课件：十蛋白质代谢.ppt

* * * * * * （2）30s起始复合物的形成 在IF1 、IF2因子参与下， IF3 – 30S亚基-mRNA进一步与甲酰甲硫氨酰-tRNAf结合，并释放出IF3因子，形成30s起始复合物------ 30S亚基-mRNA- fMet-tRNAf （3）70s起始复合物P位:fMet-tRNA Met占据 A位:暂为空位。 几点说明 （1）起始因子 IF1,IF2,IF3 （2）GTP （3）核糖体亚基(30S和50S): 70S核糖体颗粒必须解离为亚基, 才能参与形成30S起始复合物及70S起始复合物. （4）甲酰化酶: 只能催化Met-tRNAf ,不能作用于Met或 Met-tRNAm tRNAf: 与fMet结合, 参与肽链的起始合成 tRNAm: 与Met结合, 将Met带入延伸中的肽链 3、延伸阶段 （1）进位: 新的氨基酰-tRNA进入A位，并与mRNA分子上相应的密码子结合. （2)肽键形成 P位上的氨基酸提供?-COOH基，与A位上的氨基酸的? -NH2基形成肽链。 P位上的tRNA成为无负载的tRNA，而A位上的tRNA负载的是二肽酰基或多肽酰基。 此步需Mg 2+及K+的存在。 (3)脱落: P位上无负载的tRNA脱落(4)移位:  核糖体沿mRNA（5’? 3’）作相对移动。  每次移动的距离为一个密码子的距离，使得下一个密码子能准确的定位于A位点处. 移位需延伸因子G(移位酶 )和GTP.  G水解GTP. 4、终止阶段 终止因子 :识别mRNA链上终止密码子，使肽链释放，核糖体解聚。 终止密码子在A位点上出现。终止因子识别并与终止密码子相结合，从而阻止肽链的继续延伸。 终止因子可能使P位点上的肽酰转移酶发生变构，酶的活性从转肽作用改变为水解作用，从而使tRNA所携带的多肽链与RNA之间的酯键被水解切断，多肽链从核蛋白体及tRNA释放出来。 核蛋白体又分离为大小两个亚基，重新投入另一肽链的合成过程。 多核糖体循环 5、蛋白质合成后的加工处理 (1)去N端的fMet,切除氨基端的“信号肽”。 (2)形成-S-S-键 (3）氨基酸的修饰: 某些氨基酸的磷酸化，主要包括丝氨酸，苏氨酸及酪氨酸残基中的羟基，因为许多酶的活化需要磷酸化。 Lys 、Pro （4）切去一段肽链 （5）新生肽链折叠成有活性的构象 折叠过程需要一些辅助蛋白的帮助才能完成，这些辅助蛋白称为分子伴侣，分子伴侣在进化中很保守。研究热点。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 5、嘌呤核苷酸循环 70年代有人提出嘌呤核苷酸循环是脱氨的主要途径 1）L-Glu脱氢酶在肝、肾中含量丰富，活力强，但它主要催化谷氨酸的合成反应 2）但在心肌、骨骼肌中，含量很低，而参与嘌呤核苷酸循环的一些酶含量丰富 氨基酸首先通过连续的转氨基作用将氨基转移给草酰乙酸，生成天冬氨酸。 天冬氨酸与次黄嘌呤核苷酸生成腺苷酸代琥珀酸，经裂解生成AMP，AMP在腺苷酸脱氨酶催化下脱去氨基。 嘌呤核苷酸循环实际上也可以看成是另一种形式的联合脱氨基作用。 二、 氨基酸的脱羧作用 微生物中十分普遍 动植物中也有，但不是氨基酸代谢的主要方式 氨基酸 伯胺 + CO2 氨基酸脱羧酶催化，此酶专一性十分高（一种氨基酸脱羧酶只对一种氨基酸作用，除组氨酸脱羧酶外，其余均需磷酸吡哆醛作为辅助因子. 脱羧后形成伯胺 天冬氨酸 ?-丙氨酸 组氨酸 组胺：血管舒张，降血压 酪氨酸 酪胺：升血压 胺 醛 酸 CO2 + H2O NH3 三、 氨的去路 氨的来路：主要来自氨基酸代谢，少量来自肠道细菌及核酸代谢产生 氨对人体是有毒的。氨对大脑功能影响最明显，当血氨浓度增高时即可引起大脑功能障碍，甚至昏迷或死亡，所以氨不能在体内积累。 氨基酸脱掉的氨除小部分被用于合成含氮化合物外，大部分氨都需要排出体外。 生物体内氨的去路：与动物进化程度、生长方式、生活环境有关 ①以氨形式排出：（原生动物、线虫和鱼类） NH3转变成酰胺（Gln），运到排泄部位后再分解。 ②以尿酸形式排出：（陆生爬虫及鸟类）