对试验误差的测定.ppt

回收浓度=分析标本测得浓度 - 基础标本测得浓度　（实际测得值） 计算: 加入浓度= 标准液量 　病人样品量（ml）＋标准液量（ml） ×标准液浓度（理论真实值） 回收率（%）= 回收浓度 加入浓度 ×100（理想值为１００％） 比例系统误差＝１－回收率＝　　　　　　　　　＝ 真实值－测定值 　　真实值 误差值 　真实值 （一）一级标准品（原级参考物） 定义： 是已经确定的稳定而均一的物质，其数值已由决定性方法确定或由高 度准确的若干方法确定，所含杂质已经定量。 应用： 用于校正决定性方法，评价和校正参考方法以及为“二级标准品”定值。 （二）二级标准品（次级参考物） 定义： 这类标准品可以是纯溶液（水或有机溶剂的溶液），也可以存在于相 似基质中。可由实验室自己配制或为商品，其中有关物质的量由参考方法 定值或用一级标准品比较而确定。 应用： 主要用于常规方法的标化和控制物的定值。 （三）控制物（质控物） 用二级标准品和常规方法测定，用于常规质量控制，以控制病人标本的测定误差。控制物不能用于标定仪器或方法。 定值血清：在发生问题时查找原因 未定值血清：一般情况下使用 另：用二级标准品和常规方法测定，然后定值经过修正后得到校准品。 决定性方法 一级标准品 参考方法 二级标准品 常规方法 控制物 四、实验方法选择的原则 总原则： 　　从实际出发，根据实验室的条件和检测要求确定适当的方法。 条件优越的实验室：参考方法 一般临床化学实验室实验室：常规方法或使　　　用方便的参考方法 　　尽量选用国内外通用方法或推荐方法，便于方法 的规范化和质量控制，重点考虑实用性和可靠性。 常规方法选择时的原则： （一）实用性 微量快速、方法简便、安全可靠、成本低廉 （二）可靠性 所选方法具有较高的精密度、准确度和较大的检测能力，保证测定结果的准确性能满足方法允许误差限度的要求。 标本μl、试剂ml 五、实验方法选择的步骤 （一）广泛查阅文献： （二）选定侯选方法：全面认识该法。 （三）侯选方法的初步试验： 根据方法选择的要求，比较各种方法 初步试验包括：简单 标准曲线和重复性 质控血清和新鲜标本的重复实验 析浓度不同的标本，并与公认的参考方法的结果对比. 初步试验目的: 使工作者熟悉有关技术,掌握各分析步骤要点,判断能否适合本室条件要求.根据所获得的资料确定是否有必要作进一步研究。 初步试验 第四节 实验方法的评价 初步试验 判断符合实验要求 系统评价 决定该方法是否可接受 分析评价试验测得结果和 比较方法性能判断的标准 实验方法系统评价的过程:对实验误差的测定 一、实验误差 定义:指量值的给出值与其客观真值之差. (一)实验误差的分类:依据来源性质 实验误差 系统误差 SE 随机误差 RE 恒定系统误差 CE 比例系统误差 PE 广泛性 不可求 另：粗大误差 系统误差（systematic error， SE） 定义:指一系列测定值对真值存在同一倾向的偏差。 特点: ①具有单向性，而没有随机性，常有一定的大小和方向； ②一般由恒定的因素引起，并在一定条件下多次测定中重复出现； ③当找到引起误差的原因，采取一定措施即可纠正，消除系统误差能提高测定的准确度。 分类: CE：指由干扰物引起的使测定值与真值存在恒定大小的误差，误差大小与被测物浓度无关，而与干扰物浓度相关。 PE：指相对于被测物浓度有相同的百分比误差，误差的绝对量与被测物浓度成正比。 引起误差的原因： ①方法误差：最严重，最难避免； ②仪器和试剂误差：可以采取措施避免。 随机误差（random error，RE） 特点: ①误差没有一定的大小和方向，可正可负，数据呈正态分布； ②具有不可预测性，不可避兔，但可控制在一定范围内； ③当分析步骤越多，造成种误差的机会越多； ④随测定次数增加，其算术均数就越接近于真值。 定义:指在实际工作中，多次重复测定某一物质时引起的误差。 由测定仪器、试剂、环境等实验条件的改变以及分析人员操作习惯等因素的变化而引起。 系统误差 随机误差 引起误差的原因 引起误差的