《药理学》第一章 绪论.pptxVIP

《护用药理学》;第一章 绪 论;【学习目标】 掌握药物、药理学、药物代谢动力学、药物效应动力学的概念；了解有关《药品管理法》、处方、处方药与非处方药、药品名称、药品说明书、特殊药品的基本知识。 明确护用药理学学习目标。;【学习内容】;一、药理学学科性质与任务 药物（drug） 是用于预防、治疗、诊断疾病以及计划生育的化学物质。 药理学（pharmacology） 是研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其机制的学科。其研究内容主要包括：;;三、药品管理法简介 《中华人民共和国药品管理法》（简称《药品管理法》）是由国家颁布实施的药品管理基本法律，是制定各项具体药品法规的基础。 凡是在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人必须共同遵守和执行《药品管理法》。 ;四、处方基本知识 （一）处方概念与处方格式 1. 处方概念 2. 处方格式 由前记、正文和后记 三部分组成 （二）处方颜色 1. 普通处方：白色 2. 急诊处方：淡黄色，右上角标注“急诊” 3. 儿科处方：淡绿色，右上角标注“儿科” 4. 麻醉药品和第一类精神药品处方：淡红色，右上角标注 “麻、精一” 5. 第二类精神药品处方：白色，右上角标注“精二”;五、处方药与非处方药基本知识 处方药（prescription drug） 是指必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配、购买和使用的药品。处方药一般都具有强烈的药理作用，专用性强，有的会产生过敏反应和依赖性。 非处方药（over the counter drug ，简称OTC） 是指不需要医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类，乙类比甲类的不良反应相对轻些，更安全些。;六、药品名称 药品常用名称主要包括通用名称和商品名称。 （一）通用名称 药品管理法第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称，其特点是通用性，是药品的法定名称。 （二）商品名称 指一家企业生产的区别于其他企业同一产品、经过注册的法定标志??称，其特点是专有性，体现了药品生产企业的形象及其对商品名称的专属权。;七、药品说明书和药品标签基本知识 （一）药品说明书 是用以指导临床正确使用药品的技术性资料，是指导规范后续包括医院购药、医师开药、药师调药与患者用药等环节的指南和依据。 （二）药品标签：分为内标签和外标签。 （三）药品说明书和标签上的部分标示 药品批准文号 是国家批准药品生产企业生产药品的文号，是最直接、最简单地从外观判断药品合法性的标志之一，有规范的格式。;【药代动力学】;七、药品说明书和药品标签基本知识 （三）药品说明书和标签上的部分标示 2. 生产日期 是该药品生产的具体日期，一般按照“年＋月＋日”顺序编制。 3. 有效期 指可保证药品安全有效使用的期限。如某药有效期至2008年8月，表明该药在2008年8月31日前使用均有效。 4. 批号 指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。药品批号不等同于生产日期。;七、药品说明书和药品标签基本知识 （三）药品说明书和标签上的部分标示 5. 药品专用标识 麻醉药品、精神药品、医用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品，必须印有规定的标识。;八、特殊药品 药品根据其临床特性，分为一般药品和特殊药品，后者有： 1. 麻醉药品 是指连续使用后易产生身体依赖性，能引起瘾癖的药品。如吗啡、哌替啶、可卡因等。 2. 精神药品 是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。分为第一类精神药品和第二类精神药品两大类。　　;八、特殊药品 3. 医疗用毒性药品 指毒性剧烈、治疗量与中毒量相近，使 用不当会致中毒或死亡的药品。如洋地黄毒苷、阿托品等。 4. 放射性药品 是指含放射性元素的一类特殊药品。如放射 性碘。;;【思考题】 1. 学习护用药理学课程应达到哪些目标 ？ 2. 请举例说明药物的有效期。 3. 处方格式由哪三部分组成？各部分包括哪些内容？ 4. 怎样学好护用药理学？