肿瘤学概论恶性肿瘤的生物治疗与靶向治疗.ppt

肿瘤学概论恶性肿瘤的生物治疗与靶向治疗.ppt

  1. 1、本文档共64页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
* WHO announced in 1979 宣布人类消灭了天花,我们也期待着有朝一日宣布人类克服了癌症 ? 1995年 — AllisonKrummel:体外实验发现阻断CTLA-4可以增 强T细胞效应 ? 1996年 — 临床前研究抗CTLA-4抗体导致鼠模型的肿瘤消退 ? 1999年 — Medarex公司Ipilimumab单抗的研发成功 ? 2002年 — I期研究数据公布 ? 2008年 — 抗CTLA-4的I/ II期数据在ASCO公布 ? 2010年 — III期注册研究结果发表,MDX010-20 ? 2011年 — III期研究结果发表,CA184-024;同年Ipilimumab 被美国和欧洲批准为治疗不可切除或转移性黑色素瘤 ? 2011 — 正在进行的研究:其他肿瘤的联合治疗和辅助治疗 ? 1990s ― 日本生物学家发现PD-1 ? 2006年 ― 科学家Drew Pardoll开始抗PD-1的早期试验:入组39 例患者涵盖5个癌种 ? 2008年 ― 5例患者肿瘤缩小,生存时间超过预期,受到医学 界关注 ? 2012年 — NivolumabI/II期数据在新英格兰杂志发表 ? 2014年 — Nivolumab和MK3475被FDA批准治疗晚期黑色素瘤 ? 2015年 — Nivolumab被FDA批准治疗晚期鳞状NSCLC, CHECKMATE017 * Understanding the events in generating and regulating anti-tumor immunity suggests at least three sites for therapeutic intervention: promoting the antigen presentation functions of DCs, promoting the production of protective T cell responses, and overcoming immunosuppression in the tumor bed. Anti-tumor immune responses must begin with the capture of tumor-associated antigens by DCs, either delivered exogenously or captured from dead or dying tumor cells. The DCs process the captured antigen for presentation or cross- presentation on MHC class II and class I molecules (respectively) and migrate to draining lymph nodes. If capture and presentation occurred in the presence of an immunogenic maturation stimulus, DCs will elicit anti-cancer effector T cell responses in the lymph node; if no such stimulus was received, DCs will instead induce tolerance leading to T cell deletion, anergy, or the production of Tregs. In the lymph node, antigen presentation to T cells will elicit responses depending on the type of DC maturation stimulus received and on the interaction of T-cell costimulatory molecules with their surface receptors on DCs. Thus, interaction of CD28 or OX40 with CD80/86 or OX40L will promote potentially protective T cell responses, while interaction of CTLA4 with CD80/86 or PD-1 with PD-L1/PD-L2 will suppress T cell responses, and possibly promote Treg formatio

文档评论(0)

a13355589 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档