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我国GMP无菌药品修订
我国GMP无菌药品修订
我国GMP无菌药品修订
及对项目设计改造的影响
及对项目设计改造的影响
及对项目设计改造的影响
兼谈概念设计的误区
邓海根 2010-11-14 于合肥
内 容
内 容
内容
• GMP的修订概况及质量定位
• 概念设计内容示意-Concept
• 我国无菌药品与WHO 的差别
• 对无菌药品概念设计上的误区
• 示例-冻干+原料药;冻干/欧盟标准
• 示例SVP-小针及其它缺陷说明
• 小结
实施GMP的基础
实施GMP的基础
实施GMP的基础
• 根据2008年的数据,美国的人均年收入为3.76万美元,
世界排名第4 ;美国人均收入是中国的34倍。
• 中国2008年人均年收入1100美元,世界排名109位;
• 中国目前还有1.5亿人达不到联合国一天一美元收入的标
准。中国贫困标准线:人均收入1300元/年,还有4千多
万人没有脱贫。
• 网民评论:
• 日本:一天一杯牛奶,健康全民身体;中国:一天一杯
牛奶,喝倒子子孙孙!
与国际接轨的思路
与国际接轨的思路
与国际接轨的思路
国际表示
中文 英文
符号
等同采用 IDT=Identical ≡
等效采用 EQV=Equivalent =
不等同采用 NEQ= No-equivalent ≠
等同采用欧美发达国家标准,愿望好但并不现实
坚持低水平、低标准不符合安全用药的要求
方案:采用《等效采用》WHO标准,取分步实施方针
我国GMP修订概况
我国GMP修订概况
我国GMP修订概况
无菌药品 + 其它附录
新版规范基本等效于WHO GMP
G “基本要求”系统强化了GMP管理软件
M • 基本要求字数:~3万
P
求 要 本 基
• 14章,300多,其中第14章术语:44条
• 欧盟基本要求-2008 :~2万字(不含原料药)
• WHO 通则-2007 :~2.8万字
• 我国现行标准参考了WHO 1992 (与2007无明
显差异):基本要求~0.8万字
• 标准比WHO滞后20年,修订已是姗姗来迟
• 修订使我国的GMP标准,从半封闭的状态,迈
向世界,具有里程碑的意义你不
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