1984年诺贝尔生理学与医学奖.ppt

1984年诺贝尔生理学与医学奖;获得1984年诺贝尔生理学与医学奖的三位科学家;杰尼的个人简介;1930年以后前往哥本哈根。 1938年-1943年，进入哥本哈根大学攻读医学。 1947年获得哥本哈根大学医学博士学位。 1943年-1956年，在丹麦国家血清研究所生物标准局兼职工作。 1951年成为该研究所副教授。 1956年加入世界健康组织。 1960年-1962年，担任日内瓦大学生物物理学教授。;1962年-1966年，担任匹兹堡大学微生物学教授。 1966年-1971年，应邀担任法兰克福歌德大学实验疗法教授，同时领导了保罗?埃利希研究所。 1971年-1980年，创建并领导了巴塞尔免疫学研究。 1980年退休。退休后曾受聘于法国帕斯托研究所。 1978年，他成为美国哲学学会会员。;1966年成为柏林罗伯特.科赫研究会荣誉会员。 1967年成为丹麦皇家科学院荣誉院士。 1970年获得盖尔德纳基金会国际大奖。 1975年成为英国艺术与科学研究院外籍荣誉院士。他曾被哥伦比亚大学、芝加哥大学、哥本哈根大学、巴塞尔大学和鹿特丹大学授予荣誉博士学位。 1982年获得法兰克福大学授予的保罗.埃利希金质奖章。 主要著作：《亲和力的研究》、《抗体形成的自然选择理论》、《免疫学思考》、《抗体形成的自然选择理论：最近10年》、《关于免疫系统的网络学说》、《免疫系统的再生理论》。 ;杰尼提出的三个关于免疫学的学说;关于抗体发生的多样性学说，他认为淋巴细胞内只存在一套种系基因，这套基因专门用来编码针对某些自身抗原的抗体。在一般情况下它表达这些基因的细胞处于抑制状态。但是如果由于淋巴细胞受体分子上的氨基酸发生变化，在细胞表面出现具有新的结合抗原位点的抗体分子时，这些细胞就会成为突变细胞，这样，大量的不同的突变细胞就能识别大量外来抗原而产生针对不同抗原的大量抗体。;1974年，他提出了在独特型决定簇与抗独特型决定簇之间相互识别、相互作用基础上的免疫反应调节的免疫系统网络学说。认为生物体内先天具有针对不同抗原特性的多样性B细胞克隆, 抗原侵入机体后, 在T细胞的识别和控制下, 选择并刺激相应的B细胞系, 使之活化和增殖, 并产生特异性抗体来结合相应抗原，同时抗原与抗体、抗体与抗体之间的刺激和抑制关系形成的网络调节结构维持着免疫平衡。 ;当机体对外来抗原产生抗体Ab-1时，机体就产生针对Ab-1独特型的抗体Ab-2，继而产生针对Ab－2独特型的抗体Ab－3。这些依次产生的抗独特型的抗体可与其他抗体的独特型发生交叉反应，从而在体内形成一个复杂的网络。 ;米尔斯坦的个人简介;研究生期间因为生活拮据，米尔斯坦曾与夫人一起在临床化学实验室兼职，奠定了他时常令人惊叹的医学知识基础。 1958年，米尔斯坦完成博士论文后，在英国文化委员会的资助下前往剑桥大学研修，在那里他与著名生物化学家、两度诺贝尔奖获得者福莱德·桑格(Fred Sanger)通过课题合作建立了历久弥坚的深厚友谊。 1960年，米尔斯坦在剑桥取得第二个博士学位后，曾在桑格手下短暂工作，于1961年回到布宜诺斯艾利斯。;由于当时阿根廷当局对民主人士和科学家的无端迫害，两年后，米尔斯坦和妻子赛莉亚不得不放弃已初具规模的实验室，离开他们所热爱的祖国，再次来到剑桥。在福莱德·桑格的熏陶下，米尔斯坦改变了他的研究兴趣：从酶学转向抗体。如果说南美洲特有的风土人情造就了米尔斯坦豪迈豁达的鲜明性格，那么成年后在阿根廷所经历的险恶政治环境则凝炼了他深邃致远的超人睿智。; ; ; 抗原分子上可以诱导出抗体的部位或片段，特称之为 抗原决定簇 (antigenic determinant)；一个抗原分子上通常都有许多处抗原决定簇，而每个决定簇至少都可诱生出一种抗体；因此在传统抗血清中，都含有许多种不同的抗体，分别对抗这些不同的决定簇。 对于分子构造相似的抗原，由于它们含有共同或相似的抗原决定簇，所产生的抗血清对这两种相似的抗原都会产生反应；因此在检定此类抗原时，其专一性不很理想，常常会出现假阳性，也称为交叉反应性。同时又由于免疫动物的个别体质不同，对抗原的反应也有相当的差异，以致无法准确控制所得到每批抗血清 效价 的高低。 ;血清中的每一种抗体是由单一种 B 细胞 所分泌产生，若能把此 B 细胞由脾脏中挑出来，单独培养成细胞株，则可得单一种类的抗体，只会对一种 抗原决定簇反应，其专一性极高。大量培养此细胞株，即可有质量一定、纯度均一的抗体，此即为单株抗体。 然而 B 细胞不易在培养基中生长，虽然有人一直努力，想找出在体外培养脾脏细胞的条件，但结果均不甚理想，因此上述想法不易达成。 癌细胞的生长不受控制，很容易在培养基中生长，有很多已经建立好的癌细胞株，其生长特性均已了解； 若把癌细胞永续生长的特性，利用细胞融合法导