药品储存与养护精品课件.ppt

养护工作的具体实施 药品储存的合理性 仓储条件监测与控制 库存药品质量的循环检查 养护中发现质量问题的处理 药品储存的合理性 药品养护员在日常管理过程中，应对在库药品的分类储存、货垛码放、垛位间距、色标管理等工作内容进行巡查，及时纠正发现的问题，确保药品按规定的要求合理储存。 仓储条件监测与控制 库内温湿度条件、药品储存设备的适宜性、药品避光和防鼠等措施的有效性、安全消防设施的运行状态。 仓库保管人员要在养护员的指导下对库房温、湿度进行管理，发现库房温、湿度超出规定范围或接近临界值时，应及时采取通风、降温、除湿、保温等措施进行有效调控，并予以记录。对库房的温、湿度条件应定时进行观察记录，一般每日上、下午各一次，节假日也应对仓库的储存条件进行监控。 库存药品质量的循环检查 养护员应定期对库存药品的质量状况进行循环养护检查，循环养护检查一般按月进行。养护时应做好养护记录，对养护中的药品质量状况进行准确的记录。 当气候条件出现高温、严寒，雨季或发现药品有质量变化迹象时，应进行局部或全面检查，主要检查内容包括包装情况、外观性状，对易变质药品、储存期较长、近效期不足一年的药品或其它应检查的药品，应按规定的程序和要求进行有效的管理。 储存养护过程中的效期管理 药品储存应按批号及效期远近相对集中存放，对近效期的药品应进行重点养护，对法定效期较短的品种还应建立药品养护档案。 药品近效期的具体时限：应不少于6个月。 应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。 破损污染控制 药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。 质量问题药品控制 对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。对存在质量问题的药品应当采取以下措施： （一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售； （二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门； （三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理； （四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录； （五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。 库存盘点 应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。 * * * * * 密闭：系指将容器密闭，以防止尘土及异物进入。密封：系指将容器密封以防止风化、吸潮、挥发或异物进入。熔封或严封：系指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染。 * 药品储存与养护 *******医院　**** 相关概念 药品储存与养护的目的和意义 目的 化学药品成分、结构繁杂，中药含有淀粉、糖类、蛋白质、脂肪、纤维素、黏液质等成分，在储存过程中受内在和外在因素的影响，必然发生物理学、化学以及生物学等变化。 1、保证药品安全有效（根据药品成分确定合适储存条件) 2、确保药品储存安全（确保药品不发生质量变化，不发生燃烧、爆炸、倒塌、污损） 3、降低损耗（防止霉烂、变质、虫蛀等） 4、保证市场供应 5、保证流通顺畅迅速（调节药品的生产与销费在时间和地区上差异） 6、促进中药生产标准化 7、提高应急能力 8、消除地区差异 药品储存与养护的目的和意义 药品储存与养护的意义 1、确保药品在储存过程中的安全，保证药品的使用价值 2、加强药品的流通，满足人民防治疾病的需要 3、监督药品质量，保证用药安全有效，维护药品用户的利益 4、降低流通费用，加速资金周转，提高经济效益。 药品的储存与养护的原则 储存原则：分类储存 养护原则：预防为主 药品的储存 口服药 注射剂 外用药 药品的储存 1.维生素K1遇光分解变质 2.维生素C遇光、热和金属离子发生去氢、脱羧、聚合而呈黄色 3.头孢西丁钠不在要求的温度下贮存会变黄 药品的储存 变色的维生素c、维生素k1 药品的储存 储存管理方式: 色标管理 药品堆垛距离 分类储存管理 温湿度条件 库房防护措施 中药材、中药饮片的储存 色标管理 待验库(区）－黄色标 退货库(区）－黄色标 合格品库(区）－绿色标 不合格品库(区）－红色标 货垛的距离 药品堆垛应当留有一定距离，具体要求是： 1、药品垛与垛的间距不小于5cm 2、药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30cm 3、药品与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm 4、药品与室内柱子的间距不小于30cm 5、药品与地面的间距不小于10cm 6、主要通道宽度不少于200cm 库房温湿度控制 常温库 0—30℃ 阴凉库≤20 ℃ 冷库2—10℃ 相对湿度35%—7