新课标化学必修②第三章有机化合物复习①.ppt

第三章有机化合物复习;复习目标: 1、加深对有机物结构特点的理解。 2、进一步掌握几种有机反应概念的内涵与 外延。 3、巩固几种重要的有机物的结构、性质和 用途。;一、有机物的结构特点;1、成键特点： ;2、同系物 ： ;3、同分异构体 ： ; 对于同系物而言，必须同时满足①“结构相似”，②“分子组成上差一个或若干个CH2原子团”这两个条件。在判断“结构相似”时关键是分析在结构上是否具有相同的化学键类型和相似的碳链结构。在判断组成关系时，是以分子式分析，而不是从结构上看去是否差“CH2”原子团。同时，在书写可能的结构时要注意碳原子满足４个价键，氢原子满足１个价键，氧原子满足2个价键，氮原子满足3个价键，卤原子满足1个价键……。;例2;1、取代反应： ; 被加成的试剂如：H2、X2(X为Cl、Br或I)、H2O、HX、HCN等能???解成一价原子或原子团的物质。通过有机物发生加成反应时反应物之间的量关系，还可定量判断该有机物分子结构中不饱和键的情况：是C＝C键，还是C≡C键，或是苯环结构，以及它们的个数。;例4;3、酯化反应(属于取代反应) ： ; ③在酯化反应中使用饱和Na2CO3溶液的作用是吸收未反应的乙酸，溶解乙醇，降低酯的溶解度，增大水的密度，使酯浮于水面，容易分层析出，便于分离。;例5;①CH2＝CH2+H2O CH3CH2OH;1．下列化合物的分子式可能代表一种以上物质的是 ( ) A．C3H8　 B．C4H10　　 C．CH3Cl　　 D．CH2Br2;3．等质量的下列烃，分别完全燃烧时，消耗O2质量最少的是 ( ) A．C6H6　　 B．CH4　　 C．C2H4　　 D．C7H8;练习