AFP病例及其密切接触者粪便标本的采集与送检终稿.ppt

AFP病例及其密切接触者粪便标本的采集与送检 番禺区疾病预防控制中心 主要内容 标本的采集、保存与运送 存在问题 全国急性弛缓性麻痹（AFP）病例监测方案 2006年5月卫生部发文（卫办疾控[2006]93号） （一）监测病例定义1．急性弛缓性麻痹（AFP）病例所有15岁以下出现急性弛缓性麻痹症状的病例，和任何年龄临床诊断为脊灰的病例均作为AFP病例。AFP病例的诊断要点：急性起病、肌张力减弱、肌力下降、腱反射减弱或消失。常见的AFP病例包括以下疾病：（1）脊髓灰质炎；（2）格林巴利综合征（感染性多发性神经根神经炎，GBS）；（3）横贯性脊髓炎、脊髓炎、脑脊髓炎、急性神经根脊髓炎；（4）多神经病（药物性多神经病，有毒物质引起的多神经病、原因不明性多神经病）；（5）神经根炎；（6）外伤性神经炎（包括臀肌药物注射后引发的神经炎）；（7）单神经炎；（8）神经丛炎；（9）周期性麻痹（包括低钾性麻痹、高钾性麻痹、正常钾性麻痹）；（10）肌病（包括全身型重症肌无力、中毒性、原因不明性肌病）；（11）急性多发性肌炎；（12）肉毒中毒；（13）四肢瘫、截瘫和单瘫（原因不明）；（14）短暂性肢体麻痹。 2．高危AFP病例年龄小于5岁、接种OPV次数少于3次或服苗史不详、未采或未采集到合格大便标本的AFP病例；或临床怀疑为脊灰的病例。3．聚集性临床符合病例同一县（区）或相邻县（区）发现2例或2例以上的临床符合病例，发病时间间隔2个月以内。4．脊灰疫苗衍生病毒（VDPV）病例（简称VDPV病例）AFP病例大便标本分离到VDPV。该病毒与原始疫苗株病毒相比，VP1区全基因序列变异介于1%～15%之间 。如发生2例或2例以上相关的VDPV病例，则视为VDPV循环（cVDPVs）。 （六）实验室监测 1．AFP病例标本的采集 对所有AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离。标本的采集要求是：在麻痹出现后14天内采集；两份标本采集时间至少间隔24小时；每份标本重量≥5克（约为成人的大拇指末节大小）。 2．接触者标本的采集 （1）AFP病例接触者：以下情况应采集AFP病例的5名接触者（原则上5岁以下）大便标本。 1）每年AFP病例大便标本数少于150份的省； 2）未采集到合格大便标本的AFP病例； 3）根据临床或流行病学资料高度怀疑为脊灰的AFP病例； 4）死亡的AFP病例。 （2）VDPV病例、输入性脊灰野病毒病例接触者 对于VDPV病例、VDPV循环病例和输入性脊灰野病毒病例，其接触者标本的采集要求见输入性脊灰野病毒病例和VDPV循环病例应急处理预案。 3．原始标本运送 （1）标本采集后要在7天内送达省级脊灰实验室，标本应冷藏运送，在送达省脊灰实验室时带冰且包装完整。标本的运送要符合国家对标本运送的有关要求。 （2）采集的标本应有完整的登记资料，一并送达省脊灰实验室。标本标签登记要清楚，标本送检表项目要填写完整（附表，表７）。 AFP病例标本的采集 对所有AFP病例应采集双份大便标本用于病毒分离 采集要求 在麻痹出现后14天内采集 两份标本采集时间至少间隔24小时 每份标本重量≥5克（约为成人的大拇指末节大小、标本瓶半瓶） 采集的粪便标本应放在无菌、干净、干燥、不漏的容器内，最好是带外螺旋盖的标准塑料瓶 标本瓶标签：姓名、采便日期、标本序号等 间歇性排毒 提高病毒分离率 接触者标本的采集 AFP病例接触者：以下情况应采集AFP病例的5名接触者（原则上5岁以下）大便标本,每份标本重量≥5克。 每年AFP病例大便标本数少于150份的省； 未采集到合格大便标本的AFP病例； 根据临床或流行病学资料高度怀疑为脊灰的AFP病例； 死亡的AFP病例 标本瓶标签：姓名、采便日期、标本序号 接触者标本的采集 VDPV病例、输入性脊灰野病毒病例接触者 对于VDPV病例、VDPV循环病例和输入性脊灰野病毒病例，其接触者标本的采集要求见《输入性脊灰野病毒病例和VDPV循环病例应急处理预案》 每份标本重量≥5克 标本储存 采集后、送检前：48小时内送检4°C，否则-20°C 防止标本受热和干涸 避免反复冻融 标本运送 采集后7天内送达省级脊灰实验室 标本应冷藏运送，在送达省疾控中心时带冰且包装完整。 标本的运送要符合国家对标本运送的有关要求：专人送检（不得邮寄） 应有完整的《AFP病例标本送检表》 标本运送到实验室之前和运送期间必须特别小心防止标本受热和干涸（因标本中病毒的滴度在保存和运输过程中可能会降低，这会严重影响病毒学分离率），且标本不能反复冻融（反复冻融容易使病毒量下降），因此要求4 ℃以下冷藏保存和带冰运送，及时送检。 外包装 冷藏运输箱 采样特别注意事项 ① 采便容器应无菌、密封、专用； ②采便过程中