化疗罕见急症.ppt

化疗罕见急症 化疗是肿瘤治疗的主要措施之一，多数化疗药物所致的毒副反应能被预防或经积极处理后程度减轻。 临床上化疗导致的某些罕见急症如中性粒细胞减少性盲肠炎、急性溶血、急性皮肤反应等，由于其发生率不到1%，往往未能被临床医师早期识别和及时处理，而导致化疗后死亡率增加。 Lancet?Oncol近期发表的一篇综述详细介绍了化疗所致的各系统罕见急症，对其发病机制和治疗进行了阐述。 恶性心律失常 　紫杉醇类、蒽环类、异环磷酰胺、氟尿嘧啶、吉西他滨和顺铂可导致心律失常。 　 虽然应用蒽环类药物后常导致良性心律失常，但也有发生恶性心律失常，如室性心动过速、莫氏Ⅱ型及完全房室传导阻滞导致患者猝死的病例报道。 　　 顺铂导致的急性心律失常有室上性、室性心律失常及束支传导阻滞。 有两种机制导致顺铂的心脏毒性：①对心肌的直接毒性作用；②继发于药物导致的电解质紊乱。 在顺铂使用前后，须积极纠正患者低镁和低钾，从而降低心律失常的风险。 环磷酰胺的心脏毒性很罕见，但用大剂量环磷酰胺预处理进行骨髓移植时，从无症状的心电图改变到致命性心律失常均可发生，且起病急，难以预测。 机制可能是由于药物对心肌的直接损害。另外，细胞毒性药物引起急性交感神经兴奋，继发恶心、呕吐和水电解质紊乱可能与心律失常的发生有关。 当患者化疗时出现晕厥、心悸和胸痛症状，此时应考虑到可能与药物有关，须立即行心电图检查以明确有无心律失常。 一旦出现药物相关心律失常，应立即停用该药，并及时纠正相关的水电解质紊乱，行心电监护至少24小时，对潜在的致命性心律失常者予以抗心律失常药物治疗，必要时可安置起搏器。 一旦发生症状性心律失常，后续化疗须谨慎选择细胞毒性药物。 自发性气胸 虽然气胸是原发性、转移性肺癌常见的并发症，但其作为化疗急症却很少见（发生率＜1%），多与化疗敏感性肿瘤相关，如生殖细胞肿瘤、淋巴瘤和肉瘤。 自发性气胸常在化疗后的第2~7天发生，单侧和双侧均有可能。 其机制可能是由于细胞毒性药物使肿瘤溶解或坏死，导致外周带肺泡破裂，与胸膜腔、支气管或两者同时相通，并伴瘘形成的可能。 存在基础肺病或已接受放疗患者的气胸发生率会增高。 化疗后患者出现呼吸困难时应考虑到自发性气胸的可能。 治疗应根据气胸量的多少选择穿刺抽气或胸腔闭式引流，气胸的持续存在与瘘形成有关，可能需急诊手术治疗。 后续化疗中须警惕气胸的反复出现。 化疗相关性急性肺炎 化疗相关性急性肺炎罕见，死亡率高，临床表现为急性起病的呼吸困难和全肺弥漫渗出。博来霉素、甲氨蝶呤和环磷酰胺较易引起。 博来霉素的毒性反应多发生于肺部和皮肤，因为这些器官缺乏使其失活的水解酶。大剂量博来霉素可导致博来霉素相关性肺炎，并可进展为肺纤维化。而小剂量引起的急性肺部相关并发症非常罕见（发生率＜1%）。 博来霉素相关性肺炎的表现形式为致命性间质性肺炎或体质特异性药物反应。两者均在用药后立即发生或延迟数小时发生，通常发生于第1、2次使用博来霉素时。 致命性间质性肺炎以干咳、呼吸困难和低热起病，随肺炎的进展症状逐渐复杂，出现呼吸急促、静息时呼吸困难和低氧。 体格检查示双肺底爆裂音，可进展为干啰音和胸膜摩擦音。典型的影像学表现为胸片示双肺底渗出，胸部CT示弥漫的间质性渗出影和磨玻璃样改变。 肺功能检查有助于评估肺炎的严重性。 约1%接受博来霉素治疗的淋巴瘤患者可出现体质特异性药物反应，临床表现为意识模糊、发热、寒颤、喘鸣或低血压，与过敏反应相似。 间质性肺炎的主要治疗方法是静脉用大剂量甲泼尼龙或口服泼尼松龙（60~100?mg/d），而累及肺部的体质特异性药物反应则需扩容，血管升压、抗组胺药物及大剂量类固醇激素治疗。 低氧患者可予以低浓度氧治疗，高浓度氧会导致氧自由基的形成，加重肺损伤，故不主张高浓度氧治疗。 后续化疗不建议再使用博来霉素。 紫杉醇相关性肺炎很常见，但仅有3例紫杉醇相关性急性双侧肺炎的报道，皆发生于1?个疗程化疗后6?小时内。 患者表现为急性呼吸困难、干咳和低氧，其机制可能是急性超敏反应。后续治疗不推荐继续选择紫杉醇类药物治疗。 对于化疗后出现急性呼吸困难、干咳、低热的患者，在排除感染后，应考虑化疗相关性肺炎，明确诊断后停止化疗。胸部X线有助于诊断，可行高分辨率CT检查。 怀疑有化疗药物相关性肺炎时，应立即使用大剂量类固醇激素（泼尼松龙60~100?mg/d）治疗，只有在急性炎症阶段激素治疗才有效。如经上述治疗后患者病情继续恶化，出现持续低氧，此时须考虑急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。 多数化疗相关性肺炎患者对激素治疗反应良好，但应小心缓慢地减量，以防复发。 ARDS? ARDS?是临床表现为迅速起病的呼吸困难伴顽固性低氧血症和弥漫性肺部渗出的严重临床综合征，由不同的肺损伤所致