2-5必修2性染色体与伴性遗传修改.ppt

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2-5必修2性染色体与伴性遗传修改

1、具有隔代交叉遗传现象(男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙) 伴X染色体隐性遗传的特点: 2、男性患者多于女性患者 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患,女患父必患”) 4、男性正常,其母、女儿全都正常 XbY 7 % XbXb ①色盲男性基因型: ②Xb在人群中出现几率? ③色盲女性基因型: ④ 色盲女性在人群中出现几率? 7 % × 7 % = 0﹒49% 已知:色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我国男性红绿色盲的发病率为7 %,女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想,为什么? 思考、讨论 如果某致病基因位于Y染色体的非同源区段,其遗传特点又是怎样的? 伴Y染色体遗传 只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳. 遗传特点: 只在男性中遗传,父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽也 小结: 生物的性别由 决定。 以人为例,女性: 男性: 2 伴X隐性遗传的规律: 性染色体 XX 同型 XY 异型 (1)男 > 女 (2)交叉遗传 (3)母病子必病 (4)女病父必病 课堂练习 结束 如果某显性致病基因位于X染色体的非同源区段,其遗传特点又是怎样的? 思考、讨论 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍,病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这种病受X染色体上显性基因(D)控制。 女性 男性 基因型 表现型 注:正常基因是隐性的(用d表示) 患者基因是显性的(用D表示) 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 X X D D X X D d X X d d X Y D X Y d 患者 患者 正常 患者 正常 基因型分析 伴 性 遗 传 之 伴 X 显 性 遗 传 归纳遗传特点 抗维生素D佝偻病的遗传分析 1)女性患者多于男性患者; 2)具有世代连续性(代代有患者); 3)父患女必患、子患母必患; 4)患者的双亲中必有一个是患者; 5)女性正常,其父和儿都正常 1.伴X隐性遗传病的特点: (1)男性患者多于女性 (2)交叉遗传 (3)母患子必患、女患父必患 2.伴X显性遗传病的特点: (1)女性患者多于男性 (2)代代相传 (3)子患母必患,父患女必患 小结: 3.伴Y遗传病的特点:   父传子,子传孙,传男不传女 伴性遗传的特点 正反交结果不一致。 性状分离比在两性间不一致。 如果某致病基因位于 X和Y染色体的同源区段, 其遗传情况如何? 思考、讨论 例:已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性。现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。 (1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中,雄性全部表现为截毛,雌性全部表现为刚毛,则第一代杂交亲本中,雄性的基因型是_________,雌性的基因型是_________;第二代杂交亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________,最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是________,刚毛雌果蝇的基因型是________。 XbYb XbYb XBXB XBYb XbXb XBXb 解析:刚毛为显性(B),截毛为隐性(b)。要最终获得雄性全为截毛(XbYb),雌性全为刚毛 (XBX_),XB只能由上一代个体的雄性个体提供,且它提供的Y一定是Yb,因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb,要想获得XBYb的雄性个体,那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。 (2)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代杂交,使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛,雄性全部表现为刚毛,应如何进行实验?(用杂交实验的遗传图解表示即可) P F1 F2 伴性遗传在实践中的应用: 小李(男)和小芳是一对新婚夫妇,小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生,他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询,如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩? --------生女孩 指导人类的优生优育,提高人口素质 例题1: 课堂练习: 1 人的性别是在 时决定的。 (A)形成

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