婴幼儿喘息性疾病诊断和治疗问题-new.ppt

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婴幼儿喘息性疾病诊断和治疗问题-new

毛细支气管炎急性发作期的治疗 喘息减轻后,布地奈德1mg,2次/d,2-3d 病情进一步稳定,减量为: 布地奈德0.5mg,2次/d; 或1mg,1次/d 根据症状、体征酌情减停:博利康尼+异丙托溴铵 以喘为主,重用博利康尼 以咳为主,异丙托溴 毛细支气管炎急性发作期后的治疗 停药受体激动剂和M受体拮抗剂 仅用糖皮质激素-布地奈德 剂量1mg/d,1次/d,逐渐减量, 最小量作为维持量 一般认为,最小剂量0.25mg/d。 隔日疗法,也可 2周-4周左右,甚至更长时间 哮喘高危儿的预防用药 布地奈德雾化,1mg/d,1-3个月评价 最小剂量维持,如0.25mg/d,疗程个体化 疗程3、6、9、12月不等 若无雾化条件,也可气雾剂+戴面罩的储雾罐 0.2mg/次,2/d 稳定后,减量为0.2mg/次/d 也可采用孟鲁司特+氯雷他定口服 博利康尼、沙丁胺醇 β受体激动剂 兴奋气道平滑肌细胞表面β受体,舒张气道平滑肌 兴奋肥大细胞表面的β受体 减少肥大细胞和嗜碱粒细胞脱颗粒,阻止炎症介质释放 降低微血管通透性,增加上皮细胞纤毛功能,缓解喘息症状 异丙托溴胺 抗胆碱能药物抑制迷走神经张力 抗胆碱能药物是儿童危重哮喘联合治疗的组成部分 尽早联合使用?受体激动剂和抗胆碱能药物 对婴幼儿喘息效果好 白三烯拮抗剂-孟鲁司特 非糖皮质激素抗炎药,特异性抑制白三烯受体 白三烯是引起气道高反应性的强效炎症介质 白三烯受体分布于人体气道(包括气道 平滑肌细胞和气道巨噬细胞)和嗜酸性粒细胞 白三烯介导的效应包括一系列的气道反应 如支气管收缩、粘液分泌、血管通透性增加 及嗜酸性粒细胞聚集 白三烯调节剂-孟鲁司特 能抑制气道平滑肌中的白三烯活性 抑制白三烯导致的血管通透性增加、气道嗜酸粒细胞浸润和支气管痉挛 能减轻变应原、运动等诱发的支气管痉挛 与吸入型糖皮质激素联合应用,可以减少 糖皮质激素的剂量并提高吸入型糖皮质激素的疗效 6~12岁,5mg,每日1次,2~5岁,4mg每日1次 通常应用于6个月以上 3个月婴儿也可用 抗组胺药物 第一代抗组胺药物: 苯海拉明、异丙嗪(非那更)、 氯苯那敏(扑尔敏) 具有较强的中枢神经抑制作用 第二代抗组胺药物: 氯雷他定(开瑞坦)、西替利嗪(仙特明) 无镇静作用或镇静作用轻微 第三代抗组胺药物: 非索非那丁、地氯雷他定 我国主要为第二代抗组胺药物 干扰素 雾化吸入,1岁以内50万单位,日二次 1岁以上,100万单位,日二次 重要的介导细胞抗病毒能力和调节免疫功能 干扰素与敏感细胞的表面受体相结合后即可诱导 产生抗病毒蛋白,导致病毒蛋白合成受阻,限制复制 免疫调节作用是激活各种类型的免疫细胞,如巨噬细胞 干扰素有三种,即αβγ,以 α干扰素抗病毒最强 病毒唑 应用超过一周 会厌食 血象降低 转氨酶上升(自身对照3倍以上) 致畸和致癌 酚妥拉明 α受体拮抗剂 婴幼儿特点: β受体数目减少, α受体数目增加,平滑肌收缩性强 对潜在的心功能异常,有预防作用 大环内酯类抗生素 改善无细菌感染的喘息患者的的气道功能 缓解咳嗽、咳痰、喘息等症状 减轻患者对糖皮质激素的依赖 可能具有与糖皮质激素类似的“抗炎”作用 (不单单是抗菌作用) 氨溴索 增强呼吸道黏膜浆液腺分泌,减少黏液腺分泌痰中的 黏多糖纤维断裂从而稀释痰液 抑制糖蛋白合成而降低痰黏度 促进肺表面活性物质分泌,增强支气管纤毛运动,使痰液易于排出。 具有一定的镇咳作用 氨溴索可增强阿莫西林、红霉素等药物在肺部的分布浓度,提高抗菌疗效 它与β2肾上腺素受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂合用时有协同作用 肝素 雾化或皮下注射 雾化剂量:低分子肝素钠2500U,日二次 皮下注射剂量:10-15单位/kg,日3-4次 激活和释放肺泡壁上的脂蛋白酶 使粘稠分泌物水解,降低痰液的粘稠度 刺激肺内巨噬细胞含量增加,使吞噬力加强,促进炎症吸收 阻止血小板释放5-羟色胺等介质,缓解气管痉挛 降低气道阻力,改善肺的通气功能 抗凝,降低血液粘稠度,改善肺部微循环 总效应:降低气道反应性、舒张支气管平滑肌、化痰 呋塞米(速尿) 雾化;剂量:1~1.5 mg/kg 使气道上皮细胞内的水分转移到支气管内,从而 解除粘膜水肿,稀释痰液 稳定肥大细胞,嗜酸粒细胞,嗜碱粒细胞等炎症细胞,阻止释放炎症介质 调节前列腺素代谢,促进PGE2生成,扩张支气管 总效应: 降低气道反应性、舒张支气管平滑肌、化痰 N-乙酰半胱氨酸(富露施) 粘痰溶解剂,具有较强的粘痰溶解作用 所含巯基能使痰中糖蛋

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