医学免疫学 第二章 抗原.pptVIP

1999\12\28 计算机应用技术学习内容提要 医学免疫学 （护理多媒体课件） 2007/10/12 完全抗原(complete antigen)：同时具有免疫原性和免疫反应性的抗原。如：多数蛋白质、细菌、病毒等。 半抗原(hapten)：有些简单有机分子通常分子量＜4 kD，单独存在时不具有免疫原性，但具有免疫反应性，称半抗原。如多数的多糖、脂类和某些分子量小的药物（青霉素），它们必须与蛋白质结合后才获得免疫原性。 载体(carrier)：通常称与半抗原结合的蛋白质为载体，这种载体复合物不但可刺激机体产生针对半抗原的抗体，也可刺激机体产生针对蛋白质载体的抗体。通常用大分子蛋白质作载体。如：多聚赖氨酸作载体。 二、抗原的特异性 抗原的特异性(specificity)既表现在上免疫原性，又表现在免疫反应性上。免疫原性的特异性是指某一抗原只能诱导相应的淋巴细胞发生某一应答的专一性能；如伤寒沙门菌抗原只能诱导免疫系统产生抗伤寒沙门菌的抗体；免疫反应性的特异性是指某一抗原分子只能与相应的免疫应答的产物——抗体或致敏的淋巴细胞特异性结合的专一性能，伤寒沙门菌也只能与抗伤寒沙门菌的抗体特异结合。 1、抗原决定基（antigenic determinant）：指存在于抗原分子表面特殊的化学基团，约5-17个氨基酸、单糖或核苷酸组成。它存在于抗原分子表面，决定抗原的特异性，抗原决定簇又称为表位。 2、抗原决定基的分类 根据抗原决定基的结构特点，可将其分为顺序决定基和构想决定基。 a、顺序决定基（sequential determinant）：是指肽链上由一段序列相连续的线性氨基酸残基所形成的决定基，又称线性决定基（linear determinant）。T细胞识别结合的抗原决定基均为线性决定基，又称为T细胞决定基或T细胞表位。 b、构象决定基（conformational determinant）：是指多肽或多糖链上由空间位置相邻而序列上不相连续的氨基酸或多糖残基所形成的决定基，又称非线性决定基。构象决定基通常位于抗原分子表面，是B细胞和抗体识别结合的抗原表位又称为B细胞决定基或B细胞表位。 B细胞识别结合的抗原表位包括构象表位和存在于抗原分子表面的线性表位，T细胞只能识别结合MHC分子提呈的线性表位，通常天然抗原既含T表位又有B表位。 根据抗原决定基的位置和功能分为功能性抗原决定基和隐蔽抗原决定基。 a、功能性抗原决定基：位于抗原分子的表面、能被B或抗体直接识别结合的抗原表位，包括构象和线性表位。 b、隐蔽抗原决定基：位于抗原分子内部不能被B细胞或抗体直接识别结合的抗原表位。 3、抗原的结合价（antigenic valence）：指抗原能与抗体结合的抗原决定簇的总数。半抗原为一价。单价抗原：只能与抗体的一个抗原接合部位结合。多价抗原：分子表面常有多种、多个决定簇，能与多种抗体结合。 4、共同抗原（common antigen）:不同的抗原之间存在相同或相似的抗原决定基，这种共有或相似的抗原决定基称为共同抗原。 第二节 影响抗原免疫原性的因素 某种物质是否具有免疫原性，能否诱导机体产生免疫应答，主要取决于物质本身的理化性质及其与机体的相互作用。 一、抗原的理化性质 1、化学性质 具有免疫原性的物质通常是大分子有机物，无机物没有免疫原性，蛋白质、糖蛋白和脂蛋白免疫原性强，多糖和多肽有一定的免疫原性，脂类和核酸在正常情况下无免疫原性。 2. 分子大小 免疫原性良好的物质分子量一般都在10000dal以上。分子量小于5000其免疫原性较弱。 分子量越大，免疫原性越强，其原因有：①分子量越大，表面抗原决定簇越多，对淋巴细胞活化作用就越强。②大分子物质溶解于水中呈胶体状，化学结构较稳定，不易被机体破坏或排除，在体内存留时间较长，有利于刺激免疫系统产生免疫应答。 3、化学组成 含有大量芳香族氨基酸的蛋白质，尤其酪氨酸的蛋白质免疫原性更强。如卵蛋白既含有芳香族氨基酸又呈环状结构，故它具有很强的免疫原性；大分子物质并不一定都具有免疫原性，明胶分子量为10kd，但免疫原性却很弱，因为它是由直链氨基酸组成，缺乏芳香族氨基酸，稳定性差。若在明胶分子中接上2%的酪氨酸，其免疫原性大大增强。相反，某些低分子多肽，如胰岛素，其分子量为731dal，也有较强的免疫原性。 氨基酸残基在侧链的位置不同，其免疫原性不同。 4、易接近性：指抗原分子中抗原表位能否被淋巴细胞抗原受体所接近的程度。 5、物理状态：化学性质相同的抗原物质可因其物理状态不同而呈现不同的免疫原性，一般聚合状态的抗原较其单