斑块破裂与抗血小板.ppt

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急性冠脉综合征发生机制与抗血小板治疗 中国医学科学院 阜外心血管病医院 李 建 军 21世纪-血管研究新世纪 21世纪 - 血管时代-心血管病根源 动脉粥样硬化-最常见血管性疾病 冠心病-危害最大的血管性疾病 慢性病变- 冠脉固定狭窄 急性病变-斑块破裂与血栓形成 冠心病特殊疾病谱 不稳定心绞痛、急性心梗和猝死 机制 粥样斑块破裂(本身无临床表现) 血管痉挛与血小板粘附、聚集 继发性血栓形成导致冠脉阻塞 动脉粥样斑块破裂的危险因素 动脉粥样斑块破裂:血栓形成基质 斑块大小重要性 预测急性冠脉综合征发生的主要指 标是斑块的组成与特征 临床尸检,50-70 %的急性冠脉综合 征患者冠脉狭窄程度50% 循征医学,药物干预-急性冠脉综合 征死亡率?,未改善冠脉狭窄程度 动脉粥样硬化认识转变 心脏事件(急性冠脉综合征) 并非粥样斑块不断进展必然现象 主要原因:斑块破裂与血栓形成 斑块慢性进展与微血栓形成有关 斑块快速进展与血栓形成有关 急性冠脉综合征多处易损斑块 斑块破裂的后果 破裂范围大小不一,后果亦异 大斑块:破裂?血栓?冠脉闭塞 ?急性心梗或猝死 小斑块:破裂?小附壁血栓?不稳 定性心绞痛或非Q波心梗 斑块破裂的后果 血栓形成倾向 血栓形成倾向的三大要素: 局部血栓源性基质(组织因子) 局部血流紊乱(狭窄与切变力) 血液致栓成分异常(血小板) 斑块破裂的可能转归 抗血小板治疗及其进展 AHA/ACC ACS 指南回顾 2002.3发表 ACS抗血栓治疗的建议 (I类推荐) 应当迅速开始抗血小板治疗。尽快给予阿司匹林,并持续用药(证据水平:A) 对阿司匹林过敏或肠胃道疾患不能耐受阿司匹林的住院病人,应当使用氯吡格雷(证据水平:A) 对于早期非介入治疗的住院患者,应当在阿司匹林的基础上尽快加用氯吡格雷,至少一个月(证据水平:A),并持续9个月(证据水平:B) ACS抗血栓治疗的建议(I类推荐) 计划行PCI治疗,应给予氯吡格雷至少一个月(证据水平:A),并持续9个月(证据水平:B) 服用氯吡格雷者,若准备作CABG手术,在手术前尽可能停用氯吡格雷5天,最好7天(证据水平:B) 除使用阿司匹林和(或)氯吡格雷进行抗血小板治疗外,应同时使用静脉普通肝素或皮下LMWH抗凝(证据水平:A) 准备行导管术和PCI者,除用阿司匹林和普通肝素外,应给予GP IIb/ IIIa受体拮抗剂;也可以在PCI之前用GP IIb/ IIIa受体拮抗剂(证据水平:A) ESC指南关键信息 2002.12发表 积极和全面地纠正危险因素 氯吡格雷(波立维) : 75 mg/d,维持9至 12月,和阿司匹林 ≤ 75-100mg Beta阻断剂, ACEI 降脂药: HMG-CoA还原酶抑制剂 对氯吡格雷(波立维)作为 对不稳定心绞痛/非ST段抬高心梗病人 长期治疗的关键组成部分的认可 2002 ACC/AHA 和 ESC指南推荐使用 ACC/AHA指南 尽早在病人入院的时候使用氯吡格雷(波立维) ,持续至少1个月并直到9个月1 ESC 指南 推荐将氯吡格雷(波立维)用于急性和长期治疗至少9-12月2 氯吡格雷:ADP受体拮抗剂 波立维是一种有效的ADP受体拮抗剂,通过拮抗ADP受体抑制血小板积聚 波立维的适应证:有中风史、MI或周围动脉疾病的患者。是目前唯一被证明能够防止动脉粥样硬化血栓形成临床表现的药物(CAPRIE) 波立维比阿司匹林多预防26%的临床事件 波立维至少与阿司匹林一样安全 氯吡格雷的药效学(75mg) 参 数 起效时间 2小时 ADP诱导的血小板聚集的 40~60% 最大抑制率 出血时间 基线1-2倍 恢复正常时间(作用结束) 7天 氯吡格雷的药物动力学 参 数 吸收 快速,不受食物和制酸剂影响 代谢 - 在肝脏中快速代谢 - 循环中的代谢产物包括碳酸衍生物 (SR26334-无活性)和活性代谢产物 (无法在循环中测及) 达到血浆峰浓度时间 1小时(SR26334) CAPRIE研究: Clopidogrel versus Aspirin in Patients at Risk of Ischaemic Events 波立维的临床益处 CAPRIE 研究的不良反应 Clopidogrel in Unstable Angina to Pre

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