肝局灶性结节增生.pptx

肝脏局灶性结节增生;发病机制;也有认为由于动脉对局部肝实质灌注过多，从而导致继发性肝细胞增生。 近来研究发现, FNH病灶的肝细胞呈多克隆来源,多数学者认为它是肝细胞对局部血管异常产生的反应性增生性改变,而非真正的肿瘤。 ;血流动力学特征;临床表现;经典型FNH病理学基础;中央星状瘢痕内含有畸形血管包括动脉、毛细血管、未明血管类型的血管通道和静脉。 在邻近病灶的正常肝组织内、病灶与肝组织连接区及大的星状疤痕内均可见到大的中心性或偏心性厚壁静脉。 ;非经典型FNH病理学基础;③伴肝细胞不典型增生型:可具上述不同类似成分的表现,但突出表现为肝细胞增大、核深染、核形不规则,可见多核,核仁显著,核分裂像可见,易见核内包涵体及Mallory透明小体,此型极少见。 ;FNH的CT表现; CT增强　 病灶动脉期快速明显均匀强化,门脉期及延迟期对比剂快速退出呈等密度。这种强化特征形成原因是由于FNH有丰富的动脉供血及大的引流静脉和血窦。 中心星状瘢痕平扫呈低密度,增强扫描动脉期瘢痕内可见供血动脉,门脉期或延迟期可见瘢痕逐渐强化呈等或高密度,瘢痕面积减少或消失，有时增强时可见辐射状分隔。 ;中心瘢痕仍有相当一部分显示困难,这可能是中心瘢痕太小的原因。 中心瘢痕不强化　中心瘢痕在CT 增强扫描时可无强化,可能与瘢痕中增生血管腔的闭塞有关。;病史：女，25岁，反复上腹部疼痛不适5月。 ;患者，女，39岁，无相关症状。;;;;;;FNH的MR表现;患者，女，38岁，上腹部疼痛，有十年口服避孕药病史。;患者，女，31岁，慢性上腹部疼痛。;;患者，男，30岁，无任何症状。;患者，女，53岁;鉴别诊断;男性，47岁，慢性乙肝活动期伴全身乏力、纳差、尿黄1年余 ;纤维板层型肝癌 二者均可出现中央瘢痕。纤维板层型HCC常单发,直径 10 cm,常见于青少年和青壮年。强化程度低于FNH,中央瘢痕（胶原瘢痕）少有强化。MR I有助于二者的鉴别, FNH中央瘢痕T2W I为高信号,增强延迟可有强化;纤维板层HCC瘢痕T1W I、T2W I均为低信号,增强各期均无明显强化。;;肝腺瘤 肝腺瘤为肝内少见良性病变,血供丰富,其CT表现与FNH相似,但腺瘤有出血及恶变倾向。腺瘤在增强CT中,动脉期??显增强，而后逐渐下降至等密度，平衡期恢复为低密度。MR表现，T1WI稍低信号，T2WI为稍高信号。此外,肝腺瘤常有长期服用避孕药及急腹痛史,病灶边缘有时可见含脂肪成分的环状透亮带。胶体硫核素扫描有助于二者的鉴别,肝腺瘤内不含或含少量枯否细胞,核素显像病灶内有浓聚支持FNH的诊断。;患者，女，45岁，6年口服避孕药病史;肝血管瘤　典型血管瘤CT、MR I增强早期从周边开始呈结节状或环形强化,逐渐向中心扩展,延迟期等密度或略高密度充填。而FNH为从病灶中心开始强化并向周边迅速推进,除中央瘢痕外均匀强化。部分不典型小血管瘤动脉期病灶均匀强化呈高密度,门脉期、延迟期呈略高密度或等密度,与小病灶FNH鉴别困难。血管造影血管瘤染色常从边缘开始,逐渐向病灶中央推进。此外,MR I检查时血管瘤T2W I上呈“灯泡征”有助于二者的鉴别。;女性，37岁，右上腹部阵发性闷痛，劳累后加重，休息可自行缓解，无放射痛 ;上腹疼痛半年，彩超示肝内强回声光团;肝炎性假瘤 IPL是肝组织局部慢性炎症引起组织炎性增生并形成境界清楚的肿瘤样团块。可发生于任何年龄，以40～70岁多见，男性约为女性的2倍。IPL多为发，亦可多发。部位以肝右后叶多见，其次为左叶。IPL基本病理表现为炎性增生肿块。病变区肝组织结构破坏、消失，纤维结缔组织增生伴不等量的浆细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细胞以及吞噬细胞浸润等，并常见有残存增生的小胆管。有些病变区还可见不同程度的透明变性或纤维化及瘢痕形成。有的见大量肝细胞坏死．但肝脏通常无硬化，纤维组织增生常合并毛细血管增生．故在大体标本中形成纤维组织包裹的肉芽性肿块。;无明显强化型;分隔状强化;环状边缘强化型及中心结节状强化型 ;谢谢