临床药学服务及药物不良反应监测.pptVIP

对临床药学服务的内容和方法了解的程度 1 对常用医学服务用语的掌握程度 3 考核标准 实训内容 【概述】 临床药学服务的主要内容是促进临床合理用药。合理用药（Rational use of dyugs）包括4个基本环节：正选药、剂量合适、正确给药方法、联合用药合理。合理用药的母的是充分发挥药物的作用，保证药品使用安全、及时、有效，并尽量减少药物对人体产生的毒副作用，从而达到正确的治疗目的。具体工作任务有： （一）处方审核 2007年5月1日施行的新的《处方管理办法》对药剂专业技术人员审核处方用药合理性提出了详细规定，要求医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表，对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。审核内容同门诊药房处方审核。注意配伍禁忌、超剂量使用、使用对象是否正确、药品是否需要做皮试、书写是否规范、同药异名、使用方法是否正确、是否有潜在危险性等。总之，处方审核是一项技术性较高、责任性较强的工作，对确保处方的正确调配和患者的健康安危举足轻重。 （二）参与临床用药 与医生一起明确治疗目标，为这一目标设计药物治疗方案（即个体化用药），监测病人不用药全过程，对药物治疗做出综合评价，及时发现和报告药物过敏反应及副作用，最大限度地降低药物不良反应及有害的药物相互作用的发生。 （三）收集和上报药品不良反应信息【药物不良反应及类型】 药物不良反应 合格药品在正常用法用量下出现的与用药用药目的无关的或意外的有害反应（adverse drug reaction, SDR）。主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质反应性、药物依赖性、致癌、致畸、致突变作用等。我国《药品不良反应监测办法（试行）》中明确指出：“为了价加强上市药品的安全监管，严格药品不良反应工作的管理，确保人体用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，制定药品不良反应监测管理办法。”因此，加强对上市药品的安全监管，确保人体用药安全有效就是药品不良反应监测的目的。 药物不良反应类型 A型（量变型异常）：由于药物作用增强所致，其特点为可以预测，通常与剂量有关，停药或减量后症状很快减轻或消失，发病率高，重现性高，但死亡率高。如副作用、毒性作用、后遗反应、继发反应。 B型（质变型异常）：是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，与剂量不相关，一般很难预测，发生率低，但死亡率高。可分为药物异常性和病人异常性两种。如青霉素过敏反应。 C型：是一类比较少见的不良反应，不能归为A型或B型，可以将他们归为C型或更多分型。此类ADR往往表现在自发报告系统中，发生率升高的特点有：背景发生率高、反应不典型、无药代动力学的时间关系、通常潜伏期长、发生机制难以确定、重现性差。如致畸、致癌。 【医院内不良反应监测】 医师有责任对不良反应的原因进行分析研究，有利于提高合理用药水平，特别注意联合用药中药物相互作用引起的ARD。 医师通过观察用药过程中出现的ARD情况，与医生共同分析ARD发生因素，并与医生合作拟定合理的用药方案。 药物的配制和应用与护理人员密切相关，同时许多药物的ARD都是由护理人员发现或接受患者反映的，因此，药物不良反应监测工作，可提高护理人员的业务水平，增强护理单位的护理质量。 【药物不良反应报告时限】 一般病例逐级、定期报告，应在发现之日起三个月 内完成上报工作。 新的、严重的应于发现之日起三个月内完成上报工 作。 报告死亡病例及时报告，必要时越级报告。 报告方法及内容 登入全国药品不良反应监测网（网址：）填报。 【报告内容】 （一）填表内容 Ⅰ表头部分 1.ARD报表编码：是由系统自动生成。 2.报告单位：系统自动填写。 3.部门：将光标移至相应的位置，录入填写人所在部门。 4.电话：录入有效的电话号码，注明区号。 5.报告日期：系统自动生成。 Ⅱ患者的一般情况 1.按照表格内容逐项详细填写：姓名，性别，出生日期（选择），民族，体重（kg）,联系方式，病历号/门诊号。 2.家族ARD史：选择正确选项，如选有，请填写具体内容。 3.既往ARD史：选择正确选项，如选有，请填写具体内容。 4.原患疾病名称：请点击（检索）按扭，输入名称，可进行模糊检索，根据情况选择正确的项目。 多个名称的添加：检索选中后，再进行下一个名称的检索，选中，最后按确定即可。 Ⅲ 不良反应的信息 1.ARD名称：请点击“检索”按扭，输入名称，可进行模糊检索，根据情况选择正确的项目。