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(2)可发生酯化反应 C17H33COOH+C2H5OH C17H33COOC2H5+H2O 浓硫酸 △ (3)、油酸可发生加成(加H2)反应: C17H33COOH(液态)+H2 C17H35COOH(固态) 硬脂酸不能发生上述加成反应。 催化剂 油酸可发生加成反应使溴水(X2)褪色: C17H33COOH + Br2 C17H33Br2COOH 硬脂酸不能发生上述加成反应。 一、酯的概念:由羧酸与醇反应生成的一类有机物. 酯 二、酯的通式 用RCOOR,表示。 饱和一元羧酸酯的分子式: CnH2nO2 (n≥2) 最简单的酯是甲酸甲酯: HCOOCH3 低级酯是熔点沸点低易挥发具有芳香 气味的液体。存在于各种水果和花草中, 三.物理性质及用途: 1.物理性质:密度一般小于水,并难溶于水(乙酸乙酯微溶),易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。 2.酯的用途 (1)作有机溶剂; (2)食品工业作水果香料。 振荡均匀,把三支试管同时放在70℃-80 ℃的水浴中加热几分钟,观察发生的现象。 蒸馏水5.5 mL 1:5的硫酸0.5 mL蒸馏水5.0 mL 30%NaOH溶液0.5mL、蒸馏水5.0mL 各加入6滴乙酸乙酯 1 2 3 四.酯的化学性质--酯的水解 试管3中几乎无气味 试管2中稍有气味 试管1中仍有气味 【实验现象】 试管1中乙酸乙酯没有反应 试管2和3中乙酸乙酯发生了反应。 【实验结论】 酯在酸性或碱性条件下水解,中性条件下难水解。碱性条件下酯的水解程度更大. 四.水解反应: 1.在酸中的反应方程式: 2、在碱中反应方程式: CH3—C—OC2H5 + NaOH O CH3—CONa + HOC2H5 O CH3—C—O—C2H5 + H2O O 稀H2SO4 CH3—C—OH+H—O—C2H5 O 酯的水解反应 RCOOR,+H-OH RCOOH + R,OH 水解 酯化 酯的水解和酯化互为可逆反应,酯的水解在什么条件下进行?在什么条件下水解最彻底? 酯的水解反应中,硫酸的作用是?NaOH的作用是什么? CH3COOC2H5+H2O CH3COOH + C2H5 OH H2SO4 △ CH3COOC2H5+NaOH CH3COONa+ C2H5OH △ 硫酸在水解反应中起催化剂的作用; NaOH不但是催化剂,还起促进酯的水解的作用,使酯的水解完全。 O CH3—C—O—C2H5 酯的水解 思考:水解反应的反应实质是什么? 在水解的时候断裂的是什么键? 酯的水解是酯化反应的逆反应 酯在无机酸、碱催化下,均能发生水解反应,其中在酸性条件下水解是可逆的,在碱性条件下水解是不可逆的。 酯水解的规律: 酯 + 水 无机酸 △ 酸 + 醇 △ 酯 +碱 有机酸盐 + 醇 五.酯的命名 根据酸和醇的名称命名为“某酸某酯” 说出下列化合物的名称: 硝酸乙酯 (3)CH3CH2O—NO2 乙酸乙酯 (2)HCOOCH2CH3 甲酸乙酯 (1)CH3COOCH2CH3 COO CH2CH3 ⑷ 硝酸乙酯 苯甲酸乙酯 六. 酯的同分异构体的书写: 通CnH2nO2 结构简式:HCOOCH3 CH3COOCH 3 HCOOC2H5 名称: 甲酸甲酯 乙酸甲酯 甲酸乙酯 C4H8O2同分异构体:6种 丁酸 CH3CH2CH2COOH CH3-CH-COOH CH3 2-甲基丙酸 CH3CH2COOCH3 CH3COOCH2CH3 HCOOCH2CH2CH3 HCOOCH(CH3)2 丙酸甲酯 乙酸乙酯 甲酸丙酯 甲酸异丙酯 【练习】写出分子式为C8H8O2属于芳香羧酸和芳香酯的所有同分异构体 4种和6种 【练习】写出C4H8O2的属于羧酸和酯的同分异构体的结构简式 2种和4种 思考:老酒为什么格外香? 驰名中外的贵州茅台酒,做好后用坛子密封埋在地下数年后,才取出分装出售,这样酒酒香浓郁、味道纯正,独具一格,为酒中上品。它的制作方法是有科学道理的。 在一般酒中,除乙醇外,还含有有机酸、杂醇等,有机酸带酸味,杂醇气味
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