美容医院药剂科特殊药品管理制度.pdfVIP

特殊药品管理制度 （麻醉、精神类、毒药品管理制度） 一、管理制度 （一）麻醉药品、精神类、毒药品管理制度 1 、建立由分管药事管理的院领导负责，医护部、药剂科、警卫室 参加的麻醉、精神药品管理领导小组，药剂科指定专人负责麻醉药品、 第一类精神、毒药品的日常管理工作。 2 、把麻醉药品、第一类精神、毒药品管理列入医院年度目标责任 制考核，建立麻醉药品、第一类精神、毒药品使用专项检查制度，并 定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。 3 、建立并严格执行麻醉药品、第一类精神、毒药品的采购、验收、 储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报 告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。 4 、根据《卫生部关于印发〈麻醉药品、精神药品处方管理制度规 定〉的通知》要求，做好麻醉药品、精神药品的处方管理工作。 5 、麻醉药品、第一类精神、毒药品管理人员应当掌握与麻醉、精 神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使 用和安全管理工作。 6 、定期对涉及麻醉药品、第一类精神、毒药品的管理、药学、医 护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育及培 训。 （二）麻醉药品、第一类精神药、毒品的采购、储存管理制度 1 、根据本单位医疗需要，按照南京市卫生局、南京市药品监督管 理局的有关规定购进麻醉药品、第一类精神、毒药品，保持合理库存。 购买药品付款应当采取银行转帐方式。 2 、麻醉药品、第一类精神、毒药品入库验收必须货到即验，至少 双人开箱验收，清点验收到包装，验收记录双人签字。入库验收应当 采用专薄记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、 数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、 验收和保管人员签字。 3 、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神、毒药品应 当双人清点登记，报医院麻醉药品、精神药品管理领导小组负责人批 准并加盖公章后向供货单位查询、处理。 4 、储存麻醉药品、第一类精神、毒药品实行专人负责、专柜加锁。 对进出专柜的麻醉药品、第一类精神、毒药品建立专用帐册，进出逐 笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、 单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字， 做到帐、物、批号相符。 5 、对过期、损坏麻醉药品、第一类精神、毒药品进行销毁时，应 当向南京市卫生局有关部门（南京市医学会，南京市紫竹林3号，联 系人：边永前，电话）提出申请，并在其监督下进行销毁， 并对销毁情况进行登记。 （三）麻醉药品、第一类精神、毒药品的调配和使用管理制度 1 、根据管理需要在门诊药房、住院等设置麻醉药品、第一类精神、 毒药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。周转柜应当每天结 算。 2 、门诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神、毒药品调 配基数不得超过本单位规定的数量。 3 、门诊药方应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉 药品，第一类精神、毒药品调配。 4 、开具麻醉药品、第一类精神、毒药品使用专用处方。处方格式 及单张处方最大限量按照医院制定的《麻醉药品、精神药品处方管理 制度》执行。 5 、医师开具麻醉药品、第一类精神、毒药品处方时，应当在病历 中记录。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉 药品、第一类精神药品处方。 6 、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神、 毒药品处方，签名并进行登记；对不符合规定的麻醉药品、第一类精 神、毒药品处方，拒绝发药。 7 、调剂部门应对麻醉药品、第一类精神、毒药品处方进行专册登 记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、 病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、 处方日期、发药人、复核人。 8 、医生在为患者开具麻醉药品、第一类精神、毒药品处方时，应 为患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂型仅限于医院内使用。 9 、门诊应为使用麻醉药品费注射剂型及精神药品的患者建立随诊 或者复诊制度，并将随诊或者复诊情况记入病历。 10 、专用帐册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。 （四）麻醉药品、第一类精神药品的安全管理制度 1 、麻醉药品、第一类精神、毒药品必须配备保险柜，门、窗有防 盗设施及报警装置。 2 、门诊、住院等药房应配