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严重脓毒症和感染性休克 感染 Infection Sirs Sepsis Severe sepsis Septic shock 严重脓毒症病死率高 严重全身性感染(severe sepsis)及感染性休克(septic shock)是ICU患者的首要死亡原因,住院病死率高达30%-50%。 巴塞罗那宣言 2002年10月在ICMS西班牙巴塞罗那召开的欧洲危重症学术sepsis 会议上,欧洲危重症学会(ESICM)、美国危重症学会(SCCM)等组织共同提出拯救脓毒症运动(surving sepsis campaign,SSC),并发表了巴塞罗那宣言,计划在5年内将脓毒症患者的死亡率减少25%,于2004年制定了严重脓毒症和脓毒症休克指南。 脓毒症诊断标准(1) 一般指标: 1、发热(大于38℃)或低体温(小于36 ℃ ); 2、HR大于90次/分; 3、呼吸急促; 4、意识变化; 5、水肿或液体正平衡(24小时超过20ml/kg); 6、非糖尿病性高血糖(大于7.7mmol/L)。 脓毒症诊断标准(2) 炎症指标: 1、WBC12×109/L或4×109/L,或WBC正常,不成熟粒细胞10%。 2、CRP超过正常值2倍以上。 3、PCT超过正常值2倍以上。 血流动力学:低血压(SBP90mmHg,MAP70mmHg,或SBP减少40mmHg。 脓毒症诊断标准(3) 器官功能: 1、低氧血症(PaO2/FiO2300); 2、急性少尿(充分液体复苏后持续2小时以上UO0.5ml/kg/h; 3、肌酐升高; 4、凝血异常(INR1.5或APTT60s); 5、肠梗阻(肠鸣音消失); 6、血小板减少(PLT10×109/L); 7、高胆红素血症(总胆红素4mg/dl或70ummol/L)。 脓毒症诊断标准(4) 组织低灌注: 1、高乳酸血症(2mmol/L); 2、毛细血管再充盈时间延长(3秒) 严重脓毒症标准 1、乳酸水平超过测量上线 2、充分液体复苏后持续2小时UO0.5ml/kg/h 3、无肺炎情况下急性肺损伤(PaO2/FiO2250); 4、有肺炎情况下急性肺损伤(PaO2/FiO2200); 5、肌酐176.8ummol/L; 6、胆红素34.2ummol/L 7、PLT10×109/L 8、凝血功能障碍INR1.5。 =sepsis引起的组织灌注不足或器官功能障碍(存在由于感染所致的以下任何一项) 感染性休克定义 定义:是严重感染中毒症的亚型,指进行液体复苏治疗后,但仍持续存在低血压和低灌注。在经过正性肌力药物或缩血管药治疗后,患者可不表现为低血压,但组织低灌注或器官功能障碍仍持续存在。 脓毒症诊断层次 Sepsis:可能或明确的感染证据+ 全身 感染表现 脓毒症治疗 初始治疗 液体复苏 抗生素和感染控制 血流动力学支持治疗及其他辅助治疗 其他支持治疗 初始3小时内完成 有无感染,哪的感染,什么感染 测定血乳酸水平 应用抗生素前获得血培养标本 应用广谱抗生素 在低血压和/或乳酸≥4mmol/L时,输注30ml/kg晶体液(生理盐水、乳酸钠溶液等)。 6小时内完成 对早期液体复苏无反应的低血压患者,应用缩血管药物维持MAP≥65mmHg 在容量复苏后持续低血压(感染性休克)或初始血乳酸≥4mmol/L:如测量CVP、中心静脉血氧饱和度或混合静脉血氧饱和度(需留置漂浮导管监测) 6小时内复苏目标(1C级) CVP 8-12mmHg MAP ≥65mmHg UO ≥0.5ml/kg/h SvO2 ≥65% 液体复苏时需注意的几个问题 CVP仍然作为主要复苏指标 CVP在收到机械通气或者其他因素的影响可以适当上调达标指标(12-15mmHg) 只要发现血流动力学不稳定或者组织低灌注应该立即开始。 如何液体复苏 晶体液(1A):半小时内予晶体液500ml快速静点,观察CVP变化。 胶体液(2B):半小时内予白蛋白250ml(20g),观察CVP变化。 目前指南没有推荐应用羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 抗生素与感染控制 留取两个或更多的血培养 至少一个血培养应从外周留取血标本 应从每个留置时间48小时的血管导管留取一个血培养 根据临床情况对其他部位进行培养。 抗生素治疗建议(1) 在诊断感染性休克(1B级)或严重脓毒症(1C)1小时内,及时静脉应用有效抗生素是重要的治疗目标。 使用一种或多种能够覆盖所有可能病原体(细菌和/或真菌或病毒)的药物进行初始经验性抗感染治疗(1B)。应在每日评估抗感染治疗方案(1B级) 对初始有脓毒症表现却未进一步发
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