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A.羟基与氢氧根有相同的化学式和电子式 B.乙醇的官能团是—OH,乙醇是含—OH的化合物 C.常温下,1 mol乙醇可与足量的Na反应生成11.2 L H2 D.乙醇催化氧化时断裂的化学键为②③ B 2.能证明乙醇分子中含有一个羟基的事实是( ) A.乙醇完全燃烧生成水 B.0.1mol乙醇与足量金属钠反应生成 0.05molH2 C.乙醇能与水以任意比例互溶 D.乙醇容易挥发 B 3、将等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻,铜片质量增加的是( ) A.硝酸 B.无水乙醇 C.石灰水 D.盐酸 c 4.丙烯醇(CH=CH2CH2OH)可发生的化学反应有(  ) ①加成 ②氧化 ③燃烧 ④加聚 ⑤取代 A.只有①②③  B.只有①②③④ C.①②③④⑤ D.①③④   C 颜色、状态: 气味: 无色液体 有强烈刺激性气味 117.9℃ (易挥发) 16.6℃(当温度低于16.6℃时,乙酸凝结成冰一样的晶体,无水乙酸称冰醋酸) 易溶于水、乙醇等有机溶剂 1.、乙酸的物理性质: 沸点: 熔点: 溶解性: (六)乙酸 2、乙酸分子结构 分子式: C2H4O2 结构式: 结构简式 : CH3COOH或 O CH3C-OH 官能团: 或—COOH 羧基 3、乙酸的化学性质 1)弱酸性: ⑤与某些盐反应: ①使紫色石蕊试液变红: ②与活泼金属反应: ④与碱反应: ③与碱性氧化物反应: 2CH3COOH + Mg = (CH3COO)2Mg+H2↑ 2CH3COOH+Na2O=2CH3COONa+2H2O 2CH3COOH + Cu (OH)2 = (CH3COO)2 Cu+ H2O 2CH3COOH + CaCO3 = (CH3COO)2Ca + H2O + CO2↑ CH3COOH CH3COO-+H+ ①定义:酸和醇反应生成酯和水的反应 ②特点: ③反应条件: CH3—C—OH+ HOC2H5 CH3—C—O—C2H5 + H2O 浓H2SO4 = = O O 可逆反应,一般反应较慢 浓硫酸、加热 2)酯化反应 ④反应类型:取代反应 ⑤酯化反应实质:酸脱羟基醇脱氢(羟基上) ④酯化反应实质:酸脱羟基醇脱氢(羟基上) 同位素示踪法:用同位素原子标记反应物,然后测定同位素原子位置的方法。 CH3 C OH + H 18O C2H5 浓H2SO4 = O CH3 C 18O C2H5 + H2O = O 催化剂、吸水剂 导气、冷凝 1)实验加药品的顺序是怎样的? 3)浓H2SO4作用: 4)长玻璃导管的作用: 思考与交流 先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸。 2)碎瓷片的作用? 防止暴沸 5)导管末端不伸入液面以下的原因? 防止发生倒吸 6)加热有何作用? 加快反应速率; 将产物乙酸乙酯蒸出, 提高乙酸乙酯的产率。 防止乙醇和乙酸大量挥发 7)为什么加热时要缓慢进行? 8)饱和Na2CO3的有什么作用? 中和乙酸,溶解乙醇, 减小乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层析出 4.乙酸的用途 重要的有机化工原料,可用于生产醋酸纤维、合成纤维、喷漆溶剂、香料、染料、医药和农药等。 食醋用作调味剂、除水垢、杀菌消毒。 1. CH3COOH分别跟H—18O—C2H5和H—16O—C2H5起酯化反应后,两者生成H2O的相对分子质量( ) A.前者大 B.前者小 C.相等 D.不能确定 C C 2.若乙酸分子中的氧都是18O,乙醇分子中的氧都是16O,二者在浓H2SO4作用下发生反应,一段时间后,分子中含有18O的物质有( ) A 1种 B 2种 C 3 种 D 4种 生成物中水的相对分子质量为 。 20 3.现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图,图中圆括号表示加入适当的试剂,编号表示适当的分离方法。 乙酸乙酯 乙酸 乙醇 B C A E (a) ① ③ ② D 乙酸 (b) ①写出各有机物的名称: A ,B ,E 。 ②写出加入的试剂:(a)是 ,(b)是 。 ③写出有关的操作分离方法:①是 ,③是 。 4. 已知

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