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2012年度医用耗材集中采购供应商申报文件制作及网上申报操作培训 二○一二年十一月八日 * 中山海虹网站简单介绍 发布信息网址: / / 通知发布位置: “医用耗材招标采购信息”栏目 投标、报价网址: / * 目录 一、集中采购文件讲解 文件组成 时间安排 目录范围 产品类别划分 二、制作申报文件注意事项 申报文件组成 供应商申报方式及系统操作讲解 申报文件装订顺序表 三、其它重点内容 申报主体 配送方案 报价方式 评审流程 * 文件组成 一 邀请函 二 工作程序示意图 三 采购人名录 四 医用耗材及检验试剂需求一览表 五 集中采购须知及前附表 六 通用合同条款及前附表 七 资格证明材料装订顺序表 八 附表格式 或的网上公告 * 时间安排 * 备注:以上时间具体以各项目的网上通知为准。 时间 项目 2011年11月4日(星期五) 发售集中采购文件 2011年11月23日(星期三)下午17:00 网上申报信息截止时间 2011年11月23日(星期三)下午17:00 资格证明材料接收截止时间 2011年12月12日(星期一)下午17:00 资格证明材料澄清截止时间 2011年12月26日-2011年12月30日下午17:00 供应商入网信息确认及网上报价培训 2012年1月3日-2012年1月4日 供应商报价 2012年1月5日(星期四)上午8:30-11:30 报价解密,地点另定 时间、地点另定 供应商网上竞价 时间、地点另定 公示成交候选产品 时间、地点另定 发布成交通知书,签订成交确认合同 时间、地点另定 医疗机构开始进行网上采购 * 目录范围 (一)高值医用耗材:心脏起搏器、介入类耗材含外周介入类、神经介入类、电生理类、心脏介入类)、眼科耗材、人工关节及骨科材料、透析器及透析管路、消化系统内窥镜诊断治疗部分耗材。 (二)低值医用耗材:手术室常用医用耗材、医用高分子及注射穿刺类材料、医用卫生材料及敷料、医用X射线附属耗材、检验试剂、医用化验和基础设备器具、麻醉科耗材、内分泌科使用耗材、其他周边医用耗材产品,各种贴剂、喷剂、水剂和消毒剂。 (三)血站用耗材。 * 产品类别划分 根据医疗机构的采购、使用习惯和产品的来源,按以下两个产品类别划分进行评审 : 进口产品 国产产品 * 申报主体 与2009年集中采购一样(厂家或一级代理商) 本次项目仅接受国内生产企业或进口产品国内一级代理商或全国总代理直接参加集中采购的申报和报价; * 配送方案 与2009年集中采购一样: 某一个供应商的某一大类产品(大类分类以采购目录为准)的某一个品牌只允许指定一个配送商进行配送。采购期内,原则上不允许修改配送商。 不区分任何区域,必须为本次集中采购项目所有采购人提供配送服务。 * 报价方式 与2009年集中采购一样: 远程报价和解密 * 2012年评审流程: 评审流程 综合评审 挂网竞价 限价报价 制定专家建议价 价格谈判 采用用专家预审价限价机制 医疗机构复核 * 专家预审价: 以2009年度中山市医用耗材集中采购价格及湛江、茂名、韶关、广州军区最近一次医用耗材集中招标采购中标价格做为重要价格参考依据,组织专家根据历史参考价和现行市场价格对所有品种给出专家预审价。 * 申报文件的组成 (1)产品汇总表(同时提交电子版); (2)申报承诺函(包括申报承诺函附件)、法定代表人申报授权委托书; (3)资格证明材料; (4)产品证明材料; (5)样品报送记录表 (6)采购文件要求的其它内容; * 资格证明材料装订顺序表 供应商资质部分 产品资格证明材料部分 (按生产企业分别装订) 配送企业资质部分 * 供应商主体资质部分 供应商基本情况原件 营业执照(副本)复印件 生产许可证/经营许可证(副本)复印件 供应商质量及货源保证书原件 若为进口产品需进口产品生产企业对国内一级代理的授权书 * 属药品管理的检验试剂 国内生产企业需交GMP证书复印件 进口产品的一级代理商/总代理需提交GSP证书复印件 * 产品资格证明材料部分 所有参与投标的品种都必须递交医疗器械注册证/生产批件(属药品管理的检验试剂 ) 属进口产品需递交2010年的进口产品报关单或进口检验报告 产品汇总表:按固定格式正确填写(包括电子版) 其它资料 * 产品资格证明材料部分(个别产品需提交资料) CCC认证证书复印件(本次集中采购有心脏起搏器、透析器、透析管路需递交) 心脏起搏器、人工关节 ,需提供《产品责任险保单明细表》及《投保产品名称及型号规格》复印件 卫生许可证复印件(消毒剂类别生产厂家提交) 外购件的相关资质材料(注册证、发票、合同等) * 产品
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