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急性肾损伤诊断分级及防治;AKI定义
AKI诊断分级及临床分类
AKI早期诊断标志物
AKI预防和药物治??;AKI流行病学统计; 不同临床科室发生AKI的比率;AKI发生率和死亡率逐年增加 ;AKI的定义
肾脏的结构和功能异常,时间不超过3个月
包括血、尿、组织检测、影像学异常
AKI诊断(RIFFLE)分级(肌酐标准)
肌酐增加≥50%(R-criteria)R(危险) 肌酐增加≥100%(I-criteria)I(损伤)
肌酐增加≥200%(F-criteria)F(衰竭) ;AKI诊断(RIFFLE)分级(尿量标准); 急性肾损伤发病机制;AKI发病机制; 肾 缺 血;肾血流自身调节; 肾脏血液流变学的变化;肾小管坏死
基底膜断裂;肾小管上皮细胞损伤 ?
内皮细胞损伤 ?
;急性肾损伤的临床分类;?肾前性(占55-60%)
? 肾性病因(占35-40%)
? 肾后性病因(占5%以下)
以上三种原因可互相交织、互相转化
;肾前性AKI
(Prerenal AKI);肾小球损伤;肾后性急性肾损伤;AKI临床分类 ;AKI临床分类;AKI临床分类; AKI其它临床分类
AKI分为高分解代谢型与非高分解代谢型
AKI分为社区获得性和医院获得性
AKI分为缺血性和中毒性;AKI早期诊断标志物;血肌酐不是早期监测AKI肾功能的理想指标 ;传统的肾病实验室检测多以尿蛋白 ,血尿素 ,肌酐以及肌酐清除率等作为主要指标。然而这些项目难以发现早期肾脏损伤 ,无法满足临床早期诊断的需要。
肾组织学检查虽然比较灵敏 ,但必须做侵害性的肾活检 ,难以普遍推广。; 目前常用的早期肾损伤诊断指标;肾小球-肾小管损伤的标志物; GFR:;; 由上图可见,只有当肾小球滤过率下降到正常的50%以下时,血浆中尿素及肌酐浓度才出现增高,当肌酐高达618.8-707.2μmol/L时,肾小球滤过率已明显下降到仅及正常的10%。
; K/DOQI发现用包括年龄、性别、SCr和种族等参数在内的MDRD方程计算获得的GFR甚至比CCr更接近真实的GFR,在国际互联网上(WWW.)只要输入以上参数,即可获GFR的估计值。以下为简化的MDRD方程:; NAG是一种溶酶体酶,广泛分布于各组织中,血液中的NAG因相对分子量大,不能经肾小球滤过,已证实尿中NAG活性增高可作为肾损伤的标志。测定尿NAG常能发现早期的肾毒性损害
肾移植急性排异反应时,尿NAG常明显升高,早于血肌酐的改变。
;正常人尿液中ALP主要来自肾小管上皮细胞,当肾小球滤过功能障碍、肾缺血、肾小管上皮细胞坏死或过度脱落时,尿中ALP即可显著增高
ALP可作为药物性肾损害的早期诊断指标
;AKI早期诊断标志物;AKI早期诊断标志物;Neutrophil gelatinase-associated lipocalin as a biomarker for acute renal injury after cardiac surgury ;AKI早期诊断标志物;AKI早期诊断标志物;AKI早期诊断标志物;AKI早期诊断标志物; CysC作为肾功能指标的特点有:
1、CysC与GFR的相关性明显好于SCr;
2、无论是轻度,中度还是重度肾功能降低时,对应的 CysC的灵敏度都比SCr高,但特异性与SCr相当或稍差;
3、ROC分析显示血清CysC对GFR减低的诊断准确性远比SCr好得多
4、CysC对GFR微小的变化也比SCr更敏感,对GFR的轻度降低比较敏感。
;AKI早期诊断标志物;急性肾损伤的三级预防;AKI的三级预防 ;AKI的三级预防;AKI的三级预防;;AKI生物治疗进展;
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