海 109：100 661万 721万 1382万 北京 男：女 女性 男性 总人口 性染色体 染色体 分