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表一:
血液和体液暴露上报表
当事人: ________
发生日期: _____年 ___月 ___日
发生时间: ____ 时 ____分
本人联系电话(手机) :
1、事故发生部门:
_________________;
2 、本人工作部门:
________________;
3、工作类型(职称) : _____________ ; 4
、暴露地点: ___________________ ;
5、可否识别病人源:
□ 是
□ 否
□ 未知
6、涉及哪种体液:
□ 血液
□ 痰液
□ 脑脊液
□ 胸膜液
□ 尿液
□ 羊水
□ 唾液
□ 腹膜液
□ 呕吐物
□ 其他
7、暴露部位为(检查所有适用的项目)
:
□ 无损的皮肤
□ 眼
□ 口腔
□ 受损的皮肤
□ 鼻
□ 其他
8、血液或体液是否(检查所有适用的项目)
:
□ 接触未保护的皮肤
□ 渗透屏障或防护衣
□ 接触防护衣内侧的皮肤
□ 渗透衣物
9、事故发生时是否穿戴保护用具(多选)
□ 单幅手套
□ 带侧面防护罩的眼镜
□ 塑料围裙
□ 两幅手套
□ 眼镜
□ 实验室工作服、衣服
□ 防护镜
□ 外科手术用口罩
□ 其他实验室工作服
□ 护面罩
□ 外科手术服
□ 其他
10、暴露的原因(请详述)
:
11、如果为设备故障:设备名称: 型号:
12、体液 / 血液接触时间:□ < 5′;□ 5 ′-15 ′;□ 15 ′-1h ;□ > 1h;□ 其他
13、体液 / 血液与皮肤接触的数量: □ 少量(< 5ml ) □ 中量(< 50ml)
□ 大量(> 50ml )
14、暴露位置:
15、描述暴露过程(不少于
20 字):
科主任或护士长确认签字:
18、暴露源已知情况:□
已检测,已知源
日期:
□ 未能检测,已知源
□ 未知源
19、跟踪记录:
项 目 首次检验
第一次复检
第二次复检
第三次复检
第四次复检
时 间
结 果
粘贴暴露源与暴露者的检验报告单处
20、暴露源的病原体:
□ 乙肝 □ 丙肝 □ HIV □ 梅毒 □ 其他(请详述)
21、如果暴露源 HIV 检测成阳性,在暴露前是否接受过以下治疗:
□ AZT □ 3TC □ 未知 □ ddC □ IDC □ 其他
22、在暴露之前医务工作者是否接种过乙肝疫苗:
□ 接种过一次 □ 二次 □ 三次 □ 未接种 □ 不确定
23、咨询部门:
24、所用药物(请详述) :
25、结论:
记录人签字:
表单编号: YG-B1-036-01
表二:
针刺伤和锐器伤上报表
当事人: ________
发生日期: _____年 ___月 ___日
发生时间: ____ 时 ____分
本人联系电话(手机) :
1、事故发生部门:
_________________;
2、本人工作部门:
________________ ;
3、工作类型(职称) : ______________;
4
、事故发生地点: ________________ ;
5、可否识别病人源:
□ 是
□ 否
□ 未知
6、病人源是否属高危人群:□
血制品接受者
□ 血友病
□ 静脉吸毒者
□ 肝转氨酶升高
□ 性病
□ 血液透析
□ 其他
7、是否为器械的初始用户:□
是
□ 否
□ 未知
□ 不适用
8、器械是否受污染:
□ 受污染
□ 无污染
□ 未知
9、器械的初始用途:
1.
不知 / 不适用 □ 2.
肌肉 / 皮下注射
□ 3.
肝素封管或生理盐水冲洗
□
4.
静脉注射□ 5.
连接静脉输液器
□ 6.
开始静脉输液和肝素封管
□
7.
抽取静脉血血样 □
8. 抽取动脉血血样
□
9. 获取体液或组织样品
□
10.
指尖 / 脚跟采血
□ 11. 缝合 □ 12.
切割 □ 13.
电凝 □
14. 钻孔 □
15.
输入样品或药物
□ 16.
放置动脉 / 中心导管 □
17. 其他 ___________
10、损伤发生于:
1. 器械使用前 □
2.
器械使用 □ 3. 多步骤使用过程中各步骤之间
□
4. 拆卸器械或设备
□ 5.
准备再次使用可再用器
□ 6. 用过的针头重新套帽
□
7. 从橡皮或其他阻体中拔出针头
□
8.
使用后,处理前
□
9. 被随意遗弃或放在废弃箱旁的锐器刺伤□
10.
将器械放入锐器收集器中时
□
11.
被锐器收集器中伸出的已处理的锐器损伤□
12. 锐器收集器被锐器穿破
□
13.
处理后,被从垃圾袋或不适宜的收集器中伸出的锐器损伤
□
14.
管制病 □
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