有机官能团与高考选择题1.pptVIP

* * * * 1．（08上海）霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。下列关于MMF的说法正确的是 （　　　） A．MMF能溶于水　　 B．MMF能发生取代反应和消去反应 C．1molMMF能与6mol氢气发生加成反应　 D．1molMMF能与含3molNaOH溶液完全反应 名题赏析 MMF中含有一个酚羟基，一个C＝C，2个酯基，联系各官能团的性质 MMF结构中含有哪些官能团？ 选项A中由于分子中除－OH外，其它均为非极性基团，所以它不溶于水 ，A不正确 选项B中可以发生取代反应，但不会发生消去反应，B不正确 选项C中C＝C有1个，苯环1个，C＝O有2个，但－COO－中的C＝O不会发生加成反应，所以只能与4molH2发生加成反应； 选项D中含有一个酚羟基，同时含有2个可以水解的酯的结构，所以可以和3molNaOH溶液完全反应。 D 　　　高考中的有机选择题涉及的范围比较广，着重考查有机化学中的重要概念以及对概念的理解、辨析、与综合运用。 　　高考有机选择题的特点是：小、巧、活。 　　从近几年的高考题中可以看出，有机选择题的走向从单纯考一个知识点向综合考查几个知识点过渡。 　　其中有机官能团的考查是有机选择题的重要考点。 点评 要点精析 溴乙烷 －X 卤代烃 苯　 甲苯 苯基不是官能团 苯及同系物 乙炔 C C 炔烃 乙烯 C=C 烯烃 甲烷 烷烃 反应量的关系 主要化学性质 代表物 官能团 有机物 取代、裂化 取代－H～1X2（X＝Cl Br） 加成、氧化、加聚 加成　C＝C～1X2、H2、HX） 加成、氧化、加聚 取代、加成 取代－H～1X2（X=Cl Br）　加成～3H2 水解、消去 氧化 加成　C　C～2X2、H2、HX） R 常见有机物的结构特点与性质 水解－X～1NaOH　 －X ～2NaOH　 乙酸乙酯 酯 乙酸 羧酸 乙醛 醛 苯酚 －OH 酚 乙醇 －OH 醇 反应量的关系 主要化学性质 代表物 官能团 有机物 C O OH C O O－ C O H 置换、催化氧化、消去、脱水、酯化 弱酸性、取代、显色、氧化 还原、催化氧化、银镜反应、新制Cu(OH)2 反应 弱酸性、酯化 水解 与Na反应－OH ～1/2H2 　　　　－OH～1NaOH　 与Na反应－OH ～1/2H2 加成－CHO～1H2 －CHO～2[Ag(NH3)2]＋～2Ag －CHO～2 Cu(OH) 2 －COOH～1NaOH Na反应－COOH～1/2H2 醇酯-COO-～1NaOH 酚酯-COOC6H5～2NaOH 反应生成CO2 反应生成CO2 中和反应 生成H2 羧酸 不反应 反应，不生成CO2 中和反应 生成H2 酚 不反应 不反应 不反应 生成H2 醇 NaHCO3 Na2CO3 NaOH Na 有机物中羟基上的氢电离难易程度：羧酸＞ 酚＞醇 典例分析 题型1．考有机反应类型 点评：这类题型主要考查学生对中学有机化学重要的有机反应类型的掌握。 【例1】（97年上海）某有机物的结构式右图所示，它在一定条件下能发生的反应有①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去（　　　） A、②③④　 　　 B、①③⑤⑥　 C、①③④⑤ 　　D、②③④⑤⑥ 醛基可加成，氧化 醇羟基可酯化， 能消去吗？ 羧基能中和、酯化、 C 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是碳碳双键、碳碳三键、苯环的侧链烃基、醇羟基、酚羟基、醛基等官能团。 能与溴水发生加成反应的是碳碳双键、碳碳三键， 与溴水发生取代反应的是酚羟基的邻位、对位碳原子上的氢原子； 随 堂 反 馈 1.（95上海）有机物① CHOH?CHOH?4CHO ② CH3CH2CHOH 　　③ CH2＝CH—CH2OH ④ CH2＝CH—COOCH3 ⑤ CH2＝CH—COOH中，既能发生加成、酯化反应，又能发生氧化反应的是 （　　　） A． ③⑤ B． ①③⑤ C． ②④ D． ①③ 解此题可从发生加成,酯化,氧化反应的官能团的特性分析,能发生加成反应是双,叁键;而—OH,—COOH是发生酯化反应的官能团;不饱和键,—OH,—CHO可发生氧化 B 典例分析 2．考有机物的结构与性质 2.(06全国Ⅰ)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下图所示： 关于茉莉醛的下列叙述错误的是：（　　　） A．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B．能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C．在一定条件下能与溴发生取代反应 D．不能与氢溴酸发生加成反应 由茉莉醛的结构简式可知： 分子中含有苯环能与H2