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临床检验(查)“危急值”报告制度2015年版
临床检验(查)“危急值”,是以正常值做为标靶而制定的临床紧急救治数据,是指检验(查)结果与正常参考范围偏离较大,当这种试验结果出现时,表明患者可能正处于有生命危险的边缘状态。此时如果临床医师及时得到检验信息,迅速给予患者有效的干预措施或治疗,可能挽救患者的生命,避免严重后果的出现。因此把这种有可能危及患者安全或生命的临床检验数值称为“危急值”。鉴于临床检验(查)“危急值”对于患者生命安全的重要意义,特制定本制度。
一、临床检验科室处置流程
㈠ 医技科室工作人员发现“危急值”情况时,检查(验)者首先要确认仪器、设备和检查过程是否正常,操作是否正确;核查检验标本采集、运送是否有误,检验项目质控、定标、试剂是否正常,仪器传输是否有误。
㈡ 在确认检验(查)过程各环节无异常的情况下,需立即电话通知临床科室人员“危急值”结果,并在《危急值报告登记本》上填写以下内容:患者姓名、性别、年龄、住院号(门诊号)、科室、床号、申请医师、检验项目、检验结果、收样时间、出报告时间、临床接收人员和检验者姓名等;并由临床接受人员即时复述确认检验结果。(见附一) ㈢ 临床检验科室对原标本留取标本备查。
㈣ 危急值报告由临床检验科室当值检测工作人员负责执行,临床检验科室科室负责人予以监督和每月审核。
临床科室处置流程
㈠ 临床科室医务人员接获有关“危急值”报告的电话,并按要求复述一遍结果后,应在临床科室《危急值报告登记本》上认真记录报告时间、检查结果、报告者。
㈡ 临床科室医务人员接获“危急值”时,除按要求记录外,应立即将检查结果报告主管医师或值班医师,同时记录汇报时间、汇报医师姓名;
㈢ 主管医生或值班医生应根据病情,结合“危急值”报告结果,对该患者的病情做进一步了解,必要时予以重新抽样检查,对“危急值”报告进行分析和评估,立即采取相应处理措施,同时及时报告上级医师或科主任,必要时报医院总值班或者医务部;(见附二)
㈣ 主管医师或值班医师需在接获“危急值”6小时内,在病程记录中详细记录报告结果和所采取的相关诊疗措施。
㈤ 科室主任定期(每年2次)对危急值报告制度有效性进行评估。
临床检验(查)“危急值”的不定期维护
㈠ 危急值具有条件可变性,临床科室如对危机值标准有修改要求,或申请新增危机值项目,请将要求书面成文,科室主任签字后,交临床检验科室予以修改;
㈡ 临床检验科室按临床要求进行修改,并将申请保留;
㈢ 如遇科室间标准、要求不统一,提交医务部组织协商解决;
㈣ 修改或新增危机值项目需向医务部备案,由医务部向全院临床科室发布。
四、我院临床检验常见“危急值”范围
(一)检验科:
项目
下限
上限
白细胞计数:
2.0×109/L ;
30×109/L
血红蛋白含量:
50g/L;
200g/L
血小板计数:
30×109/L ;
1000 ×109/L
血 钾:
2.5 mmol/L;
6.5 mmol/L
血 钠:
120 mmol/L;
160 mmol/L
血 钙:
1.75 mmol/L;
3.4 mmol/L
血 糖:
2.2 mmol/L;
22.2 mmol/L
尿 素 氮:
25.0 mmol/L
酸 碱 度:
7.15;
7.6
血氧饱和度:
85%
PCO2
20mmHg
70mmHg
PO2
45mmHg
肌酐
450μmol/L
淀粉酶(血)
500U/L
血液、脑脊液细菌培养: 细菌培养阳性
凝血活酶时间(PT) >30秒
活化部分凝血活酶时间(APTT) >70秒
纤维蛋白原定量(FBG) <1.0g/L
鱼精蛋白副凝固试验(3P) 试验结果为阳性
INR >3.5
多重耐药细菌
(二)心电图室及临床科室(尤其是各重症监护室)
1、心脏停搏
2、急性心肌梗死
3、急性心肌缺血
4、致命性心律失常:
①心室扑动,颤动;
②室性心动过速;
③多源性或ront型室性早搏;
④频发室性早搏并QT间期延长;
⑤预激综合症伴快速心房颤动;
⑥二度Ⅱ型及以上的房室传导阻滞;
⑦心室率大于180次/分的心动过速;
⑧心室率小于40次/分的心动过缓;
⑨大于2.5秒的心室停搏。
(三)放射科
1、张力性气胸
2、胃肠穿孔引起膈下游离气体
3、脑疝
4、胃管误插入气管
5、手术后体内残留异物
6、两肺弥漫性肺水肿
7、夹层动脉瘤
8、肺栓塞
9、脑出血(幕上30ml;幕下10ml);蛛网膜下腔大量出血
10、大面积脑梗死
11、脑出血或脑梗塞复查CT或MR
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