洁净空调系统设计开题报告.doc

PAGE 毕业论文（设计） 开题报告 论文题目： 南阳新力制药集团制剂车间洁净空调系统设计 毕业论文（设计）开题报告 一、结合毕业论文（设计）任务书的要求，根据所查阅的文献资料，撰写1500字左右的文献综述： 文 献 综 述 引言： 随着社会的发展，科技日新月异，人们对工作环境舒适度的要求越来越高，适宜的空气环境是舒适工作环境的一个很重要因素，进而也出现了洁净空调，洁净空调是空调工程的一种，常规的空调系统,主要是对空气的温度,湿度进行调节和控制。而随着需求的变化,要求越来越多的空调系统能够控制室内空气的洁净度,诸如含尘粒数、细菌浓度等都有较高的要求，为此相应的技术称为空气洁净技术，洁净技术的应用也越来越广泛 正文： 一、洁净空调的概念 洁净空调是空调工程的一种，对室内空气的温度、湿度、风速有一定的要求的同时，对空气的含尘粒数、细菌浓度等都有比较高的要求，相应的技术被称为空气洁净技术。 洁净技术是一门以防止生产与研究工作受环境因素的干扰和影响，保护产品或研究对象不受有害物质污染为核心内容的新兴技术。它是一门综合建筑、空调通风和纯水、纯气供应等多个专业的专门技术。洁净技术是一门跨行业、跨部门、跨学科的综合性新兴分支学科，我们必须善于借鉴、吸收各个行业、学科的已有成果、经验和长处，不断提高洁净技术水平。 二、相关设计参数 南阳市的建筑气候分区处于夏热冬冷地区，其维护结构传热系数和遮阳系数按公共建筑节能设计标准要求。 （1）室外空调计算参数： 室外计算干球温度/℃： 室外计算相对湿度和湿球温度： 冬季空调tw 夏季空调tw 夏季空调日平均twp 冬季空调用相对湿度/% 夏季空调用湿球温度tsh/℃ -5 35.2 31.9 76 28.2 室外风速 大气压力 冬季( m/s ) 夏季( m/s ) 冬季/hPa 夏季/hPa 2.7 2.6 1023.3 1001.7 （2）室内计算参数 房间性质 温度/℃ 相对湿度/% 冬季 夏季 冬季 夏季 生产工艺无温度要求的洁净室 18~22 20~24 45~55 50~60 洁净室的设计计算参数应按《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）中规定： （3）换气次数 《洁净厂房设计规范》GB50073—2001规定： 千级 万级 十万级 50~60次/h 15~25次/h 10~15次/h 三、药品生产质量管理规范（GMP ） GMP（Good Manufacturing Practice）即《药品生产质量管理规范》是一个较新的系统性认证规范，在目前制药行业空调系统改造领域具有较大的发展前景，其中对于空调系统的净化要求提出了较严格的规定。和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范。对此卫生部门颁布了《药品生产质量管理规范》（简称GMP）来约束药品生产厂家，因而为满足要求保持药品生产过程的环境温度、湿度、洁净度、适当风速及正压的要求，体现出洁净空调设计的重要性。 四、工程概况及设计目的 1、工程概况 该工程为河南省南新力制药集团制剂车间洁净空调系统设计，制剂车间为一层框架结构，建筑面积约为5000平方米。生产类别为丙级，耐火等级为二级，采用洁净空调设计，净化级别设计为十万级 2、设计目的 （1）通过对南阳新力制药集团制剂车间洁净空调系统的设计，设计出满足药品生产的洁净空调系统，如满足温度、湿度要求，气流流型要求，车间内细菌含量以及含尘量的要求等，达到药品生产环境要求和满足职业卫生条件； （2）通过空调系统的设计，熟悉国家主要规范和行业标准；熟悉建筑功能和结构，按照有关要求和标准，提出合理合适的设计方案；完成南阳气象参数的确定、系统负荷计算和设备的选型；设计绘出系统图纸；完成毕业设计论文。 总结： 通过有关资料的查询与翻阅，在了解到洁净空调技术具有广阔的发展前景同时，我对本课题的认识理解程度有了深度，同时也对自己提出了新的要求，应灵活准确地运用本专业的基础理论知识，较好地结合生产实际，分析和解决设计中的问题，能熟练使用参考数据，设计要符合暖通空调和洁净技术的国家标准和规范，便于我更好的完成毕业设计。 五、参考文献： 1.中原工学院毕业设计简明指导手册，建筑环境与设备工程卷 2.陆亚俊，马最良 ，暖通空调， 中国建筑工业出版社，2007年11月 3.赵荣义，范存养，空气调节，第四版，中国建筑工业出版社，2009年3月 4.李先洲，李景田。《洁净厂房设计规范》gbj19-87 5.采暖通风与空气调节设计规范．GB50019-2003 6.采暖通风与空气调节制图标准（GBJ114-88）．中国建筑工业出版社 毕业论文（设计）开题报告 二、本论文（设计）要研究或解决的问题以及拟采用