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广东药学院期末药理b卷文档.doc

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广东药学院期末药理b卷文档

一. 选择题 (A型题45题,X型题5题,每题1分,共50分) A型题 (每题的5个备选答案中只有1个最佳答案) 1下面属于G蛋白偶联受体的是 A. M型乙酰胆碱受体 B. 肾上腺皮质激素受体 C. 甲状腺素受体 D. 胰岛素受体 E. γ-氨基丁酸(GABA)受体 2药物的安全指数为 ED50/LD50 B. LD5/ED95 C. LD95/ED5 D. ED0/ED100 E. ED1/LD99 3同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20%,下述哪种评价是正确的 A. B药的效强和效能均较大 B. A药的效强和效能均较小 C. A药的效强较大而效能较小 D. B药的效强较大而效能较小 E. A药和B药效强和效能相等 4苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄 A. 碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收 B. 碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收 C. 碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 D. 酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收 E. 酸化尿液,使解离度增小,减少肾小管再吸收 5药物的副作用是指 A. 用药剂量过大引起的反应 B. 长期用药所产生的反应 C. 药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应   D. 药物产生的毒理作用,是不可知的反应 E. 属于一种与遗传性有关的特异质反应 6某药口服后,全部以原形从尿中排出,该药的生物利用度是多少? A. 0% B. 25% C. 50% D. 75% E. 100% 7非竞争性拮抗剂 A. 亲和力及内在活性都强,使量效曲线左移,最大效应不变 B. 具有一定亲和力但内在活性弱,使量效曲线下移,最大效应降低 C. 与亲和力和内在活性无关,使量效曲线下移,最大效应不变 D. 有亲和力,无内在活性,与受体不可逆性结合,使量效曲线右移,最大效应降低 E. 有亲和力,无内在活性,与激动剂竞争相同受体,使量效曲线右移,最大效应降低 8被动转运 A 需消耗能量 B 有饱和现象 C有竞争性抑制现象 D 药物从浓度高的一侧向浓度低的一侧跨膜转运 E 转运速度与膜两侧浓度差成反比 9下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关 A. 减少房水生成   B. 睫状肌松弛,晶状体变薄,适于调节麻痹 C. 瞳孔缩小 D. 虹膜向中心拉紧,其根部变薄,前房角间隙扩大 E. 牵拉小梁网,使其间隙增大,房水循环通畅 10治疗重症肌无力的药物为 A. 解磷定 B. 苯海索(安坦) C. 新斯的明 D. 阿托品 E. 左旋多巴 11酚妥拉明舒张血管的原理是 A. 兴奋M受体 B. 阻断突触前膜α2受体,直接舒张血管 C. 兴奋突触后膜β2受体 D. 阻断突触后膜α2受体,直接舒张血管 E. 兴奋突触前膜α2、β2受体 12有机磷酸酯类中毒的特点下列描述有误的是 A. 会出现瞳孔缩小,流涎出汗  B. 出现肌肉震颤,严重至肌无力甚至呼吸麻痹 C. 心动过缓、血压下降 D. 形成磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶激活 E. 抢救合用阿托品和氯解磷定 13去甲肾上腺素剂量过大可能引起的不良反应没有下面哪项 A 急性肾功能衰竭 B 尿量减少 C 局部组织坏死 D 停药后血压下降 E 心源性休克 14具有抗胆碱和中枢抑制作用的药 A.阿托品 B. 山莨菪碱 C. 东莨菪碱 D. 普鲁苯辛 E. 后马托品 15能增加肾血流量的拟肾上腺素药是 A. 去甲肾上腺素 B. 间羟胺 C. 多巴胺 D. 肾上腺素 E. 麻黄碱 16氯丙嗪中毒引起的体位性低血压,禁用那个药抢救 A. 阿托品 B. 去甲肾上腺素 C. 间羟胺 D. 多巴胺 E. 肾上腺素 17治疗抗精神病药所致锥体外系反应的药物是 A. 金刚烷胺 B. 左旋多巴 C. 司来吉兰 D. 苯海索 E. 溴隐亭 18关于氯丙嗪的药理作用下

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