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生物化学实验报告
质粒DNA的提取与酶切
质粒DNA的提取与酶切
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质粒DNA的提取与酶切
一 实验原理
碱裂解法是一种应用最为广泛的制备质粒DNA的方法，其基本原理为：
当菌体在NaOH和SDS溶液中裂解时，蛋白质与DNA发生变性，当加入中和液后，质粒DNA分子能够迅速复性，呈溶解状态，离心时留在上清中；蛋白质与染色体DNA不变性而呈絮状，离心时可沉淀下来。
碱裂解法从大肠杆菌制备质粒是分子生物学研究的常规技术，碱法质粒抽提用到三种溶液：
溶液I： 50 mM葡萄糖 、 25 mM Tris-Cl 、 10 mM EDTA，pH 8.0；
溶液II：
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