课件:蛇毒生物毒素课件.ppt

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课件:蛇毒生物毒素课件.ppt

* 中国医大于1974年用蛇岛蝮蛇蛇毒治疗恶性肿瘤、胃、十二指肠溃疡等疾病取得近期疗效。自1976年中国科学院昆明动物研究所开展蛇毒的分离纯化研究工作以来,仅5年时间,已取得很多成果,对国内大部分蛇毒已进行了纯化。其中对3种蛇毒做了一级结构测定。 * (一)、抗凝与止血 从蝮蛇、五步蛇蛇毒中分离提纯具有“抗凝作用”的精氨酸酯酶、去纤酶等已用于临床治疗血栓疾病,并取得可喜的结果。从尖吻蝮蛇毒中提纯的去纤酶经动物试验证明,它能专一地作用于血浆纤维蛋白原,使纤维蛋白原在48h内处于低水平,使动物的全血及血浆黏度下降,从而使某些疾病引起的血液高凝状态处于低水平,而达到治疗目的。 * 蛇岛蝮蛇提纯的精氨酸酯酶经动物试验证明,具有去纤、降低血脂、降低血液黏度的作用,并对凝血起主要作用的血小板数量与血小板黏附、聚集功能均有下降作用。该酶从1980年起用于临床治疗脑血栓260例有效率为80%-90%,目前已广泛用于临床。 * * * * * * 用东北陆生白眉蝮蛇提取的“清栓酶”用于治疗闭塞性脑、心、周围血管病400多例,有效率达90%以上,是一种疗效高、起效快、副作用少的抗凝新药。用于治疗20多种疑难病症,如脑血栓、红斑狼疮等顽症取得明显疗效,可能与蛇毒抗凝剂能降低血液黏度,扩张血管,改善血循环有关。“清栓酶”治疗老年性糖尿病也取得较好的疗效。 * 近年来,我国蝮蛇酶的临床应用进展很快,已将蛇岛蝮蛇“抗栓酶”、尖吻蝮蛇“去纤酶”、东北白眉蝮蛇毒的“清栓酶”、浙江蝮蛇毒“抗栓酶” (Svate)4种蛇毒抗凝剂用于临床,治疗闭塞性血管病5000余例,总有效率达90%以上,给广大血栓病人带来了福音。 * (二)、抗癌与镇痛 蛇毒对肿瘤生长的影响,国内外意见不一致,1976年Branganca从印度眼镜蛇毒中分离到细胞毒素P,它能选择性地在体外溶解吉田肉瘤,并在体内抑制癌的发展,接种吉田肉瘤细胞的大鼠只要给药2.25mg/kg,则半数动物存活期能延长3倍。我国学者郝文学 (1976)从蛇岛蝮蛇毒中提纯的精氨酸酯酶对肿瘤细胞生长有明显抑制作用,并在临床应用上取得一定疗效。 * 1976年,昆明动物研究所从眼镜蛇毒中获得一种镇痛剂一“克痛灵”对各种疼痛病例800多例均有较好疗效,特别对坐骨神经痛、三叉神经痛、神经血管性头痛、风湿痛疗效较好。对那些久治不愈的顽固性疼痛能够发挥其独特的镇痛作用。为我国提供了一个新的镇痛剂。但对神经毒素镇痛的机理尚不清楚,有待进一步研究。 * (三) 蛇毒抗栓酶的溶栓效应 蛇毒抗栓酶为蝮蛇毒中提取的一种蛋白水解酶,经动物实验证明蛇毒抗栓酶对血浆纤维蛋白原、红细胞压积、三酸甘油酯均有降低作用,从而使血粘度下降, 改善微循环。蛇毒抗栓酶已应用于临床治疗脑血栓及脉管炎等血栓栓塞性疾病,收到了满意的疗效。但蛇毒抗栓酶的溶栓作用机理,尚缺少报道。 * (四)、研究用工具 蛇毒含有多种生物活性物质,是生理学、药理学、免疫学、细胞学研究的重要工具药 。 * Thank You THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * 3. 磷脂酶A2 催化卵磷脂水解,释出脂肪酸变成溶血卵磷脂,引起溶血及炎症。磷脂酶A2是一组具有多功能的生物活性物质,最突出的是它与其他蛋白质结合可形成一种毒素。 * 在蛇毒的多种酶中,磷脂酶A2是最有代表性的一种。在有些蛇毒中,它也伴有多种无酶作用的有毒肽。磷脂酶A2在蛇毒干物质中约占10%以上。有毒的磷脂酶A2对受攻击的动物的靶细胞膜具有强有力的作用。 * 突触前神经毒磷脂酶A2与轴索终端膜结合后可引起乙酰胆碱在神经肌肉接头处的释放增加,随后不可逆地降低。这些神经毒磷脂酶A2对外周神经的终端膜是特异的,而对中枢神经则无作用 。 * 如果,注入的磷脂酶的量较多,患者就失去所有骨骼肌肉的收缩能力,包括膈肌,若不给以人工呼吸机的协助,将因呼吸麻痹而死亡,肌肉毒磷脂酶A2则仅作用于骨骼肌细胞膜,造成不可逆的细胞膜去极化作用,引起肌纤维坏死和肌球蛋白尿症。肌肉毒素引起剧烈的疼痛,可持续数日到数月。 * 各种磷脂酶A2的催化作用都是一样的,如果需要,所需协同因子也都是相同的,如细胞外的和大部分细胞内的磷脂酶A2都需要钙离子,除了银环蛇毒素外,所有的磷脂酶A2的氨基酸序列均已弄清。它是含有120-130个氨基酸残基的单链结构,并含有较高的半胱氨酸。大多数蛇有14个半胱氨酸。 * 二、毒素类 (一)神经毒素 主要存在于眼镜蛇科和海蛇科的蛇毒

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