遗传名词解释题.docVIP

  1. 1、本文档共29页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 20 页 医学遗传学名词解释 第一章 绪 论 1.医学遗传学(medical genetics):是遗传学与医学相结合的一门边缘学科。是研究遗传病发生机制、传递方式、诊断、治疗、预后,尤其是预防方法的一门学科,为控制遗传病的发生和其在群体中的流行提供理论依据和手段,进而对改善人类健康素质作出贡献。 2.遗传病 (genetic disease):遗传物质改变所导致的疾病。 3.细胞遗传学(cytogenetics):研究人类染色体的正常形态结构以及染色体数目、结构异常与染色体病关系的学科。 4.生化遗传学(biochemical genetics)):研究人类遗传物质的性质,以及遗传物质对蛋白质合成和对机体代谢的调节控制的学科。 5.分子遗传学(molecular genetics):在分子水平上研究生物遗传与变异机制的遗传学分支学科,是生化遗传学的发展与继续。是从基因水平探讨遗传病的本质。 基因 1.基因(gene):基因是决定一定功能产物的DNA序列。 2.RNA编辑(RNA editing) :是导致形成的mRNA分子在编码区的核苷酸序列不同于它的DNA模板相应序列的过程. 3.断裂基因(split gene): 真核生物结构基因包括编码序列和非编码序列两部分,编码顺序在DNA中是不连续的,被非编码顺序间隔开,形成镶嵌排列的断裂形式,称为断裂基因。 4.终止子(terminator):一段回文序列(反向重复序列)与5’AATAAA3’组成,是位于结构基因末端起终止转录作用的一段DNA 。 5.GT-AG法则(GT-AG rule) :在每个外显子和内含子之间的接头区高度保守的一致序列;每个内含子的5端 为GT;3端为AG。以上接头也称 GT-AG法则。 6.核内不均一RNA(heterogenous nuclear RNA,hnRNA):在真核细胞核内可以分离到一类含量很高,分子量很大但不稳定的RNA,称为核内不均一RNA(heterogenous nuclear RNA,hnRNA),其平均分子长度为8-10Kb,长度变化的范围从2Kb左右到14Kb左右。比mRNA的平均长度(1.8-2Kb)要大4-5倍。估计hnRNA仅有总量的1/2转移到细胞质内,其余的都在核内被降解掉。人们经分析认为它是mRNA的前体。 7.半保留复制(semiconservative replication) :每个子代DNA分子的两条多核苷酸链中一条是亲代的DNA分子,另一条是新合成的,这种复制的方式称为半保留复制。 8.多聚核糖体(polyribosome) :在合成蛋白质时,一条mRNA串联多个核糖体,每个核糖体可合成一条多肽链,这样的核糖体称为多聚核糖体。 9.RNA干扰(RNA interference,RNAi):RNA干扰(RNA interference,RNAi)指与靶基因同源的双链RNA诱导的特异转录后基因沉默现象。其作用机制是双链RNA被特异的核酸酶降解,产生干扰小RNA(siRNA),这些siRNA与同源的靶RNA互补结合,特异性酶降解靶RNA,从而抑制、下调基因表达。已经发展成为基因治疗、基因结构功能研究的快速而有效的方法。 10.基因突变(gene mutation):基因突变 是DNA分子中核苷酸序列发生改变,导致遗传密码编码信息改变,造成基因表达产物--蛋白质中的氨基酸发生变化,从而引起表型的改变。 11.诱变剂(mutagen): 能诱发基因突变的各种内外环境因素统称为诱变剂。 12.诱发突变(induced mutaion):诱发突变指经人工处理而发生的突变。 13.点突变(point mutation):点突变指DNA链中一个或一对碱基发生的改变。 14.同义突变(same sense mutation): 同义突变为碱基被替换之后,产生了新的密码子,但新旧密码子是同义密码子,所编码的氨基酸种类保持不变,因此同义突变并不产生突变效应。 15.重组修复(recombination repair):重组修复为:含有嘧啶二聚体或其它结构损伤的DNA仍可进行复制,当复制到损伤部位时,DNA子链中与损伤部位相对应的部位出现缺口。复制结束后,完整的母链与有缺口的子链重组,使缺口转移到母链上,母链上的缺口由DNA聚合酶合成互补片段,再由连接酶连接完整,从而使复制出来的DNA分子的结构恢复正常。 16.切除修复(excision repair):切除修复也称为暗修复(dark repair),它发生在复制之前,核酸内切酶先在TT等嘧啶二聚体附近切开该DNA单链,然后以另一条正常链为模板,由DNA聚合酶按照碱基互补原则,补齐需切除部分(含TT等)的碱基序列,最

文档评论(0)

smashing + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档