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废水监测分析方法 8.1水中PH的测定 8.1.1概述 PH值为水中氯离子活度的负对数，PH=-lgaH+，PH值测定是废水分析中最重要和最经常进行的分析项目之一。PH值可间接表示水的酸碱程度。PH7表示溶液呈酸性，PH=7表示溶液呈中性，PH7表示溶液呈酸性。通常采用玻璃电极法和比色法测定PH值。 8.1.2玻璃电极法 8.1.2.1原理 以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极组成电池。该电池的电动势符合能斯特方程式 在25℃ 8.1.2.2仪器和试剂 ①仪器 PH计、玻璃电极、甘汞电极、磁力搅拌器、50ml烧杯 ②试剂 水 蒸馏水煮沸数分钟，赶出CO2冷却。PH在6-7之间即可使用 PH标准缓冲溶液，通常使用在25℃ PH=4.008；称取10.12g邻苯二甲酸氢钾（G.R）,定容至1000ml PH=6.865；将磷酸二氢钾和磷酸氢二钠在110-130℃下烘2小时，冷却后，称取3.388gKH2PO4（G.R）和3.533gNa2HPO4 PH=9.180；称取3.80g硼砂（Na2B4O710H2O）定容至1000ml 亦可购置市售的PH标准缓冲溶液的固体试剂，按要求稀释配置 8.1.2.3步骤 ⑴仔细阅读仪器说明书 ⑵打开仪器，检查电极连接无误，预热1小时以上 ⑶将水样与标准溶液调到同一温度，记录测量温度，把仪器温度补偿旋钮调至该温度处 ⑷清洗电极，用滤纸吸干水分，将电极浸入与水样PH值不超过2个PH单位的标准溶液中搅拌，待读数稳定后，调节定位钮校准仪器。取出电极后，仔细冲洗，吸干水分，浸入第二个标准溶液中，其PH值约与前一个相差3个PH单位。若测定值与标准溶液的PH值大于0.05PH时，需检查仪器、电极和标准溶液是否有问题，排除异常情况后，方可测定水样 ⑸用水仔细清洗电极，吸干水分，然后将电极浸入待测水样中搅拌，读数稳定后记录其PH值 8.1.2.4注意事项 ⑴玻璃电极在使用前应在蒸馏水中浸泡24小时以上，用毕，冲洗干净，浸泡水中 ⑵玻璃球泡易破损，使用时要小心，安装时应高于甘汞电极的陶瓷芯端 ⑶玻璃电极受污染时，可用0.1mol/L稀盐酸溶液无机盐垢后，用丙酮除去油污，然后浸泡一昼夜后使用，若清洗无效，应更换电极 ⑷玻璃电极的内电极与球泡之间，甘汞电极的内电极与陶瓷芯之间不可存在气泡。以防断路，若发现有气泡。可用手指弹几下 ⑸甘汞电极的饱和氯化钾液面必须高于汞体，并有适量氯化钾晶体存在。使用时，拔掉橡皮帽和橡皮塞，使盐桥溶液维持一定的流速渗漏，保持与待测溶液通路，不用时，应套好橡皮帽，以防蒸发和渗漏 ⑹注意防止甘汞电极的陶瓷砂芯的空隙被堵塞，应及时清洗 ⑺温度对PH值的测量是有影响的，因此样品的PH标准溶液的温度必须一致 ⑻为防止空气中CO2的影响，应在测量时打开水样瓶塞。同时测量应注意原理各类污染，如盐酸和氨水等 ⑼注意电极的出厂日期，存放时间过长的电极性能将变劣 8.1.3PH试纸法 8.1.3.1概述 PH试纸是根据比色法的基本原理制成的。因其携带溶液操作方便，价格低廉因而使用广泛，但其测定误差较大，因此仅适于粗略测定，不能定为标准方法 8.1.3.2基本原理 将某些酸碱值是剂按一定比例配制成混合物，制成PH试纸，按照其色泽的变化来指示溶液的PH值 8.1.3.3步骤 撕下一条PH试纸，取一滴水样滴于试纸上，将显示的颜色与标准色斑相对照，记录PH值8.2悬浮物 悬浮物（总不可滤残渣）是指不能通过过滤器的固体物，用SS表示，主要来源于造纸、皮革、除尘等工业 ⑴原理 用中速定量滤纸过滤水样，截留在滤纸上固体物质，经过103-105 ⑵仪器 天平 称量瓶（内径30-50mm） 中速定量滤纸：￠11cm 干燥器 ⑶步骤 将一张经蒸馏水洗涤后的中速定量滤纸放在干燥的称量瓶中，打开瓶盖，放在103-105℃烘干3小时以上，取出，盖好瓶盖，放在干燥器中冷却30min，称量，重复操作，直至恒重为止。两次称重不超过 量取100ml混匀的水样，通过上面称至恒重的滤纸过滤，用少量蒸馏水冲洗3-5次，如样品中含油脂，用10ml石油醚（30-60℃） 小心取下滤纸，放入原称量瓶内，打开瓶塞，103-105 ⑷计算 A；总不可滤残渣+滤纸+称量瓶重（g） B：滤纸+称量瓶重（g） V：水样体积（ml） ⑸注意事项 ⑴树枝等杂物应从水中去除 ⑵废水粘度高时，可加2-4倍蒸馏水稀释，混匀，待沉淀物下降后再过滤 8.3色度 ⑴概述 纺织、印染、造纸等的 废水是使环境水体着色的主要污染源。对于工业废水，可用于文字描述颜色的种类和深浅程度，并以稀释倍数法测定色的强度 ⑵原理 将工业废水按一定的稀释倍数，用水稀释到接近无色时，记录稀释倍数，以此表示该水样的色度 ⑶仪器 50ml具塞比色管，其标线高度要一致 ⑷步骤 取100ml澄清水样置