无载体103Pd的加速器制备-核化学与放射化学.pdf

　第 23 卷 第 3 期 核 　化 　学 　与 　放 　射 　化 　学 Vol. 23 No. 3 　　2001年 8 月 Journal 　of 　Nuclear 　and 　Radiochemistry Aug. 2001 文章编号 (2001) 无载体103 Pd 的加速器制备 张春富 ,汪勇先 ,张秀利 ,张勇平 ( 中国科学院 上海原子核研究所,上海　201800) 摘要 :用电镀铑箔靶和改进的电溶解铑靶装置制备103 Pd 。以 Dowex1 ×8 ( Cl - ) 阴离子树脂为离子 交换剂 ,1 mol/ L NH Cl1 mol/ L NH OH 为解吸液 ,得到钯的解吸率为 95 % 。所得103 Pd 核纯度为 4 4 998 % 。 关 　键 　词 : 103 Pd ; 铑靶 ; 电溶解; 离子交换 中图分类号: O61482 　　　文献标识码 : A 间质植入放射性药物治疗实体瘤的疗法能够将放射能量集中在肿瘤内部 ,而周围正常组 织免受或少受辐射。早期常用的植入核素有198Au , 192 Ir 和169 Yb 等。这些核素的高能辐射不 仅使正常组织受到破坏而且要求有一定的防护措施。用于永久性植入的核素有125 I 和103 Pd 。 125 103 ( ) ( ) ( ) 与 I 相比 , Pd 具有能量低 20～23 keV 、初始剂量率高 19 c Gy/ h 、半衰期短 1696 d 以 及短时间累积剂量输出高等优良的核物理性质。 Ling 等[1 ]运用线性四元模型在理论放射生物学的基础上比较了125 I 和103 Pd 的疗效。结 论是 :在临床应用剂量的基础上 ,103 Pd 对杀死增殖迅速的肿瘤细胞效果要好于125 I ,而125 I 在治 疗增殖较慢的肿瘤方面占优势。Nag 等[2 ,3 ] 的动物试验研究表明 ,103 Pd 治疗分化的癌瘤更有 效。文献[4 ] 的研究结果表明 ,125 I 常用来治疗早期肿瘤 ,而103 Pd 可望用于治疗中晚期肿瘤。 核素103 Pd 的生产有两种方法:反应堆生产和加速器生产。反应堆生产103 Pd ,是通过中子 轰击富集的102 Pd 靶而产生的。同时还产生钯的其它同位素 ,如109 Pd ,101 Pd 等。其缺点是103 Pd 的比活度调节困难 ,大量稳定钯的存在屏蔽了103 Pd 的低能 X 射线。加速器能够生产无载体 的103 Pd ,是获得医用103 Pd 的有效途径。本文的目的是要探索一条规模化的 ,用加速器生产103 Pd 的方法。 1 　实验部分 　　收稿日期 ; 　修订日期 ( ) 　　基金项目 :IAEA 基金资助项目 11380/ RO ( ) 　　作者简介 :张春富 1972 - ,男 ,河南鲁山人 ,博士研究生 ,无机化学专业 164 核化学与放射化学 　　　　　　　　　　　　　　　第 23 卷 11 　仪器和试剂 γ 电镀装置, 自制;旋风 30 加速器 , 比利时 IBA 公司产品 ;高纯锗 能谱仪 ,美国 EG OR TEC 公司产品 ;铑粉 ,分析纯 , SIGMA 公司产品 ;硫酸氢钠和硫酸 ,分析纯 ,上海试剂公司产 品。 12 　制靶和辐照 靶材料为金属铑 。用周期反向电镀法在靶底材料铜托上电镀一层 10 cm 长 ,1 cm 宽 , 005 cm 厚的铑箔作为靶子 ,靶重约 1 g 。将此靶放入旋风 30 加速器中 , 以质子能量为 21 M