精子功能检测的进展.ppt

精子功能检测的进展;一、精子功能检测的概要和意义 二、精液常规显微镜检查 三、精子获能和精子受精功能检测 四、精子核成熟度和精子染色体非整倍性检测 五、精子凋亡检测 六、精子功能流式细胞仪检测的发展 七、总结及展望 ;4.精子在女子生殖 道获能及运送;WHO检查指标： 1、精液外观 2、精液量 3、酸碱度 4、液化时间 5、粘稠度 6、精子聚集与凝集 7、精子浓度 8、精子活动率 9、圆细胞浓度及分类 10、精子形态学染色分析 ;精液常规检查中容易忽略的几个问题： 1、精液标本的采集方式和患者的情绪会影响样本采集的完整性。 2、如果比较两次的精液常规检查结果，必须考虑相同的禁欲时间和患者相同的状态。 3、粘稠度高不等同于液化异常。不液化的精液标本呈现非均质粘稠，而粘稠度高的精液标本所呈现的是均质性粘性，并且其粘稠度不随时间而变化。 4、精子总数可以衡量睾丸产生精子的能力和男性输精管道畅通的程度，精子浓度受精囊腺和前列腺分泌液量的影响（Eliasson et al.,1975），不是衡量睾丸功能的特异性指标。;5、圆细胞浓度检测和分类的重要性 精液中的白细胞和不成熟的生精细胞统称为圆细胞。正常精液中，有90%的圆细胞为未成熟生精细胞，并且数量很少。 临床检测圆细胞浓度超过1x106/ml时，就需要进一步通过染色进行分类，并且准确测定它们的浓度，这对诊断不育病因十分重要。 常用的染色方法有：区分不成熟生精细胞可以用瑞-吉染色；区分白细胞可以用白细胞过氧化物酶染色和全白细胞（CD45）免疫细胞化学染色。;精液中脱落生精细胞的形态示意图 （曹兴午，精液生精细胞检查与临床意义，中华检验医学杂志2006年10月第29卷第10期）;白细胞过氧化物酶染色的白细胞示意图（棕色）;全白细胞（CD45）免疫细胞化学染色结果示意图;研究样本情况; 目前还没有来自有生育力男性精液中过氧化物酶阳性细胞的参考范围，WHO第四版精液分析手册中确定的精液白细胞症临床诊断标准为1x106/ml。 Cooper 通过研究证实现有的过氧化物酶染色方法很难精确到1x106/ml这个标准，所以白细胞精液症???界值的确定一直存在诸多分歧，因此临床迫切需要建立新的标准和更可靠快速的检测方法学。 （Cooper, Improving Precision in the Assessment of Round Cell Numbers in Human Semen, 2010）;6、精子形体学分析必须按照严格标准进行评估 所谓严格标准，是指严格评估精子形态（细分为头部、颈部和中段以及尾部）和过多残留胞浆，只有以上标准都正常的精子才认为是正常的。 使用严格标准，精子头部形状比大小更重要。精子头部形态异常往往和DNA碎片的增加（Gandini et al., 1988）、染色质结构异常（Lee et al., 1996）、不成熟染色质（Dadoume et al., 1988）和非整倍体（Devillard et al., 2002）相关。卷尾可能提示附睾功能障碍（Pelfrey et al., 1982）。过多的残留胞浆与精子的发育相关，并有研究显示，活性氧( ROS) 与过量的残留胞浆小滴呈正相关（Esfandiari N et al., 2003）。;精子形态学分类标准(Kruger menkfeld) ;精液显微镜检查技术的发展： 1、计算机辅助精液常规分析系统（CASA） 由相差显微镜、恒温装置、专用记数板、摄像系统、计算机分析处理系统及输出系统组成。;2、精子DNA荧光染色CASA系统;3、活动精子细胞器形态学检查(MSOME) 技术和胞质内形态学选择精子注射(IMSI) 技术 MSOME：高倍数光学显微镜??加上微分干涉相位差的光学技术，将精子放大到6 300倍进行观察，可以筛选出精子核、顶体后致密板、顶体、线粒体、颈部及尾部都正常的精子。 IMSI：与常规ICSI比较，有更高的妊娠率和抱子回家率，而受精率、卵裂率和胚胎形态没有明显区。该技术需时较长，设备昂贵，加上需要有经验的胚胎学家操作，胚胎学家的主观性评判限制了其应用。 ;总结： 1、显微镜精液检查技术可以获得比较直观精子形态数据，但无法揭示内在的原因； 2、检测过程受主观因素影响较大，结果不稳定； 3、评估的精子数量有限，检测的准确性有待商榷； 4、无法满足临床自动化和批量化检测的需要。;精子获能检测——精子的顶体反应;三种检测精子顶体反应的方法： 1、钙离子载体诱发精子顶体反应试验； 2、孕酮诱发精子顶体反应试验； 3、人卵透明带诱发精子顶体反应试