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一、 有机化合物的结构 碳原子的价电子层结构 sp3杂化轨道电子云分布示意图 Sp2杂化示意图 乙烯中键的形成 ?键和?键 π键的特点 1）π键没有轴对称，因此以双键相连的两个原子之间不能再以C-C σ键为轴自由旋转，如果吸收一定的能量，克服 p 轨道的结合力，才能围绕碳碳σ键旋转，结果使π键破坏。 2）π键由两个p轨道侧面重叠而成，重叠程度比一般σ键小，键能小，容易断裂发生化学反应。 3）π键电子云不是集中在两个原子核之间，而是分布在上下两侧，原子核对π电子的束缚力较小，因此π电子有较大的流动性，在外界试剂电场的诱导下，电子云易变形，导致π键被破坏而发生化学反应。 乙炔的结构 苯分子中六个碳原子都以sp2杂化相互成键 (1) 键长 (2) 键角 (3) 键能 (4) 偶极矩 键的极性---偶极矩 例： CH3δ+ Clδ- 键距 μ= ed e: 中心电荷 d：正负电荷中心的距离 Cl-Cl ( 键距为零) 分子的偶极距是各键的键距向量和: μ=0 μ=0 μ=1.94D 2.分子轨道理论 当两个互相平行的P轨道在侧面重叠形成分子轨道时，如Py-Py or Pz-Pz所形成的分子轨道称π轨道。π轨道还保留着对称面（基面）。例： 原子轨道组成分子轨道必须符合三个原则：  3.有机化合物分子结构表示法 路易斯电子式: 凯库勒式: 结构简式: 键线式: 二、有机化合物的分类 2. 按官能团 醛基-CHO 酮基（羰基）-CO- 羧酸基-COOH 羧酸衍生物: 酯、酰卤、酸酐、酰胺 氨基-NH2 硝基化合物-NO2 磺酸基-SO3H 3. 两种分类法结合运用 三、有机化合物的命名 系统命名法 1、 按官能团的优先次序来确定分子所属的主官能团类 -N+R3 、 －COOH、－SO3H、－COOR、－COX、 －CONH2、－CN、－CHO、－COR、－OH、 －SH、－NH2、 －OR、C≡C、C=C、R 、X、NO2 2、 选取含有主官能团在内的碳链最长的取代基最多的侧链位次最小的主链作为母体 3、 将母体化合物进行编号，使主官能团位次尽量小 4、 确定取代基位次及名称，按次序规则*给取代基列出次序，较优基团后列出 5、按系统命名的基本格式写出化合物名称 *次序规则： a.原子按原子序数的大小排列，同位数按原子量大小次序排列 I,Br,Cl,S,P,O,N,C,D,H b.对原子团来说，首先比较第一个原子的原子序数，如相同时则再比较第二、第三，以此类推。 c. 如果基团含有双键或三键时，则当作两个或三个单键看待，认为连有两个或三个相同原子。 在系统命名法中，取代基的排列顺序、顺反构型的确定、手性化合物的绝对构型都根据这个次序规则 双键化合物的Z/E命名法 单脂环化合物的顺反(cis/trans)命名法 旋光化合物（含1个、2个手性碳化合物）的R/S标记及其命名 支链上还有取代基时，用括号中的数字或带撇数字来标明 同时含有参键和双键的分子称为烯炔。首先选取含双键和参键的最长链为主链，编号时应使双键和参键的位次最低，位次相同时应以双键的位次为最小。 3-乙基－1,3－己二烯－5－炔 4-乙基3,5-己二烯-1-炔 稠环芳烃的命名 萘 蒽 菲 杂环化合物的命名 含一个杂原子的五元杂环 吡咯 噻吩 呋喃 含多个杂原子的五元杂环 咪唑 噻唑 噁唑 含一个杂原子的六元杂环 吡 啶 喹啉 异喹啉 需了解几个化合物的俗名及缩写 蚁酸、醋酸、草酸、硬脂酸、软脂酸、酒石酸、肉桂酸、苦味酸、葡萄糖、果糖、麦芽糖、蔗糖、核糖、脱氧核糖、甘氨酸、卤仿、甘油；DMF、THF、DMSO、DNA、RNA。 蚁酸：又叫甲酸，化学式为HCOOH; 醋酸：又叫乙酸，化学式为CH3COOH; 草酸：又叫乙二酸，化学式为HOOC-COOH; 硬脂酸：又叫十八酸，化学式为C17H35COOH; 软脂酸：又叫十六酸，化学式为C15H31COOH; 甘氨酸：NH2CH2COOH 卤仿：三卤代甲烷，如氯仿（三氯甲烷）；碘仿（三碘甲烷） 甘油：又叫丙三醇， DMF：常用的有机溶剂，化学名为：N,N-二甲基甲酰胺， 化学式为(CH3