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谢谢 * 1、术后长期随访-Tg测定的作用 应用免疫测量法每6-12月测定Tg(CRM-457校准)。 (1)行全或近全甲状腺切除术的DTC病人,随访中应在同样的实验室、采用同样的方法测定血清Tg。每次测定Tg时应同时定量检测Tg抗体。 推荐等级:A (2)小于全甲状腺切除的DTC病人和行全甲状腺切除但未行RAI消融的病人,在随访中应定期Tg测定和颈部超声。而在TSH抑制或刺激期间,升高的Tg值到底是增生的正常甲状腺组织所为还是甲状腺癌残留尚难以判断。 推荐等级:B 长期处理指南 * (3)已行残余甲状腺消融治疗后第一年,颈部超声阴性和TSH抑制后未能测及Tg的低危病人,在甲状腺素撤药或rhTSH刺激后、且碘消融后大约12个月时应检测Tg以证实无瘤。 推荐等级:A (4)已行残余甲状腺消融、颈部超声阴性和TSH被刺激下仍未能测及Tg的低危病人可在甲状腺激素替代治疗的情况下,主要通过每年临床检查和Tg测定进行随访。 推荐等级:B 长期处理指南 * 2、术后长期随访-全身碘扫描 (1)残余甲状腺行放射性碘消融后,完成第一次全身扫描,且抗-甲球蛋白抗体(AbTg)阴性、超声阴性、服用甲状腺素的情况下未能测及Tg的低危病人,随访中不必常规行诊断性全身扫描(DxWBS)。 推荐等级:F (2)残余甲状腺消融后6-12月,有残留病变的高、中危病例随访中,甲状腺激素撤药或给予rhTSH后的诊断性全身扫描可能有用,但需用123I或低剂量的131I完成。 推荐等级:C 长期处理指南 * 3、术后长期随访-颈部超声 (1)术后6-12个月,应用颈部超声评价甲状腺床和中央区、 侧颈淋巴结情况,然后依病人复发风险和Tg状态定期检查。 推荐等级:B (2)超声可疑、最小径大于5-8mm的淋巴结应行穿刺细胞学 检查及穿刺冲洗液Tg测定。如为阳性,应改变治疗策略。 推荐等级:A (3)最大径小于5-8mm的可疑淋巴结可随访,如淋巴结有增 大或威胁重要结构,应考虑干预。 推荐等级:C 长期处理指南 * 4、术后长期随访- 18FDG-PET扫描 18FDG-PET扫描除用在Tg阳性、RAI扫描阴性病人中定位病变的作用外,还可用于: 1)低分化癌或许莱特细胞癌的首次分期,尤其是那些有影像学改变或Tg升高的病例; 2)作为转移的检查手段,评估最高危患者的疾病快速进展期和死亡率; 3)转移或局部侵袭病变治疗后的疗效评价手段。 推荐等级:C 长期处理指南 * 5、术后长期随访-TSH抑制治疗 (1)有残留病变的患者无特殊禁忌症时,TSH应维持在0.1mU/L以下。 推荐等级:B (2)临床和生化无瘤的高危病人,TSH水平应控制在0.1–0.5mU/L之间达5–10年。 推荐等级:C *ETA 高危组用药3~5年; (3)无瘤病人、特别是那些低复发风险的病人,TSH可维持在正常范围的下限(0.3–2mU/L)。 推荐等级:B (4)未行残余甲状腺消融、临床无瘤、未能测及Tg、颈部超声正常的病人,TSH允许升高至正常范围的下限(0.3–2mU/L)。 推荐等级:C 长期处理指南 ETA-TSH抑制治疗 1)TSH抑制治疗作用是双重的:一是替代治疗,纠正甲状腺功能低下。二是将TSH降低至≤0.1 mU/L抑制依赖于TSH生长的残留癌细胞。当不必再抑制TSH时,治疗从抑制治疗转为替代治疗。 2)LT4是合适的药物。LT3仅适用于短期纠正甲状腺功能低下或全身扫描前准备。 3)TSH太低时(如≦0.05),并不能提高疗效。3个月一测TSH,LT4增减幅度为25 μg/d。合适剂量确定后,FT3、FT4、TSH每6~12个月一测。 * 长期处理指南 4)高危组用药3~5年。低危组复发危险低(1%),TSH抑制在0.1~1.0mU/L。 5)LT4应早餐前20~30 min顿服。 6)TSH抑制引起的亚临床甲亢可能导致心血管问题和骨质丢失,回顾性调查认为影响有限。老年病人和已知有心脏病的患者应避免TSH抑制治疗。 7)妊娠时应将TSH控制在正常低值,但高危组仍应控制≤0.1mU/L。 * 长期处理指南 * 6、转移病灶的处理-区域转移灶手术 (1)局限于颈部的残留或复发病灶应行治疗性全侧颈清扫(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ区)和/或中央区清扫术(Ⅵ区)。 推荐等级:B (2)之前曾行全颈清扫和/或外照射治疗、复发病变局限的病人,择区性侧颈和/或中央区淋巴结清扫可能是合理的。 推荐等级:C 长期处理指南 * 7、转移病灶的处理-上呼吸消化道侵犯的手术 建议对侵犯上呼吸、消化道的侵袭性病变行包括外科手术、RAI和/或外照射的多学科综合治疗。 推荐等级:
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