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分析化学Ⅱ 第十一章 紫外-可见 分光光度法 分析化学教研室 第三节 基本原理 一、Lamber-Beer定律 二、吸光系数和吸收光谱 三、偏离Beer定律的因素 四、透光率的测量误差 一、Lamber-Beer定律:吸收光谱法基本定律 描述物质对单色光吸收强弱与液层厚度和待测物浓度的关系 假设一束平行单色光通过一个吸光物体 续前 取物体中一极薄层 续前 讨论: 1.Lamber-Beer定律的适用条件(前提) 入射光为单色光 溶液是稀溶液 2.该定律适用于固体、液体和气体样品 3.在同一波长下,各组分吸光度具有加和性 应用:多组分测定 二、吸光系数和吸收光谱 1.吸光系数的物理意义: 单位浓度、单位厚度的吸光度 讨论: 1)E=f(组分性质,温度,溶剂,λ) 当组分性质、温度和溶剂一定,E=f(λ) 2)不同物质在同一波长下E可能不同(选择性吸收) 同一物质在不同波长下E一定不同 3)E↑,物质对光吸收能力↑, 定量测定灵敏度↑ → 定性、定量依据 续前 2.吸光系数两种表示法: 1)摩尔吸光系数ε: 在一定λ下,C=1mol/L,L=1cm时的吸光度 2)百分含量吸光系数 / 比吸光系数: 在一定λ下,C=1g/100ml,L=1cm时的吸光度 3)两者关系 3.吸收光谱(吸收曲线):λ~A 续前 4.吸光度测量的条件选择: 1)测量波长的选择: 2)吸光度读数范围的选择: 3)参比溶液(空白溶液)的选择: 三、偏离Beer定律的因素 依据Beer定律,A与C关系应为 经过原点的直线 偏离Beer定律的主要因素表现为 以下两个方面 (一)光学因素 (二)化学因素 (一)光学因素 1.非单色光的影响: Beer定律应用的重要前提——入射光为单色光 照射物质的光经单色器分光后 并非真正单色光 其波长宽度由入射狭缝的宽度 和棱镜或光栅的分辨率决定 为了保证透过光对检测器的响 应,必须保证一定的狭缝宽度 这就使分离出来的光具一定的 谱带宽度 续前 续前 讨论: 入射光的谱带宽度严重影响吸光系数和吸收光谱形状 结论: 选择较纯单色光(Δλ↓,单色性↑) 选λmax作为测定波长(ΔE↓,S↑且成线性) 续前 2.杂散光的影响: 杂散光是指从单色器分出的光不在入射光谱带宽度 范围内,与所选波长相距较远 杂散光来源:仪器本身缺陷;光学元件污染造成 杂散光可使吸收光谱变形,吸光度变值 3.反射光和散色光的影响: 反射光和散色光均是入射光谱带宽度内的光 直接对T产生影响 散射和反射使T↓,A↑,吸收光谱变形 注:一般可用空白对比校正消除 4.非平行光的影响: 使光程↑,A↑,吸收光谱变形 (二)化学因素 Beer定律适用的另一个前提:稀溶液 浓度过高会使C与A关系偏离定律 四、透光率的测量误差——ΔT 影响测定结果的相对误差两个因素: T和ΔT ΔT影响因素:仪器噪音 1)暗噪音 2)讯号噪音 续前 1)暗噪音——与检测器和放大电路不确切性有关 与光讯号无关 续前 2)讯号噪音——与光讯号有关 表明测量误差较小的范围 一直可延至较高吸光度区, 对测定有利 第四节 紫外分光光度计 1.光源: 2.单色器:包括狭缝、准直镜、色散元件 续前 3.吸收池: 玻璃——能吸收UV光,仅适用于可见光区 石英——不能吸收紫外光,适用于紫外和可见光区 要求:匹配性(对光的吸收和反射应一致) 4.检测器:将光信号转变为电信号的装置 5.记录装置:讯号处理和显示系统 类型: 1.单光束分光光度计: 特点: 使用时来回拉动吸收池 →移动误差 对光源要求高 比色池配对 续前 2.双光束分光光度计: 特点: 不用拉动吸收池,可以减小移动误差 对光源要求不高 可以自动扫描吸收光谱 续前 3.双波长分光光度计 特点: 利用吸光度差值定量 消除干扰和吸收池不匹配引起的误差 * * 最大吸收 最小吸收 特征值→定性依据 肩峰 末端吸收 选A=0.2~0.7 注:采用空白对比消除因溶剂和容器的吸收、光的散射和 界面反射等因素对透光率的干扰 棱镜——对不同波长的光折射率不同 色散元件 分出光波长不等距 光栅——衍射和干涉
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