豚鼠离体回肠实验报告.docx

豚鼠离体回肠实验报告 　　昆明医科大学机能学实验报告　　实验日期：XX年10月14日带教教师：云宇小组成员：　　专业班级：XX级麻醉班　　药物的量效关系曲线　　——组胺和抗组胺药对离体豚鼠回肠的作用　　一、实验目的　　学习绘制量效曲线，掌握量效关系，竞争性拮抗剂，非竞争性拮抗剂药等概念，熟悉实验装置　　二、实验原理　　消化道平滑肌与骨骼肌、心肌一样，具有肌肉组织共有的特性，如兴奋性．传导性和收缩性等。但消化道平滑肌兴奋性较低，收缩缓慢，富有伸展性，具有紧张性、自动节律性，对化学、温度和机械牵张刺激较敏感等特点。给予离体肠肌以接近于在体情况的适宜环境，消化道平滑肌仍可保持良好的生理特性。　　量效关系曲线是指在一定范围内药理效应与剂量之间的正相关关系。组胺能使豚鼠的平滑肌收缩，随着用药量增加，肠肌的收缩幅度也增加，而苯海拉明作为竞争性拮抗药使得豚鼠肠肌收缩所需的药的浓度增加。罂粟碱作为非竞争性拮抗药使得豚鼠的肠肌的收缩幅度降低。　　三、实验仪器设备　　Medlab生物信号采集处理系统，肌张力换能器，恒温平滑肌槽实验装置，注射器,培养皿，烧杯等。　　磷酸组胺，盐酸苯海拉明，盐酸罂粟碱台氏液1000ml　　四、实验方法与步骤　　1，肠肌的制备；　　2，观察各种药物对豚鼠肠肌收缩的影响：取已制备的肠肌，两端分别用细线穿过，一端固定于通气钩上，置入盛有30ml台氏液的浴管内，持续通入氧气；另一端线与拉力传感器相连，调节负荷至1g，待平衡后，进入Medlab生物信号采集处理系统，选择实验项目中的“药理肠肌实验”窗口，调节适当的实验参数，开始实验。。按下列顺序加药：　　⑴分别用1ml注射器准确吸取磷酸组胺系列浓度的药液，从低到高累积加入麦氏浴管内，记录标本收缩情况，等达到最大值后，加　　入下一剂量，直至加入组胺液时标本不再继续收缩为止，记录整理加入不同药物浓度时肠肌标本收缩高度，以最大值计算收缩高度百分比，记录在表内。　　⑵用预热台氏液反复冲洗标本3次，然后平衡稳定，等肠肌标本收缩回到基线后，加入盐酸苯海拉明，5min后，重复⑶冲洗标本，平衡后，加入盐酸罂粟碱——，5min后，重复⑷拍照记录结果　　五、实验结果　　组胺　　苯海拉明　　罂粟碱　　将实验数据填入下表：　　以肠肌收缩高度百分比为纵坐标，药物累积浓度对数值为横坐标，绘制出组胺及其组胺拮抗药存在下之量效曲线。　　药物对离体豚鼠回肠的作用　　摘要目的观察胆碱能神经递质乙酰胆碱(acetylcholine，Ach）和局部炎症介质组胺　　(histamine，His）对肠道平滑肌M胆碱受体的激动作用，以及它们的受体拮抗剂阿托品和扑尔敏的阻断作用。方法在离体肠平滑肌灌流装置中，测量乙酰胆碱、组胺、阿托品和扑尔敏对豚鼠回肠平滑肌张力的影响。结果以阿托品，扑尔敏分别作用于回肠平滑肌，其受乙酰胆碱、组胺的激动作用较回肠直接受Ach、His激动时作用弱，收缩幅度明显减小，BaCl2的强激动作用不能被阿托品阻断。结论Ach、His能兴奋肠道平滑肌，其激动作用能分别被拮抗剂阿托品和扑尔敏阻断；阿托品不能阻断BaCl2对肠道平滑肌的强烈激动作用。　　关键词乙酰胆碱阿托品组胺扑尔敏　　1.材料和方法　　材料豚鼠　　仪器离体装置：浴槽，恒温水浴箱。张力换能器与多道生理信号采集处理系　　统的连接。RM6240生物信号采集处理系统部分-2-2-3　　药品10g/L氯乙酰胆碱、1g/L硫酸阿托品、10g/L组胺磷酸盐，10g/L扑　　尔敏、10g/LBaCl2溶液。　　方法　　实验装置准备和仪器参数设置麦氏浴槽加固定量的台氏液(10ml左右)→恒温37℃→95%O2+5%CO2气体→通气速度,气泡一个个逸出为宜→固定张力换能器→参数设置　　标本准备清醒豚鼠→击头部处死→打开腹腔→找到回盲部→在离回盲部1cm处剪断，取出回肠约10cm左右一段→置于盛有台氏液的培养皿中，将回肠剪成的几小段，冲洗干净→取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中，在其两端对角处分别用缝针穿线，并打结。一端系于浴槽固定钩上，另一端系在张力换能器的悬臂梁上。　　通氧→连接PCLab生物信号采集处理系统→文件---打开配置---药物对离体豚鼠平滑肌的作用→配置---零点设置→调节换能器张力→稳定20-30分钟　　2.观察项目　　标本在浴槽内稳定10~30min后，记录一段正常收缩曲线，依次向麦氏浴槽内加下列药物。加一种药物后观察2~3min，记录收缩曲线的幅度，然后用台氏液冲洗2　　次，待基线稳　　定后再加另一种药物。每次浴槽液体的容量应相等。　　加入10-2g/LAchml，观察并记录曲线，2~3min后换液。　　重复以上Ach剂量，待收缩达到最高点时加入1g/