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;我为什么是男孩？;补充了解:性别决定;;方式;伴性遗传;X X; 女性正常 男性色盲
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XbXb × XBY; 男女婚配方式 ;色盲遗传特点;抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY;3.伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。;;1、人类精子的染体组成是-----------------（ ）
A、44条+XY B、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在---------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲--------（ ）
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子;; 4、血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 。
儿子患病的可能性为 。;谢谢;XY型性别决定过程; 1 ︰ 1;J.Dalton 1766--1844;性别决定方式为XY型的生物;性别决定方式为ZW型的生物
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