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男性、79岁 主诉:阵发性心悸10余年,加重伴头晕1月 病史: 持续性AF10余年,间断服用胺碘酮治疗,未服用华法林; 高血压病史20余年,现倍博特1片1/日、阿罗洛尔10mg 1/日; 糖尿病史15年,现予“门冬胰岛素10iu 1/早、12iu 1/晚 皮下注射”治疗,血糖控制良好; 脑梗死(2014.11月):因左侧肢体无力伴言语不利10小时入我院,经予对症处理后好转。 冠心病病史1年余,已行PCI术。 左侧椎动脉开口支架植入术(2014.6)。 病 例 体格检查: 体温 36.6℃,血压130/68mmHg,,脉搏72次/分,呼吸 17次/分 一般情况: 神清, 发育正常,对答切题; 头颈部: 正常, 巩膜无黄染,口唇无紫绀,甲状腺无肿大,颈部未闻及血管杂音; 肺部: 呼吸音清,未闻及干湿性罗音; 心脏: 心界无扩大,心律绝对不齐,心音强弱不等,未闻及病理性杂音 腹部: 腹软,无压痛及反跳痛; 神经系统:活动自如,右侧肢体肌力5级。 病 例 实验室检查: Na 141 mmol/L CH 5.00 mmol/L K 3.8 mmol/L TG 2.05 mmol/L Cl 104 mmol/L LDL-C 1.84 mmol/L Cr 81 μmol/L Urea 7.62 mmol/L Glu 11.3 mmol/L INR 0.93 辅助检查: 颈部血管超声:双侧颈动脉硬化伴多发斑块形成; 超声心动图:左房扩大(55mm),EF58%,轻度 MR; 动态血压:波动在100~140/60~90mmHg; 动态心电图:持续性AF、 右束支传导阻滞,未见长于1.5s的间歇 病 例 评估风险: CHADS-VACS2 评分为7分; 有脑卒中病史; 非瓣膜性、持续性房颤; 药物治疗: 不愿意口服华法林治疗,现口服阿司匹林及波立维治疗。 病 例 术前TEE 病 例 术前TEE多角度测量 病 例 术中:穿刺房间隔 病 例 左心耳造影 病 例 选择24号封堵伞 经食道超声观察封堵器形态 病 例 经食道超声观察封堵器是否有残余分流 病 例 封堵器松解、释放,封堵器压缩比25% 病 例 * * 1. 导管消融: 根治AF,可减少缺血性卒中的发生,但复发率高、远期疗效较差、费用高、并发症相对较多。 2. 药物治疗: 节律控制:姑息性措施,最终因AF病灶的发展而失效; 抗凝治疗: 华法林:监测INR,治疗窗口窄,易受食物和药物影响,随着年龄增加出血风险增高; 新型抗凝药(达比加群、利伐沙班等):不需监测INR,出血事件与华法林相似,远期疗效不确定。 * The PROTECT AF trial had several caveats of note [38??]. First, a high proportion of patients in both groups had CHADS2 scores of 1 (device n=157 [34%]; control n=66 [27%]) and had a diagnosis of paroxysmal AF (device n=200 [43%]; control n=99 [41%]), indicative of a relatively lowrisk population. Many of the adverse events in the device group occurred early in the trial, indicative of an operator learning curve. A registry (Continued Access to PROTECT AF [CAP]) is following patient outcomes beyond the end of enrollment. A second randomized trial, PREVAIL, is currently enrolling patients. The PREVAIL trial design is similar to PROTECT AF; however, inclusion/exclusi
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