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文章编号:1671-7104(2012)02-0099-04便携式游离血红蛋白检测仪的研制【作 者】 赵鹏1,吴太虎1,2*,孙建军21 南方医科大学生物医学工程学院,广州,5105152
文章编号:1671-7104(2012)02-0099-04
便携式游离血红蛋白检测仪的研制
【作 者】 赵鹏1,吴太虎1,2*,孙建军2
1 南方医科大学生物医学工程学院,广州,510515
2 军事医学科学院卫生装备研究所,天津,300161
【摘 要】 采用分光光度法设计了便携式游离血红蛋白检测仪,实现了游离血红蛋白浓度的测定。该设备具有便于携带、操作快捷和 测量精确的优点,可实现对输注血液或血液制品的快速质量评估。
【关 键 词】 游离血红蛋白;红细胞;分光光度法;检测
【中图分类号】 R446.11
【文献标志码】 A
doi:10.3969/j.issn.1671-7104.2012.02.006
Development of Portable Free Hemoglobin Detector
】 Zhao Peng1, Wu Taihu1, 2, Sun Jianjun2
1 School of Biomedical Engineering, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China
2 Institute of Medical Equipment, Academy of Military Medical Science, Tianjin 300161, China
【 Writers
【 Abstract 】 The paper designed the portable free hemoglobin detector using spectrophotometry, which determines the concentration
of free hemoglobin. The device has features of portability, compact and precise. It can evaluate the quality of blood products instantly and effectively.
【Key words 】 FHB, red cells, spectrophotometry, detect
了较理想的吸光度和浓度线性关系曲线,实现对游离
血红蛋白浓度的测定。
全血或血液制品在采集、处理、保存和运输过程
中,由于各种原因,尤其是冷链保障过程中保存条件 不当,会引起红细胞破裂。溶血是红细胞膜的完整性 受到裂解或破损并释放血红蛋白的过程[1-2]。溶血后, 游离血红蛋白将裂解成二聚体与结合珠蛋白结合,进 而通过网状内皮系统清除,但一旦超出结合珠蛋白的 结合能力,病人输血时将会发生血红蛋白血症[3]。因 此,溶血程度是评价红细胞质量的重要参数。虽然已 有多种措施用于提高红细胞在血液处理、保存、运输 和输注过程中的稳定性,但红细胞在离体后仍将有溶 血的危险。目前,通常以游离血红蛋白浓度划分溶血 程度[1~3],即采用不大于0.8% 或1% 溶血(相对应的 游离血红蛋白浓度至少不大于200 mg/dl)作为评估 输注血液制品的标准[1]。游离血红蛋白浓度的测定对 评价红细胞溶血的程度具有重要的价值。本系统按照 可见分光光度法的设计原理,使用500 nm波长的蓝绿 光作为光源,照射经联苯胺法配制的样本,通过的光 信号经放大处理后,利用朗伯-比尔定律计算出吸光 度。在浓度0~200 mg/dl范围进行了大量的检测试验, 将试验数据的统计平均值应用最小二乘法拟合,得到
游离血红蛋白的定量分析方法,分直接光谱法和
化学法两种。由于血浆(清)对本底测定存在干扰,
临床检验普遍采用化学法。其中,国际血液学标准化 委员会推荐氰化高铁血红蛋白法作为全血测定的标准
方法,但是血红蛋白转化为氰化高铁血红蛋白后,有 类似过氧化物酶的作用会影响测量的结果[4],所以, 本文采用了测定血浆(清)游离血红蛋白的经典方法— 联苯胺比色法。
1.1 分光光度法
光谱法测量就是定量检测游离血红蛋白对特定波 长的光吸收。每一种物质根据特定的内部结构和能级
状态,都有其特定的吸收光谱。所以,可根据物质的
吸收光谱来分析物质的结构和含量。根据血红蛋白吸 收光谱的特性,测定的光谱法主要包括:近红外光谱 法(760、850 nm),三波长(560、576、592 nm) 法和紫外分光光度法(414 nm)等 [5~7]。
入射光源的波长选择至关重要,应该选择游离血 红蛋白吸收率较高,或者与除游离血红蛋白外的物质 吸收率差异显著的波段,从而提高信
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