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执业药师药剂学总结 　　XX年执业药师考试药剂学复习总结---第一章，绪论　　剂型：药物应用形式。同一种药物可制成不同剂型，同一剂型可包含不同药物。　　制剂：药物应用形式的具体品种。　　药剂学：药物制剂，基本理论，处方设计，制备工艺，质量控制，合理　　1.按给药途径分类：　　①经胃肠道给药剂型：有肝脏的首过效应　　②非经胃肠道给药剂型：注射给药，呼吸道给药，皮肤给药，黏膜给药，腔道给药。　　2.按分散系统分类：溶液型油剂、醑剂、注射剂　　粉体学的应用：粒度与药物吸收关系密切　　刺激性药物粒度越小，刺激性越大。　　碱性药物的吸收受胃排空速率限制，不受溶解速率限制　　缓释制剂粒子大，表面积小、药物吸收减慢、药效延　　长　　混悬液粒子10μm以下，减小粒径增加稳定性肌内注射、混悬型滴眼剂粒子10μm以下　　治疗指数低的药物粒径减小，药物毒副作用增大　　二、散剂：药物，适宜辅料，粉碎，均匀混合，干燥粉末状制剂。口服　　1.粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快2.外用覆盖面大，具保护、收敛作用　　3.制备工艺简单，剂量易于控制，便于小儿服用　　4.贮存、运输、携带方便　　分类：1.按组成药味多少：单散剂、复散剂2.按剂量情况：分剂量散、不分剂量散　　3.按用途：溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散。　　散剂的制备：物料前处理---粉碎---筛分---混合---分剂量---质量检查---包装储存　　粉碎：减少粒径，增加比表面积。粉碎度：粉碎前粒度与粉碎后粒　　混悬型：合剂、洗剂、混悬剂气体分散型：气雾剂　　微粒分散型：微球剂、微囊剂、纳米囊3.固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、丸剂按制法分类：浸出制剂，无菌制剂。4.按形态分类：液体，气。1.基本理论的研究2.新剂型的研究与开发3.新辅料的研究与开发　　4.5.中药新剂型的研究与开发　　学、临床药学。　　XX一、粉体学：研究固体粒子集合体的表面性质、力学性质、电年执业药师考试药剂学复习总结---第二章，散剂和颗粒剂学性质　　粉体的粒子大小：影响溶解性，可压性，密度，流动性，药物的溶出，吸收。　　表示方法：1.定方向径：显微镜下同一方向测得的粒子径2.等价径：外接圆直径　　常用频率分布表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比。3.4.体积等价径：体积相同球体的直径，5.筛分径：筛分法有效径：沉降公式，　　计算　　粉体粒径的测定方法：　　1.显微镜法：~100μm，　　的粒度分布2.　　粉体的比表面积：粒子粗细，固体吸附能力的度量。外，内。4.　　00μm，Andreasen吸管法　　μm气体吸附法粉体的孔隙率：粉体内，粉体间。测定方法：压汞法，气体吸附法。以内。测定2~75μm粒子的比表面积，减压条件　　气体透过法测定外部比表面积。　　粉体的密度：真密度＞粒密度---粉体堆积层的自由斜面与水平面形成的最大角。测定　　的需要。　　休止角越小，流动性越好。≤40°时可满足生产流动性范德华力、静电力---影响粉体的流动性的力粉体加入于漏斗中测定全部流出时间。　　---粒子间的黏着力、摩擦力、　　可改善流动性。制粒、加粗粉、改进形状、适当干燥、加适当助流剂，粉体的吸湿性：　　CRH约等于各药物CRH的乘积，而粉体的润湿性：固-气界面转为固-液界面　　对片剂、颗粒剂等固体制剂的崩解性、溶解性等具有重要意义接触角表示，0°到180°。接触角越小，润湿性越好。固体制剂中各成分的混合均匀提高固体药物的分散性粉碎方法：干法粉碎，湿法粉碎---加液率高，连续操作）闭塞粉碎　　，自由粉碎开路粉碎低温粉碎　　混合粉碎　　易氧化、结晶型、无菌型、硬脆，200碎、超细碎　　：脆性、韧性，中碎、细：汤姆逊冷却效应，乳剂　　胶体磨：定子、转子离心作用，混悬剂、筛分：粒子的大小、密度、带电性、磁性，获得均匀的粒子群，冲眼筛滚压粉碎机：半固体分散系，软膏、栓剂的基质、编织筛　　号筛-80筛号，每一英寸长度上的筛孔数目。　　目，六号筛-10目，二号筛-100目，七号筛-24目，三号筛-120目，八号筛-50目，四号筛-150目，九号筛-65目，五-200目　　影响因素：粒径范围、水分含量、粒子性状与性质、筛分装置　　的参数　　超过最粗粉20%的粉末指能全部通过　　一号筛，但混有能通过三号筛不超过粗粉40%的粉末指能全部通过　　二号筛，但混有能通过四号筛不超过中粉60%的粉末指能全部通过　　四号筛，但混有能通过五号筛不少于细粉95%的粉末指能全部通过　　五号筛，并含有能通过六号筛不于95%最细粉的粉末指能全部通过　　六号筛，并含有能通过七号筛不少于细粉95%的粉末指能全部通过八号筛，并含有能通过九　　号