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- 2021-06-03 发布于四川
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- 正在执行有效期
- | 2018-11-07 颁布
- | 2019-11-01 实施
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本规范为医药行业标准,根据我国医药行业的发展制定和执行的行业产品内部技术要求和行为准则,是国家标准的有效补充
ICS11.040.40
C35
中华人民共和国医药行业标准
/ —
YYT1615 2018
外科植入物 钛及钛合金阳极氧化膜
通用要求
— —
Suricalim lants Anodizin oxidelaersontitaniumandtitaniumallos
g p g y y
Generalreuirements
q
2018-11-07发布 2019-11-01实施
国家药品监督管理局 发 布
/ —
YYT1615 2018
目 次
前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅲ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1
3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 1
4 要求 ……………………………………………………………………………………………………… 2
5 试验方法 ………………………………………………………………………………………………… 2
( ) ………………………………………………………………
附录 规范性附录 划痕性能试验方法
A 4
Ⅰ
/ —
YYT1615 2018
前 言
本标准按照 / — 给出的规则起草。
GBT1.1 2009
。 。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
本标准由国家药品监督管理局提出。
( / ) 。
本标准由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会 SACTC110归口
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