执业药师药分历年真题总结.docx

执业药师药分历年真题总结 　　XX年执业药师考试大纲教材变化巨大，同时考试新增了　　C型题，分值也从之前的100分增加至120分。针对执业药师考试“乾坤大挪移”式的变化，很多考生都会感到有些许紧张。执业药师考试一结束，医学教育网的学员们就在论坛上对考试试题进行了热烈的讨论分析，小编们也根据学员们的讨论统计出了XX执业药师考题各科目的分值，供大家参考并制定下一年的备考计划，如有错误，欢迎指正！　　执业药师公共科目：药事管理与法规：　　执业中药师-中药学专业知识一：　　执业中药师　　-中药学专业知识二：　　执业中药师-　　中药学综合知识与技能：　　执业西药师-药学专业知识一：　　执业西药师-　　药学专业知识二：　　执业西药师-药学综合知识与技能：　　【医学教育网原创·转载请注明出处】　　第一单元总论　　第一章药物的化学结构与药效的关系　　1盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括：共价键　　2酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg〔HA〕/〔A-〕=pKa-pH来计算，已知苯巴比妥的pKa约为，在生理pH为的情况下，其以分子形式存在的比例是：50%　　3在体内R异构体可转化为S异构体的药物是：布洛芬　　4其对映异构体产生相反活性的药物是：依依托唑啉　　5其对映异构体之中，一个有活性，另一个无活性的药物是：L-甲基多巴　　6其对映异构体产生不同类型药理活性的药物是：丙氧酚　　7其对映异构体产生相同的药理活性，但强弱不同的药物是：氯苯那敏　　8影响手性药物对映体之间活性差异的因素是：立体构型　　9影响结构非特异性全身麻醉药活性的因素是：分配系数　　10在胃酸中稳定且无味的是抗生素是：琥乙红霉素　　11在胃酸中不稳定，易被破坏的抗生素是：红霉素　　12在肺组织中浓度较高的抗生素是：罗红霉素　　13在肺组织中浓度较高，半衰期较长的抗生素是：阿奇霉素　　14药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有：范德华力；电荷转移复合物；偶极-偶极的相互作用力；氢键　　15手性药物的对映异构体之间可能：具有等同的药理活性和强度；产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个没有活性；产生相反活性；产生不同类型的药理活性　　第二章药物的化学结构与体内生物转化的关系　　1对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是：降低脂溶性　　2硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成：戊巴比妥　　3不符合药物代谢中的结合反应特点的是：无需酶的催化即可进行　　4第Ⅰ相生物转化代谢中发生的反应是：氧化反应　　5第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应是：甲基化反应　　6本身无药理活性，在生物体内转化为活性药物的是：前药　　7本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是：软药　　8本身具有活性，在体内代谢转为无活性和无毒性的化合物是：软药　　9本身具有活性，在体内不发生代谢或化学转化的药物是：硬药　　10第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有：甲基化；水解；葡萄糖醛苷化　　11前药修饰在药物研究开发中的主要用途有：增加药物溶解度；改善药物吸收和分布；增加药物的化学稳定性；减低毒性或不良反应；延长药物的作用时间　　第三章药物的化学结构修饰　　1将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑的目的是：增加药物对特定部位作用的选择性2将噻吗洛尔制成丁酰噻吗洛尔的目的是：改善药物的吸收性　　3将氟尿嘧啶制成去氧氟脲苷的目的是：增加药物对特定部分作用的选择性　　4由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用：氨基药物的修饰方法　　5以增加药物对特定部位作用的选择性为目的，而进行结构修饰得到的药物有：美法仑；去　　氧氟脲苷　　6药物成盐修饰的作用有：产生较理想的药理作用；调节适当的pH值；有良好的溶解性；降低对机体的刺激性　　第二单元化学治疗药物　　第一章抗生素　　1十五元环的大环内酯类抗生素是：阿奇霉素　　2具有抗铜绿假单胞菌作用的药物是：哌拉西林　　3阿米卡星属于：氨基糖苷类抗生素　　4罗红霉素是：红霉素C-9肟的衍生物　　5具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是：亚胺培南　　6氨苄西林或阿莫西林注射液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为：发生β-内酰胺环开环，生成2，5-吡嗪二酮　　7引起青霉素过敏的主要原因是：合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物8属于碳青霉烯类的β-内酰胺类抗生素是：亚胺培南　　9属于氧青霉烷类的β-内酰胺类抗生素是：克拉维酸钾　　10属于青霉烷砜类的β-内酰胺类抗生素是：舒巴坦钠　　11水溶液在pH8以上室温条件下，水解生成内酯环的药物是：头孢噻吩钠　　12结构中7位侧链为甲氧肟基和2-氨基噻唑片段的药物是：头孢曲松　　13含氧青霉烷结构的药物：克