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TOC \o 1-3 \h \z \u 2．气相色谱分析（GC） 2
2.1分配系数与分配比随各参数的改变情况： 2
2.2让色谱峰变窄的因素： 3
2.3理论塔板数求算公式、最短柱长求算公式、相对保留值 4
2.4分配比及分离度的求算 6
2.5浓度型检测器灵敏度求算（用流量mL/min、峰面积mV·min、进样量mg?） 6
2.6用速率方程的ABC求最佳流速和最小塔板高度 7
2.7求未知峰保留指数（用未知峰及两已知峰的调整保留时间） 8
2.8知所有组分的峰面积及校正因子，求各组分质量分数 9
2.9知部分组分及内标物的峰面积及响应值，知试样及内标物加入质量，求指定组分的质量分数 10
2.10知所有组分的峰高、半峰宽及校正因子，求各组分质量分数 11
2.11以某一组分为标准，知各组分的峰高及质量，求各组分的峰高校正因子 12
2.12气相色谱分析基本原理 12
2.13气相色谱仪基本设备 12
2.14为什么可用分离度R作为色谱柱的总分离效能指标 13
2.15能否根据理论塔板数来判断分离的可能性 13
2.16试以塔板高度H做指标，讨论气相色谱操作条件的选择 13
2.17试述“相似相溶”原理应用于固定液选择的合理性及其存在的问题。 13
2.18对担体和固定液的要求分别是什么 14
2.19有哪些常用的色谱定量方法?试比较它们的优缺点和使用范围? 14
2.20习题与答案 15
3.高效液相色谱分析（HPLC） 17
3.1在液相色谱中, 提高柱效的途径有哪些?其中最有效的途径是什么? 17
3.2何谓正相色谱及反相色谱？在应用上有什么特点？ 17
3.3何谓化学键合固定相？它有什么突出的优点？ 18
3.4何谓梯度洗提？它与气相色谱中的程序升温有何异同之处？ 18
3.5高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处？ 18
3.6习题与答案 18
4. 电位分析法 21
4.1已知温度下，知装有标准溶液的电池电动势（标准溶液pH值已知），由电动势求电池溶液的pH 21
4.2标准加入法 21
4.3由电极的选择性系数求相对误差 22
4.4何谓指示电极及参比电极？试各举例说明其作用 23
4.5为什么离子选择性电极对欲测离子具有选择性？如何估量这种选择性？ 23
4.6为什么一般来说，电位滴定法的误差比电位测定法小？ 23
4.7习题及答案 23
8.原子吸收光谱分析（AAS） 26
8.1求检出限 26
8.2标准加入法 26
8.3锐线光源 27
8.4原子吸收分析中，若采用火焰原子化法，是否火焰温度愈高，测定灵敏度就愈高？ 27
8.5背景吸收和基体效应都与试样的基体有关，试分析它们的不同之处 27
8．6应用原子吸收光谱法进行定量分析的依据是什么？进行定量分析有哪些方法？试比较它们的优缺点． 27
8.7练习题及答案 28
9.紫外吸收光谱分析（UV） 30
9.1何谓助色团及生色团？试举例说明 30
9.2在有机化合物的鉴定及结构推测上，紫外吸收光谱所提供的信息具有什么特点 30
9.3紫外及可见分光光度计与可见分光光度计比较，有什么不同之处 30
9.4练习题及答案 30
2．气相色谱分析（GC）
2.1分配系数与分配比随各参数的改变情况：
3.当下列参数改变时:(1)柱长缩短,(2)固定相改变,(3)流动相流速增加,(4)相比减少,是否会引起分配系数的改变?为什么?
答:固定相改变会引起分配系数的改变,因为分配系数只于组分的性质及固定相与流动相的性质有关.
所以（1）柱长缩短不会引起分配系数改变
（2）固定相改变会引起分配系数改变
（3）流动相流速增加不会引起分配系数改变
（4）相比减少不会引起分配系数改变
4.当下列参数改变时: (1)柱长增加,(2)固定相量增加,(3)流动相流速减小,(4)相比增大,是否会引起分配比的变化?为什么?
答: k=K/b,而b=VM/VS ,分配比除了与组分,两相的性质,柱温,柱压有关外,还与相比有关,而与流动相流速,柱长无关.
故:(1)不变化,(2)增加,(3)不改变,(4)减小
分配系数K只和组分及两相性质有关，而柱温、柱压会影响性质（如气体组分在两相的溶解度与柱温柱压都有关），而柱长、流速、相比无法影响分配系数；；；分配比（容量因子、容量比）k等于分配系数除以相比，即能影响分配比的参数除了能影响分配系数的参数外，只有相比。（
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