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PAGE PAGE 2 湖北省自然科学基金 申 请 书 项目名称： 氟喹诺酮类药物的生物降解研究 申 请 者： 余 知 和 承担单位： 长江大学 项目类别： 重点项目 □ 一般项目 ? 申请日期： 二00四年二月十二日 湖北省自然科学基金管理办公室 二000年制 一、简表 研究项目 名称 氟 喹 诺 酮 类 药 物 的 生 物 降 解 研 究 涉及学科（专业） A 名称 应用微生物学 B 名称 环境生物学 C 名称 化学分析 代码 1806150 代码 6101020 代码 1502510 主要应 用行业 （仅重点项目填写） 1 2 3 起止年月 2005年1月至2006年12月 申请金额 5.0 万元 承担单位情况 第一承担 单位名称 长 江 大 学 通信地址 湖北荆州市荆南路1号 邮编 434023 单位性质 A.高等院校 ? B.科研单位 ○ C.其它 ○ 合作单位名称（仅重点项目填写） 1 2 承担项目组情况 总人数 高级 中级 初级 博士后 博士生 硕士生 2 1 1 项目负责人 姓名 余知和 出生年月 1966.08 专业技术 职称 教 授 学术 带头人 是? 否 ○ 学位 博士?硕士○学士○ 电话E-mail HYPERLINK mailto:zhiheyu@ zhiheyu@ 通信 地址 湖北荆州市荆秘路88号 邮编 434025 其他主要成员 情况 姓名 出生年月 专业技术职务 工作单位 项目中的分工 严赞开 1963.01 教 授 长江大学化学与环境工程学院 化学分析 郑和斌 1979.10 硕士生 长江大学生命科学院 菌株分离、培养 周建芬 1969.09 医 师 长江大学医学院 药物分析  研究内容和意义 摘 要 随 着 氟 喹 诺 酮 类 药 物 在 人 畜 临 床 上 的 广 泛 应 用 ， 环 境 中 抗 生 素 类 药 物 的 残 留 和 污 染 已 造 成 公 众 卫 生 问 题 。 本 项 目 旨 在 利 用 真 菌 广 谱 的 降 解 性 能 对 氟 喹 诺 酮 药 物 进 行 生 物 转 化 研 究 ， 测 定 环 境 中 这 类 药 物 的 含 量 及 存 在 形 式 ， 了 解 其 降 解 过 程 ， 探 讨 其 转 化 的 机 理 。 研 究 结 果 在 环 境 监 测 与 保 护 及 生 态 学 上 具 有 十 分 重 要 的 现 实 价 值 。 主题词 1. 主题词数量不多于三个；2. 主题词之间空一格。 真 菌 生 物 转 化 降 解 产 物 测 定 简 表 填 写 要 求 简表内容将输入计算机，必须认真填写，采用国家公布的标准简化汉字。简表中学科（专业）代码按GB/T13745-92“学科分类与代码”表填写。 二、 部分栏目填写要求： 项目名称——应确切反映研究内容，最多不超过25个汉字（包括标点符号）。 学科名称——申请项目所属的第二级或三级学科。 申请金额——以万元为单位，用阿拉伯数字表示，注意小数点。 起止年月——起始时间从申请的次年元月算起。 项目组其他主要成员——指在项目组内对学术思想、技术路线的制定理论分析及对项目的完成起主要作用的人员。 二、立论依据 研究项目的科学依据（包括科学意义和应用前景，国内外研究慨况、水平和发展趋势，学术思想，立论依据，特色或创新之处，主要参考文献目录和出处，可另附页） 喹诺酮类（quinolones）是人工合成的含4-喹诺酮基本结构的抗菌药物，对细菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用。萘啶酸（nalidixic acid）是第一个用于临床的喹诺酮类药（萘啶酮），因抗菌谱窄，口服吸收差，副作用多，现已不用。20世纪70年代喹诺酮进入快速发展时期，化学修饰在其主环6或8位加入氟原子后又被称为氟喹诺酮类（fluoroquinolones），代表产品有诺氟沙星（norfloxacin）、氧氟沙星（ofloxacin）、环丙沙星（ciprofloxacin）等。氟喹诺酮类产品的问世，使学术界对喹诺酮产品有了全新的评价并得到广泛的临床应用（汪复，1999）。 氟喹诺酮类药物具有①抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌包括绿脓杆菌在内有强大的杀菌作用，对金葡菌及产酶金葡菌也有良好抗菌作用，某些品种对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用；②细菌对本类药与其他抗菌药物间无交叉耐药性；③合成方法生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品（Wolfson Hoope, 1989）。目前，喹诺酮类药物是抗感染药物开发中最活跃的领域之一，已