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- | 1996-11-04 颁布
- | 1997-04-01 实施
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中华人 民共和 国国家标准
%B1;( 512116 1996
铜及铜合金化学分析方法 铬量的测定
Copperandcopperalloys--Determinationofchromiumocntent
1 范围
本标准规定 厂铜及铜合金中铬含量的测定方法。
本标准适用于铜及铜合金中铬含量的测定。测定范围:0.050}/r,--7.30iS
2 弓1用标准
下列标准所包含的条文,通过在本标准寸”引用而构成为本标准的条文 本标准出版时,1Wj,版本均
为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用 卜列标准必威体育精装版版本的可能跳
(.131.4-88 标准化工作导则 化学分析方法标准编写规定
GB1467 78 冶金产品化学分析方法标准的总则及 一般规定
GB7728-87 冶金产品化学分析 火焰原子吸收光谱法通则
3 方法提要
试料用硝酸、硫酸、氢氟酸溶解.在稀硫酸介质中以硫酸钠为错、锰等元素的干扰抑制X11使{小演’
乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长357.9n-处,测定铬的吸光度
4 试剂
4.1硝酸(p1.42g/mL),优级纯。
4.2 硫酸(p1.84g/ml).优级纯。
4.3氢氟酸印]1‘5g/mL)
4.4 过氧化氢(30,/,,)
4.5 0酸(1+1)
4.6 硫酸钠溶液(100g/L)
4.7铬标准溶液:称取。.1414g预先在140C下烘干并在千燥器中冷却后的重铬酸钾摹准试}Il:}-
400ml烧杯中,用10nli水‘溶解,加入5ml硫酸(4.2),冷却,滴加过氧化氢(4.4)停{F沸腾后过坛
2ml,放置41:以上,直至黄色消失.移入 1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度 混匀。此溶液ImL含
刘1+9铬·
5 仪器
原子吸收光谱仪,附铬空心阴极灯
在仪器最佳工作条件F,凡能达到下列指标者均可使用
特征浓度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,铬的特征浓度应不大十0.1hgiml
精密度 用最高浓度的标准溶液测量 10次吸光度,其标准偏差应小超过平均吸光度的1 一 月拱
国家技术监督局 1996一11一04批准 1997一04 01实施
Gain 5121门6一 1996
低浓度的标准溶液(不是 “零”标准溶液)测量10次吸光度.其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均
吸光度的。.5/
工作曲线线性:将上作曲线按浓度等分成5段.最.高段的吸光度差位与最低段的吸光度差佰之 乙,
户不小于0(.7
仪器工作条件见附录A(提示的附录)
6 分析步骤
6.1 试料
按表1称取试样,精确至。。))((1g
表 1
铬 含 量 % 试 料 量.g 分取试液体积 na.
0.050^-0.30 0.400 25以”
)}030一130 0.200 1日小、
独立地进行两次测定,取其平均值
6.2 空白试验
随同试料作空白试验
6.3 测定
6.11将试料((6.1)置于200ml烧杯中,盖上表皿,加入5ml硝酸(4.5),低温溶解并蒸发至体积约
为2m工.加入6ml硫酸.0.5m- 氢氟酸,蒸发至冒白烟.趁热滴加3^5ni,l硝酸(4.1),待剧烈反应完
毕,取下表皿,继续蒸发至胃白烟,冷却,加入10ml一水溶解盐类 ·移入100ml容星瓶中,以水稀释至刻
度,混匀
铬含墩0.05%一。.30%时.按表 1移取溶液于Y,-100mL容徽瓶中 加4nli硫酸钠溶液.
以水稀释至刻度,混匀
6.3.12 铬含量大于。.30Y,-1.30%时,按表1移取溶液于另一100ml容里瓶中.补加0.6m1硫
酸,4mL硫酸钠溶液,用水稀释至刻度,混匀
6.3.2 使用空气一乙炔火焰,于原子吸收光潜仪波长357.9not处,与
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